采用带微型预处理柱和分离柱的FIA分光光度系统同时测定硅和磷

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1、第’+卷第8期分析试验室bGS)’+)RG)8’++%年-月PX>JMWMG]LJKSG^#JKS_W>W6K‘GLKaGL_’++%;-ccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccc采用带微型预处理柱和分离柱的!"#分光光度系统同时测定硅和磷李永生$%&成泽芳男’(%)东北电力学院应用化学系&吉林%*’+%’,’)立教大学理学部化学科&日本东京%-%.摘要/用阳阴离子交换柱和流动注射分析组合&建立了在线预处理和预分离同时测定磷和硅的!"#方法0用本法测定了头发1淡菜1茶叶1马尾藻和大米中的硅

2、和磷0方法的测定范围为%2+34567’83456(9:*;8.&+2<34567%’’;*;’;3456(=>:*.&回收率/?@2-A7??2+A(9:8.&%++A7%+’A(=>:*.,B=C*;’;(9:8.D%2*A&B=C(=>:*.D%2EA0关键词/磷,硅,同时测定,!"#,在线预处理,在线分离中图分类号/:@<-2*’文献标识码/#文章编号/%+++F+-’+(’++%.+8F++<*F+<关于!"#在线同时测定硅和磷方面的应用研溶液都贮存于聚乙烯瓶中0被分析的头发1淡菜1茶究已有一些报导0%?E%年&!G44H%I首次报导了用流叶1马尾藻和大米粉均为标准参

3、考试样(含低;动注射伏安法测定磷酸根&硅酸根和砷酸根0该法PQ1中;PQ和高;PQ&日本国家环境研究所.0硅是通过向淋洗液中注入各自的非聚合酸来完成的0标准贮备液和磷标准贮备液的配制参看文献H-I0基于上述方法的原理&!G44等H’I实际测定了商品%2%2%淋洗液将82?-4RKPS1%2+3GS56清洁剂中总磷酸盐和可溶性硅酸盐&考察了乙醇和RT*UT’:%+36和+2*-4VCN#溶解于水中并丙酮浓度对伏安法的影响06>JKLM等H*I基于硅和磷稀释至%2+60与钼酸盐形成杂多酸的速率不同&提出了流动注射%2%2’钼酸铵溶液称取<2*+4钼酸铵用水溶差动荧光法测定水中的=>

4、:’;和9:*;解&取%@2-36浓硫酸溶解于水&把稀释后的硫酸*80荧光监测产物是杂多酸氧化钼酸生成的络合物0该系统允许溶液注入已溶的钼酸铵中&定容至%2+60所得溶对同一注入样品在不同时间里进行两次测量0%??+液浓度为<2*+456年&作者建立了一种同时快速测定电厂锅炉水中%2%2*抗坏血酸溶液(#W#.将*2<’4溶解于’;和9:*;的方法H8I水中&加入<+36%+A丙三醇和’+2E36浓硫=>:*8&该方法使用了试剂注入法(BF!"#.H

5、测定范围为氧气后&贮存在冰箱里0通过这种处理&溶液能长期<+7@+++O456(=>:’;*;贮存并且在使用数次后也不失去化学还原性0*.&’7*+3456(9:8.&回收率分别是?EA7%+J&冷却后用%2+3GS5本研究藉阳阴离子交换柱和!"#的组合&基6盐酸溶解并用此盐酸稀释至’<+36&在基质液于硅钼蓝1磷钼蓝的显色反应&建立了一种同时在中的锂离子浓度为%%??34560线预处理和分离测定硅磷的自动分析方法0%2’试样溶液的

6、预处理%实验部分%2’2%样品灰化称取大约%2+4的植物生物原%2%试剂料于铂金坩埚中&在高于E期分析试验室E45K&$K[4K>&$$"年c月9)23H

7、HB4}~3W54!=3W5O

8、2

9、7W"4~W#4~O&$$"c$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$

10、$$$$$$$$到加热盘中!在"#$%&#$%’&$(分别烘干")*这?@A.’$$型流动注射仪/日本B=C9D1!A.样!每个原样中的灰烬损失量几乎都达到了一个恒E@;:9.’>$双光束分光光度计/日本B=C9D1*阴定值*离子分离柱F+M,,N强离子型交换与#$$,-碳酸锂.硼酸/"0"1混合物混合!在树脂!平均粒径#,,1*微型阳离子交换柱F用’$"$$$(下熔融"#,