尼莫地平对生长受限胎鼠脑组织形态学及神经细胞凋亡率的影响

《尼莫地平对生长受限胎鼠脑组织形态学及神经细胞凋亡率的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、尼莫地平对生长受限胎鼠脑组织形态学及神经细胞凋亡率的影响【关键词】尼莫地平；胎儿生长受限；神经系统损伤摘要：目的探讨生长受限胎鼠脑组织神经细胞凋亡率变化，以及孕期应用钙离子拮抗剂尼莫地平干预对神经系统损伤是否具有保护作用。方法SD孕鼠随机分为3组：①组Ⅰ：行假手术；②组Ⅱ，采用缩窄子宫动脉法建立FGR模型；③组Ⅲ：建模方法同组Ⅱ，术后予尼莫地平治疗。电子天平对新生仔鼠脑组织称重，比较各组仔鼠脑重。脑组织切片，HE染色，观察脑组织形态学变化。通过TUNEL法检测各组新生仔鼠皮层和海马CA1区神经细胞凋亡。结果①组Ⅰ仔鼠脑重为0.227±0.168g，明显高于组Ⅱ（0.20

2、8±0.192g，P＜0.01）以及组Ⅲ（0.215±0.139g，P＜0.01），而Ⅱ、Ⅲ两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。组Ⅱ部分仔鼠脑组织皮层变薄，存在出血、水肿灶，而组Ⅰ和组Ⅲ仔鼠未见明显变化。②组Ⅲ仔鼠皮层神经细胞凋亡率显著低于组Ⅱ（分别为2.98±0.54个/HP和5.05±1.17个/HP,P＜0.01），但高于组Ⅰ（2.3±0.69个/HP，P＜0.01）。③组Ⅲ仔鼠海马CA1区神经元凋亡率中位数为0.83个/HP，低于组Ⅱ（1.50个/HP，P＜0.01），高于组Ⅰ（0.50个/HP，P＜0.05）。结论钙离子拮抗剂尼莫地平孕期治疗对生长受限仔

3、鼠神经系统损伤有保护作用。　关键词：尼莫地平；胎儿生长受限；神经系统损伤；凋亡　EffectofNimodipineTreatmentDuringGestationonCerebralHistomorphologyandNeuronApoptosisofIntrauterineGrowthRestrictedRatFetusWANGYinglan,ZHANGJianping,YANGDongzi,etal(DepartmentofObstetricsandGynecology,TheSecondAfficiatedHospital,JinanUniversity,She

4、nzhenGuangdong518020,China)ABSTRACT:ObjectiveTostudythepropertiesofcerebralhistomorphologyandneuronapoptosisingrowthrestrictedratfetus,andwhethernimodipinetreatmentduringgestationcanattenuatenervoussysteminjuries.MethodsPregnantSDratswererandomlydividedinto3groups.Shamoperationwasexerted

5、forratsingroupⅠ,whilebilateraluterinearterieswerepartiallyligatedingroupⅡandⅢ.Nimodipine(0.2mg/kg/d)wasadministratedsubcutaneouslyforthegroupⅢ.Eachfetuswholebrainwasweightedbyelectronicbalance.Cerebralmorphologicalchangeswereexaminedbylightmicroscopy.Neuronapoptosisincortexandhippocampus

6、wasdetectedbyTUNEL.Results①ThebrainweightofgroupⅠ(0.227±0.168g)wassignificantlyhigherthangroupⅡ（0.208±0.192g，P＜0.01）andⅢ(0.215±0.139g，P＜0.01),buttherewasnodiffirencebetweenthesetwogroups.②TheratioofneuronapoptosisincortexofgroupⅢwassignificantlylowerthanthatofgroupⅡ(2.98±0.54/HPvs5.05±1.

7、17/HP,P＜0.01），buthigherthanthatofgroupⅠ(2.3±0.69/HP,P＜0.05）.③ThemedianratioofneuronapoptosisinhippocampusCA1ingroupⅢwas0.83/HP,significantlylowerthangroupⅡ(1.50/HP,P＜0.01）,buthigherthangroupⅠ(0.50/HPP＜0.01）.ConclusionCalciumchannelantagonisttreatmentduringgestationhasapro