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时间:2019-05-22
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1、1.(6.0分)药效动力学是研究A) 药物对机体的作用和作用规律的科学B) 药物作用原理的科学C) 药物临床用量D) 药物对机体的作用规律和作用机制的科学E) 药物的不良反应2.(6.0分)部分激动剂是A) 与受体亲和力强,无内在活性B) 与受体亲和力强,内在活性强C) 与受体亲和力强,内在活性弱D) 与受体亲和力弱,内在活性弱E) 与受体亲和力弱,内在活性强3.(6.0分)药物的吸收过程是指A) 药物与作用部位结合B) 药物进入胃肠道C) 药物随血液分布到各组织器官D) 药物从给药部位进入血液循环E) 静脉给药4.(6.0分)具有首关(首过)效
2、应的给药途径是A) 静脉注射B) 肌肉注射C) 直肠给药D) 口服给药E) 舌下给药5.(6.0分)药物的血浆半衰期指A) 药物效应降低一半所需时间B) 药物被代谢一半所需时间C) 药物被排泄一半所需时间D) 药物毒性减少一半所需时间E) 药物血浆浓度下降一半所需时间6.(6.0分)药物在体内代谢和被机体排出体外称A) 解毒B) 灭活C) 消除D) 排泄E) 代谢7.(6.0分)直接激动M受体的药物是A) 毒扁豆碱B) 新斯的明C) 吡斯的明D) 加兰他敏E) 毛果芸香碱8.(6.0分)氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓
3、解症状是A) 中枢神经兴奋B) 视力模糊C) 大小便失禁D) 血压下降E) 骨骼肌震颤9.(6.0分)异丙肾上腺素的主要作用是A) 兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B) 兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C) 兴奋心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管D) 抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E) 抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管10.(6.0分)选择性对β1受体阻断作用的药物是A) 酚妥拉明B) 酚苄明C) 美托洛尔D) 拉贝洛尔E) 普萘洛尔11.(8.0分)下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是()A) 毛果
4、芸香碱B) 新斯的明C) 氯解磷定D) 毒扁豆碱E) 阿托品12.(8.0分)阿托品禁用于()A) 青光眼B) 心动过缓C) 前列腺肥大D) 体温过高者E) 幽门梗阻13.(8.0分)多巴胺的作用特点是A) 加强心肌收缩力,输出量增加B) 较少引起心律失常C) 扩张肾血管增加尿量D) 对中枢影响小E) 支气管扩张14.(8.0分)肾上腺素的主要不良反应有A) 快速型心律失常B) 局部组织坏死C) 血压升高D) 烦躁、头痛、焦虑E) 呼吸困难15.(8.0分)普萘洛尔具有下列的特点是A) 个体差异大B) 口服生物利用度高C) 非选择性
5、β受体阻断药D) 抑制肾素释放E) 具有内在拟交感活性1.(6.0分)下列地西泮叙述错误项是A) 具有广谱的抗焦虑作用B) 具有催眠作用C) 具有抗抑郁作用D) 具有抗惊厥作用E) 可治疗癫痫持续状态2.(6.0分)治疗三叉神经痛下列首选药是A) 苯妥英钠B) 扑米酮C) 卡马西平D) 哌替啶E) 氯丙嗪3.(6.0分)氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A) 中枢胆碱受体B) 中枢α肾上腺素受体C) 中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体D) 黑质纹状体系统多巴胺受体E) 中枢GABA受体4.(6.0分)氯丙嗪过量引起低血压应选用A) 多巴胺B
6、) 异丙肾上腺素C) 去甲肾上腺素D) 肾上腺素E) 多巴酚丁胺5.(6.0分)长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是A) 体位性低血压B) 过敏反应C) 锥体体外系反应D) 内分泌障碍E) 胃肠道反应6.(6.0分)吗啡作用机制是A) 阻断体内阿片受体B) 激动体内阿片受体C) 激动体内多巴胺受体D) 阻断胆碱受体E) 抑制前列腺素合成7.(6.0分)解热镇痛抗炎药作用机制是A) 激动阿片受体B) 阻断多巴胺受体C) 促进前列腺素合成D) 抑制前列腺素合成E) 中枢大脑皮层抑制8.(6.0分)解热镇痛药的降温特点主要是A) 只降低
7、发热体温,不影响正常体温B) 降低发热体温,也降低正常体温C) 降体温作用随环境温度而变化D) 降温作用需有物理降温配合E) 只能通过注射给药途径降温9.(6.0分)吗啡急性中毒引起呼吸抑制,下列解救药物是A) 尼可刹米B) 甲氯酚酯C) 哌醋甲酯D) 乙酰氨基酚E) 吲哚美辛10.(6.0分)尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是A) 口服B) 皮下注射C) 单次静脉给药D) 间歇静脉注射E) 舌下含服11.(8.0分)苯二氮卓类的不良反应是A) 多数具有乏力、困倦、头晕
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