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时间:2019-05-22
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1、第九章醇和酚1.命名下列化合物:(1)2-乙基-1-己醇(2)3-甲基-2-丁烯醇(3)溴代对苯二酚(4)5-氯-7-溴-2-萘酚(5)(3R,4R)-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇2.完成下列反应式:3.用化学方法将下列混合物分离成单一组分。4.用简单的化学方法鉴别下列化合物。先用FeCl3检验出苯酚,用Na检出溴苯,然后用Lucas试剂检验出伯、仲、叔醇。5.按与氢溴酸反应的活性顺序排列以下化合物。7(6)>(4)>(1)>(3)>(5)>(2)6.按亲核性强弱排列下列负离子:(1)>(4)>(3)>(2)>(6)>(5)>(7)
2、8.写出下列反应可能的机理:710.完成下列转化:711.以苯、甲苯、环己醇及四个碳以下的有机物为原料合成:7(C与I2/NaOH发生碘仿反应,表明是甲基酮,见醛酮一章P353)按E2反应机理反应,所以速率与对甲苯磺酸酯、乙氧基负离子浓度均成正比。因稳定构象很难翻转,OTs不能处于直立键,无法反式共平面消除,所以只能按E1机理反应,故反应速度慢,且反应速率只取决于对甲苯磺酸酯的浓度。7当卤素与羟基处于顺式时,卤素不能发生邻基参与,只能发生SN2反应,构型发生翻转,生成反式的卤代物,当卤素与羟基处于反式时可以邻基参与,构型保持,因而生成相同的
3、产物。重排为反式共平面重排,且发生在环上的反应,a键反应活性比e键高。17.发生了溴的邻基参与反应。它们对映体的生成过程类似。719.①A;②C;③E;④B;⑤D.7
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