精校解析Word版---安徽省舒城县第一中学高三最后一卷生物试题

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1、www.ks5u.com最后一卷（生物部分）1.下图是食物促进胃上皮细胞分泌胃酸的过程。胃酸除了具有辅助消化功能之外，还能导致胃灼热。下列说法错误的是A.食物和组织胺作为信号促进胃上皮细胞分泌胃酸B.H+/K+-ATP酶将H+泵到内环境中会增加胃液酸性C.胃酸分泌时上皮细胞朝向胃腔的膜面积有所增大D.组织胺抑制物和H+/K+-ATP酶抑制物均可减轻胃灼热【答案】B【解析】【分析】本题以图文结合的形式，综合考查学生对内环境的内涵、细胞间的信息传递等知识的理解能力，以及能否能从课外材料中获取相关的生物学信

2、息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。【详解】题图显示：组织胺与胃上皮细胞表面的受体结合或在食物的刺激下均能促使携带有无活性的H+/K+-ATP酶的囊泡的膜与朝向胃腔一侧的细胞膜融合，使得无活性的H+/K+-ATP酶变为有活性的H+/K+-ATP酶，进而将H+泵到胃腔中，增加胃液酸性，但胃腔不属于内环境，可见，食物和组织胺可作为信号促进胃上皮细胞分泌胃酸，胃酸分泌时上皮细胞朝向胃腔的膜面积有所增大A、C正确，B错误；综上分析，组织胺抑制物和H+/K+-ATP酶抑制物均可抑制胃酸

3、的分泌，进而减轻胃灼热，D正确。-15-【点睛】解决此题的关键是抓住题图中的关键信息，诸如“囊泡膜与朝向胃腔一侧的细胞膜融合”、“有活性的H+/K+-ATP酶将H+泵到胃腔中”等，将这些信息与所学知识有效地联系起来，进行图文转换、实现对知识的整合和迁移。本题的易错辨析：体内液体≠内环境；一切与外界相通的管腔、囊腔(如呼吸道、包含胃腔在内的消化道、膀胱、子宫等)及与外界相通的液体(如尿液、泪液、汗液、消化液等)，都不属于内环境。2.研究表明，线粒体功能异常与衰老的发生和发展密切相关。科研人员研究中药党参

4、对某种衰老模型小鼠肝细胞线粒体中酶活性的影响，以此了解其对延缓衰老的作用及机制，实验结果如下表。相关分析不合理的是组別a酶活性相对值b酶活性相对值正常小鼠组11.7652.44模型小鼠组7.7538.57党参提取物低剂量组7.6638.93党参提取物中剂量组9.8143.15党参提取物高剂量组11.0249.63（注：a酶存在于线粒体基质中，b酶存在于线粒体内膜上，二者均与细胞呼吸相关。）A.细胞呼吸中a酶与b酶催化的反应均需消耗氧气B.本实验中的正常小鼠组和模型小鼠组均为对照组C.随着党参提取物剂量

5、的升高，a酶和b酶的活性逐渐增强D.高剂量党参提取物可通过增强酶活性改善衰老小鼠的线粒体功能【答案】A【解析】-15-根据题干信息分析，a酶和b酶都是线粒体中的酶，a酶存在于线粒体基质中，b酶存在于线粒体内膜上，因此两种酶催化的分别是有氧呼吸的第二和第三阶段，其中酶b催化的第三阶段需要氧气的参与，A错误；该实验的自变量是党参提取物剂量，正常小鼠组和模型小鼠组均为对照组，B正确；与模型小鼠组相比，随着党参提取物剂量的升高，a酶和b酶的活性逐渐增强，C正确；与模型小鼠组相比，党参提取物高剂量组两种酶的活性

6、相对最高，说明高剂量党参提取物可通过增强酶活性改善衰老小鼠的线粒体功能，D正确。3.下列关于实验的叙述，正确的是A.“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中，经诱导处理的根尖经卡诺氏液浸泡后，用清水冲洗2遍B.对培养液中酵母菌进行计数时，先滴培养液再盖盖玻片C.调查土壤小动物丰富度时，用带冷光源的诱虫器采集小动物D.调查人群中某遗传病发病率时，最好选取发病率较高的单基因遗传病【答案】D【解析】【分析】阅读题干可知本题是考查低温诱导染色体加倍实验、探究酵母菌种群数量变化、调查土壤中小动物类群的丰富度和调查

7、人群中的遗传病的相关知识，先阅读题干找出实验目的，根据实验目的对相关知识进行梳理，最后根据问题提示结合基础知识进行回答。【详解】低温诱导染色体加倍实验中，卡诺氏液处理根尖后，需要用体积分数95%的酒精冲洗2次，A错误；在探究酵母菌种群数量变化的实验中，对培养液中酵母菌进行计数时，应现在血球计数板上盖盖玻片，再滴培养液在盖玻片边缘，让培养液慢慢侵入计数室中，用吸水纸洗去多余的培养液，最后放在显微镜下观察计数，B正确；调查土壤小动物类群的丰富度时，用带热光源的诱虫器采集小动物，其原理是利用土壤小动物有怕热

8、、避光、趋湿等特点驱赶小动物不断进入收集瓶中，C正确；调查某种人类遗传病的传递方式时，需要在患者家系中调查；调查人群中的遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。【点睛】本题ABC三选项都易错，因为在低温诱导染色体加倍实验中，冲洗解离液是用清水，而冲洗卡洛氏液是用酒精；若忽视血球计数板的使用方法，则误认为培养液是直接滴在计数板上；若不注意土壤中小动物的生活习性（避光、趋湿、怕热等），则容易错选。4.CRISPR/Cas9基因编辑技术