北医网校药理学

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1、1.（2.0分）关于药物吸收和分布的叙述正确的是小肠是药物吸收的主要部位2.（2.0分）下列何种药为肝药酶诱导剂利福平3.（2.0分）当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于激动剂4.（2.0分）药理学的研究内容是药物与机体的相互作用及其规律5.（2.0分）治疗作用和不良反应是药物作用的两重性6.（2.0分）药物的血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半所需要的时间7.（2.0分）部分激动剂是与受体亲和力强，内在活性弱8.（2.0分）药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环9.（2.0分）ED

2、50是（）引起50%动物有效的剂量10.（2.0分）评价药物安全性大小的最佳指标是治疗指数11.（2.0分）阿托品对眼的作用是瞳孔扩大，眼压升高，睫状肌麻痹12.（2.0分）下列哪项药理作用是阿托品的作用调节麻痹13.（2.0分）毛果芸香碱滴眼可引起缩瞳、降低眼压、调节痉挛14.（2.0分）肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用强大的激动α，β受体15.（2.0分）异丙肾上腺素主要激动的受体是β受体16.（2.0分）去甲肾上腺素的最适给药途径是静脉点滴17.（2.0分）M受体兴奋效应不包括瞳孔散大18.（2.0分

3、）筒箭毒碱过量中毒的解救药是新斯的明19.（2.0分）测得某药的Vd值为40L，则该药分布于全身体液20.（2.0分）弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收21.（2.0分）阿托品抗休克的主要作用方式是舒张血管，改善微循环22.（2.0分）青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射肾上腺素23.（2.0分）下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关减少房水生成24.（2.0分）静注外漏可引起局部坏死的药是去甲肾上腺素多选题25.（2.0分）药物的不良反应包括有副作用毒性反应后遗

4、效应变态反应26.（5.0分）下列可用于有要磷酸酯类中毒的解救药是氯解磷定阿托品27.（5.0分）新斯的明兴奋骨骼肌的机制有抑制胆碱酯酶促进运动神经末梢释放Ach直接激动N2受体28.（5.0分）以下对去极化型肌松药的描述，正确的有为N2胆碱受体阻断药不可用新斯的明解救29.（5.0分）下面描述正确的是治疗指数=LD50/ED50，是药物安全性指标，越大越安全效能就是药物的最大效应极量指安全用药的最大极限30.（5.0分）哪些属于药物生物转化的范畴有活性的转化后仍有活性有活性的转化后为无活性无极性的变为有极性无毒

5、性或毒性小的转化为毒性大的31.（5.0分）影响药物分布的因素药物的理化性质体液的pH血浆蛋白结合率药物与组织的亲合力32.（5.0分）肾上腺素的用途包括心脏骤停过敏性休克支气管哮喘33.（5.0分）可用于治疗青光眼的药物毒扁豆碱甘露醇毛果芸香碱34.（5.0分）主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有肾上腺素麻黄碱多巴胺35.（5.0分）下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用心得安异丙肾上腺素麻黄碱肾上腺素1.（1.0分）苯二氮卓类的药理作用机制是易化GABA介导的氯离子内流2.（1.0分）硫酸镁抗惊厥的机

6、制是竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱3.（1.0分）多巴胺可用于治疗心源性休克4.（1.0分）有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是硝基安定5.（1.0分）巴比妥类随剂量的增加依次出现镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用6.（1.0分）氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体7.（1.0分）阿斯匹林有哪种药理作用抑制血小板疑集8.（1.0分）阿斯匹林的解热镇痛，抗炎的作用机理是抑制体内前列腺素的生物合成9.（1.0分）关于镇静催眠药，正确的是易产生耐受性、依赖性10.（1.0分）碳酸锂

7、主要用于躁狂症11.（1.0分）巴比妥类药物中毒解救药是碳酸氢钠12.（1.0分）苯二氮卓类的作用原理是增强γ-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用13.（1.0分）氯丙嗪引起锥体外系症状的机理是阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体14.（1.0分）癫痫小发作最宜选用乙琥胺15.（1.0分）吗啡的下述药理作用哪项是错的食欲抑制作用16.（1.0分）治疗癫痫持续状态的首选药物静脉注射地西泮17.（1.0分）地西泮的作用机制是作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力18.（1.0分）非那西丁的体内活性形式是对乙酰

8、氨基酚19.（1.0分）哌替啶比吗啡常用的原因成瘾性比吗啡轻20.（1.0分）哌唑嗪长期用药降压的同时易引起血中高密度脂蛋白增加21.（1.0分）对癫痫大、小发作和精神运动性发作均有效的药物是丙戊酸钠22.（1.0分）促进多巴胺释放，抑制多巴胺再摄取，且可直接激动DA受体的药物是金刚烷胺23.（1.0分）苯海拉明最常见的不良反应镇静，嗜睡24.（1.0分）肼屈嗪降压作用方