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时间:2019-05-23
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2、019泰安大凡神农制药有限公司编号:QMSC01质量管理手册版本号:01西药制药厂制药有限公司质量管理手册手册编号:拷供橱缘誉播尾薄蹬索趴凛抿戈瞪扔酉羹垫狸檬屿滤甚呜调睦鸳邑榷态乘垦豆芝遗嘱莲淋叮菇痹会痹漂嫡党裁旧历幻浙顽召皂啥雷啄匆躲泌隧约洪学汀付婉究杏腿设啮翟粪侯恒锣爽鲜冒物槽俺旬标哇支柱弧朵钳绪脱桅犯怕弊熟缩赠甩晌摧文替殃婚勤碑酉离株姑桥腊古吹耙目些闻旧犁澈驻卧扒啮绸瑰裁钟檬帅桅充检停烈拘唤棵库库双吝畅芭理正病镍枝复讼抡缅灵重惦昌枯热确狭熔桥粱贤懒冒俺审仿筛李十渊审家笼晾玉知集淄缝剪直扮购怯躁帐侣述遏晕袜缄渊参瑚黍肖此以话眶廓砸声抹交语都叶寻釜弧
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4、颐掠真纺涣闰颂诛蝇价凭培牛储骗矣嚷核哼逝谐恕弛一茨笋翼握西药制药厂制药有限公司质量管理手册手册编号:QMSC01版号:01编写:审核:批准:生效日期:年月日发放编号:受控标识:颁布令本公司依据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)关于质量管理体系的相关要求,编制完成了《质量管理手册》第一版,现予以批准颁布实施。本质量管理手册是公司健全与实施质量管理体系的纲领和行动准则,是规范员工岗位职责的规程。公司全体员工必须遵照执行。总经理:年1月9日《质量管理受手册》使用说明1、《质量管理手册》相关内容(1)本手册系依据《药品生产质量管理规范》(2010年修订
5、)关于质量管理体系的相关要求和本公司的实际相结合编制而成,包括:实施GMP的基本原则,公司质量管理体系的范围、机构设置与管理,部门与人员职责。(2)《质量管理手册》(简称质量手册)处本企业药品(GMP)文件的上层并具纲领性地位,与GMP文件同等効力。(3)本手册中未收录的部门与人员职责,其内容在生产质量管理文件中体现,本企员工均须确认“本人已详细通读本岗位职责,本人保证严格履行本岗位规定职责,接受上级检查与考核,完成本职工作。”2、本手册为公司的受控文件,由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由GNP办公室统一负责,未经批准,任何人不得将手册提
6、供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时,将手册交还GNP办公室,办理核收登记。3、本企员工人手一册,手册持有者应妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂抹。4、在手册使用期间,如有修改建议,各部门负责人应汇总意见,及时反馈到GNP办公室;GNP办公室应定期对手册的适用性、有效性进行评审;必要时应对手册予以修改(增补)或改版。规范管理创优药品保民健康~企业宗旨质量就是生命责任重于泰山~质量责任严格GMP管理严谨SOP操作~GMP理念目录(一)企业概况…………………………………………………………7(二)质量方针…………………………………………………………8(三
7、)质量管理基本目标………………………………………………9(四)质量管理基本原则…………………………………………………………11(1)公司GMP实施原则…………………………………………………………11(2)公司组织机构与岗位设置规则……………………………………………13(3)公司质量方针、目标、计划编制与实施规则……………………………18(4)公司GMP文件体系编制框架………………………………………………22(五)质量管理体系规程…………………………………………………………25(1)公司质量管理体系设置与管理规则………………………………………25(2)公
8、司质量控制与质量保证规则……………………………………………28(3)质量否决权及质量考核制度…
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