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时间:2020-10-18
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1、'.1.(2.0分)关于处方的错误说法是医师处方是医生与患者个人约定的处方2.(2.0分)GCP的全称为药品临床试验管理规范3.(2.0分)一个国家药品规格标准的法典称为药典4.(2.0分)属于剂型概念是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式5.(2.0分)OTC是指非处方药6.(2.0分)《中华人民共和国药典》是国家记载药品规格和标准的法典7.(2.0分)GMP的全称为药品生产质量管理规范8.(2.0分)不能用于液体药剂矫味剂的是消泡剂9.(2.0分)单糖浆中的蔗糖浓度以g/ml表示应为85
2、%10.(2.0分)高分子溶液制备时,高分子化合物首先要经过溶胀过程11.(2.0分)不属于混悬剂的物理稳定性的是混悬剂中药物的降解12.(2.0分)大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是乳化剂13.(2.0分)乳剂属热力学不稳定非均相分散体系,其不可逆变化有破裂14.(2.0分)油溶性眼膏剂的灭菌法是干热空气灭菌15.(2.0分)不影响湿热灭菌的因素有所选择的参比温度16.(2.0分)关于药物制剂稳定性的叙述,正确的是零级反应的速度与反应物浓度无关17.(2.0分)不属于物理灭菌法的是气体灭菌法18.(2.0
3、分)下列关于热原性质的叙述错误的是挥发性19.(2.0分)申报新药时的药物稳定性试验不包括经典恒温试验20.(2.0分)注射剂除菌滤过可采用0.22μm微孔滤膜21.(2.0分)注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是热原22.(2.0分)注射剂的等渗调节剂应选用氯化钠23.(2.0分)关于热原检查法叙述错误的是鲎试剂法能代替家兔法24.(2.0分)关于注射剂的特点的叙述错误为与固体制剂相比稳定性好25.(2.0分)维生素C注射剂在灌封前在安瓿中通入的气体是CO226.(2.0分)制备维生素C注射液应选用的抗氧
4、剂是亚硫酸氢钠27.(2.0分)关于输液的叙述,错误的是为保证无菌,需添加抑菌剂28.(2.0分)葡萄糖输液选用的灭菌法为热压灭菌29.(2.0分)冷冻干燥是是利用在真空条件下使冰直接升华,从而得到干燥产品的技术30.(2.0分)冷冻干燥的特点叙述错误的是溶剂可以任意选择31.(2.0分)关于影响滴眼剂药物吸收的因素错误叙述为升高表面张力有利于药物的吸收32.(2.0分)滴眼剂不添加矫味剂33.(2.0分)不能作为滴眼剂的抑菌剂的是煤酚皂34.(2.0分)人生长激素注射用冷冻干燥产品中加入甘露醇是作(稳定剂3
5、5.(2.0分)制备W/O型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为HLB值为3~836.(2.0分)注射于真皮和肌肉之间软组织内的给药途径为皮下注射苯甲酸多选题37.(2.0分)药剂学的研究内容包括制剂的处方设计基本理论生产技术质量控制38.(2.0分)药剂学的任务包括制剂的()基本理论的研究新剂型的研究与开发新辅料的研究与开发生物技术药物制剂的研究与开发39.(2.0分)药剂学的分支学科有药用高分子材料学工业药剂学物理药剂学生物药剂学40.(2.0分)剂型的分类方法包括按给药途径分
6、类按分散系统分类按制法分类41.(2.0分)关于溶胶的性质,正确说法是()光学性质上具有明显的丁铎尔效应电学性质上具有电泳现象动力学上有明显的布朗运动42.(2.0分)混悬剂常用的附加剂有()润湿剂助悬剂絮凝剂43.(2.0分)根据Stokes定律判断提高混悬剂的稳定性的措施有()增加介质的黏度减小微粒的半径;.'.44.(2.0分)乳剂的制备方法有()机械法两相交替加入法新生皂法45.(2.0分)下列关于增加药物溶解度方法的正确表述是()使用潜溶剂加入助溶剂使用增溶剂46.(2.0分)在药物制剂中容易发生氧
7、化的药物是()酚类药物酰胺类药物47.(2.0分)影响药物制剂稳定性的非处方因素包括()氧气的影响充入惰性气体温度48.(2.0分)营养输液包括()复方氨基酸输液静脉注射脂肪乳剂维生素输液49.(2.0分)注射剂包括()溶液型注射液混悬型注射液注射用无菌粉末油溶液注射液50.(2.0分)滴眼剂中常用的渗透压调节剂有()氯化钠硼酸硼砂本试题满分:100分1.(2.0分)乳剂型气雾剂是三相气雾剂2.(2.0分)气雾剂的组成不包括灌装器3.(2.0分)关于肺部吸入型气雾剂中药物的吸收错误的是相对分子质量大的药物容易
8、吸收4.(2.0分)通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为被动靶向制剂5.(2.0分)溶蚀性骨架材料有硬脂醇6.(2.0分)渗透泵片利用原理为渗透压原理7.(2.0分)适于制成缓、控释制剂的药物是生物半衰期在2~8小时的药物8.(2.0分)药物经皮吸收是指药物通过表皮,被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程9.(2.0分)不影响药物经皮吸收的皮肤因素为渗透促进剂10.(2.
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