基于含羧酸基团配位聚合物的合成、晶体结构及其性能研究

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1、硕士学位论文MSc．Dissertation基于含羧酸基团配位聚合物的合成、晶体结构及其性能研究Synthesis，CrystalStructuresandPropertiesofCoordinationPolymersBasedonContainingCarboxylicGroupLigands吴小勇Xiao—YongWu导师：赵国良Advisor：Prof．Guo—LiangZhao浙江师范大学生化学院，金华，浙江321004CollegeofChemistryandLifeSciences，ZhejiangNormalUniversity,Jinhua，Zhej

2、iang3210042013．05．22lIIHIIILIIIIIIIIIIIIIIIIIIlllIIIIIIllllllY2413676基于含羧酸基团配位聚合物的合成、晶体结构及其性能研究摘要羧酸金属配位聚合物具有丰富的结构类型，在非线性光学材料、磁性材料、超导材料、催化及生物活性等诸多领域显示出诱人的应用前景，得到人们的广泛关注。本文选取含羧酸基团的有机物(H4bptc=联苯．2，4，4’，6．四甲酸；HLI、HL2=令I]菲咯啉衍生物；HL=4．甲基一1，2，3．噻二唑甲酸)为配体利用水热法和溶液法成功地合成了系列具有一维，二维和三维结构的配位聚合物11个：{Z

3、n(bptc)o．5)n(1){[Cd2(bptc)(H20)3]‘H20}．(2){[Znffbptc)(H20)3]‘H20}n(3){[A94(bptc)]}n(4){[Zn2(bptc)’1．5bipy‘H20]‘H20}n(5){[Cd2(bptc)(bpp)‘H20]+3H20}n(6){【Zn(L1)2】)n(7)ⅡCd(L1)2】)n(8){【Pb(L2)2】‘4H20}n(9){[Cu2L3(bpp)(H20)(OH)】)n(10){[ZnL2(Bpp)3】)n(11)利用元素分析、红外光谱对这些配合物进行了表征，用单晶X．射线衍射方法测定了配合物的

4、晶体结构。结果表明，配合物(1)一6)具有三维网络结构，配合物(7)、(8)、(9)具有二维网状结构，配合物(10)、(11)具有一维鱼骨型链状结构。研究了特定配合物的发光性质，结果显示此类配合物具有较好的发光性能，可作为潜在的发光材料。利用溴化乙锭荧光探针法初步研究了11种配合物和配体与DNA的相互作用，通过比较猝灭常数可以得出，配合物的插入作用强度与配体相比明显增强，显示了一定的生物活性。关键词：配合物；晶体结构；荧光性能；DNA作用ISYNTHESIS，CRYSTALSTRUCTURESANDPROPERTIESOFCOORDD舱TIONPOI，YN正RSBAS

5、ED0NCONTAD姐NGCARBOXYLICGROUPLIGANDSABSTRACTMetal—organiccoordinationpolymersbasedoncarboxylateligandshavediversestmcnlreandexhibitsattractiveapplicationprospectinthefieldsofopticalmaterials，magneticmaterials，superconductormaterials，catalyticandbiologicalactivity．Whichhaveattractedconsid

6、erableattention．Inthismanuscipt，wechosecontaningcarboxylicgroupligandsandsynthesizedaseriesof1D、2Dand3Dcoordinationpolymersbyhydrothermalsyntheticandsolutionmethods．Theyareshownasfollowing：{Zn(bptc)o．5)n(1){[Cd2(bptc)(H20)3]‘H20}n(2){[Cd2(bptc)(H20)3】’H20)n(3){[A94(bptc)]}n(4){[Znffbptc

7、)‘1．5bipy‘H20]‘H20}n(5){[Cd2(bptc)(bpp)‘H20]‘3H20)n(6){[Zn(L1)2】)n(7){[Cd(L02]}n(8){【Pb(L2)2】。4H20}n(9){[Cu2L3(bpp)(H20)(OH)】)n(10){[ZnLz(bpp)3]}n(11)Thepolymerswerecharacterizedbyelementalanalysis，IR．ThecrystalstructuresweredeterminedbysinglecrystalX-raydiffractionmethod．Accor