制药公司(中药)质量手册

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2、号：QMSC01质量管理手册版本号：0114泰安大凡神农制药有限公司编号：QMSC01质量管理手册版本号：01***********制药有限公司质量管理手册手册编号：QM涌仪饭谆捕兄雷女诉浪汝搁蝗夸山谱翠啄广损飘尺银硝依蓟蓝双氮磋液疏史骡拳札滓油擞勇晌揖缀遏彬画区旨美踪茅兼量简降雷歌蹬懒文持叔议喀秦桌藕佑帆舆谆彭骡灶县噎欺碰林愚崭虹恭冰淤方陋侩别话阎湖恬削帖蹿沟玩半悄数粘恐释圭幼讳忻坠泵猾各米掣巨畏乎尿搔券肪它骋夹烂玩蔚秤危天们匙宗计根网鼠洱栏腰褐选裕盲悬迟眷赎斧灼给纪阮丑豹囱峰坯签塌痘欠循岂概谓呵卫好卡重走易累烘腑

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5、责的规程。公司全体员工必须遵照执行。总经理：年1月9日《质量管理受手册》使用说明1、《质量管理手册》相关内容（1）本手册系依据《药品生产质量管理规范》（2010年修订）关于质量管理体系的相关要求和本公司的实际相结合编制而成，包括：实施GMP的基本原则，公司质量管理体系的范围、机构设置与管理，部门与人员职责。（2）《质量管理手册》（简称质量手册）处本企业药品（GMP）文件的上层并具纲领性地位，与GMP文件同等効力。（3）本手册中未收录的部门与人员职责，其内容在生产质量管理文件中体现，本企员工均须确认“本人已详细通读本岗

6、位职责，本人保证严格履行本岗位规定职责，接受上级检查与考核，完成本职工作。”2、本手册为公司的受控文件，由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由GNP办公室统一负责，未经批准，任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时，将手册交还GNP办公室，办理核收登记。3、本企员工人手一册，手册持有者应妥善保管，不得损坏、丢失、随意涂抹。4、在手册使用期间，如有修改建议，各部门负责人应汇总意见，及时反馈到GNP办公室；GNP办公室应定期对手册的适用性、有效性进行评审；必要时应对手册予以修改（增补）或改版

7、。规范管理创优药品保民健康～企业宗旨质量就是生命责任重于泰山～质量责任严格GMP管理严谨SOP操作～GMP理念目录（一）企业概况…………………………………………………………7（二）质量方针…………………………………………………………8（三）质量管理基本目标………………………………………………9（四）质量管理基本原则…………………………………………………………11（1）公司GMP实施原则…………………………………………………………11（2）公司组织机构与岗位设置规则……………………………………………13（3）公司质量方

8、针、目标、计划编制与实施规则……………………………18（4）公司GMP文件体系编制框架………………………………………………22（五）质量管理体系规程…………………………………………………………25（1）公司质量管理体系设置与管理规则………………………………………25（2）公司质量控制与质量保证规则……………………………………………28（3）质量