安压双好膜衣锭5160毫克

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1、衛部藥製字第059643號單側或雙側腎動脈狹窄之病患身上長期使用valsartan的研究，但預期應可觀察到與血管收縮素轉化酶抑制劑相似的作用。安壓雙好膜衣錠5/160毫克抑制腎素--血管收縮素-醛固酮系統的結果，預期可在易感性個體(susceptibleindividual)身上EstengyF.C.Tablets5/160mg觀察到腎功能變化。在腎功能取決於腎素--血管收縮素--醛固酮系統活性的重度心臟衰竭病患中，已證明使用血管收縮素轉換酶抑制劑和血管收縮素受體拮抗劑，和少尿症和/或漸進綱號：性氮血症以及(罕見)急性腎衰竭和/或死亡有關。【成分】Eachtabletcontains：Am

2、lodipine（asbesylate）…5mgValsartan…160mg使用valsartan的病患亦有相似的報告。使用於孕婦充血性心臟衰竭在孕婦身上使用直接作用於腎素-血管收縮素系統的藥物，會對發育中的胎兒造成傷害甚Amlodipine的研究：一般而言，在心臟衰竭病患身上使用鈣離子通道阻斷劑應格外小心。曾至會造成死亡。發現懷孕時，應儘早終止使用Amlodipine∕Valsartan。在一項以安慰劑為對照組的試驗中，研究1,153位患有NYHA第Ⅲ類或第Ⅳ類心臟衰竭且使請參閱「警告」：胎兒∕新生兒的發病率和致死率。用穩定劑量之血管收縮素轉化酉每抑制劑、digoxin和利尿劑的病患身

3、上，進行amlodipine（每天5~10mg）的研究。至少追蹤6個月，平均約為14個月。對存活率或心臟疾病的發病率（【適應症與使用方法】定義為威脅生命的心律不整、急性心肌梗塞或心臟衰竭惡化住院）並無整體性的不良反應。Amlodipine∕Valsartan適用於治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療【請見「藥物劑量曾在4項為期8~12週之試驗中，於697位NYHA第Ⅱ∕Ⅲ類心臟衰竭病患身上，進行amlodipine和給藥方式」】。和安慰劑的比較。在這些試驗中，以運動耐力、NYHA分類、症狀或左心室射出分率（LVEF【藥物劑量和給藥方式】）的測量值為基礎，並無心臟衰竭惡化的證據。Amlo

4、dipine∕Valsartan適用於以amlodipine或valsartan單方無法獲得血壓有效控制的病人。Valsartan的研究：某些使用valsartan的心臟衰竭病患，曾出現血中尿素氮、血清肌酸酐和鉀每日服用一劑5mg~10mg之amlodipine，可有效治療高血壓，而valsartan的有效劑量為80離子濃度上升。這些作用通常為輕度且暫時性的，且較容易發生在之前即患有腎功能障礙的mg~160mg。在使用5mg~10mg之amlodipine、和80mg~160mg之valsartan的臨床試驗中病患身上。可能需要減低劑量和∕或終止使用利尿劑和∕或valsartan。在val

5、sartan心臟衰竭，抗高血壓作用會隨劑量增加而增加。試驗中，有93%病患同步使用血管收縮素轉化酉每抑制劑，其中有因肌酸酐或鉀離子濃度上升Valsartan的危險性【請參閱「警告與注意事項」】一般與劑量無關；amlodipine則結合了劑而終止治療（valsartan的1.0%相較於安慰劑的0.2%）。在急性心肌梗塞valsartan試驗（量相依型現象（主要為周邊水腫）和非劑量相依型現象，且前者較後者常見。以任何amlodipineVALIANT）中，各有1.1%使用valsartan治療的病患以及0.8%使用captopril治療的病患，因和valsartan複方製劑進行治療，將和兩組的

6、非劑量相依型風險有關。各種腎功能障礙而終止治療。對患有心臟衰竭或心肌梗塞後之病患進行的評估，必須涵蓋腎曾經歷單一成分有限劑量之不良反應的病患，可轉換為該成分含量較低的Amlodipine∕功能評估在內。Valsartan，和另一成分一起提供相似的降血壓作用。應繼續評估Amlodipine∕Valsartan的臨床對於腎功能運作可能仰賴「腎素-血管收縮素-醛固酮系統（RAAS）」的病患（例如：患有重反應，且若血壓在治療後3~4週仍未獲得控制時，劑量可緩慢調整增加至最大10∕160mg。度充血性心臟衰竭者），採取血管收縮素轉換酉每抑制劑或是血管收縮素受體拮抗劑治療後，可欲將劑量相依型危害減至最

7、低，通常只有在使用單一療法無法成功出現抗高血壓作用的病患能導致少尿症和∕或漸進性氮血症，且在罕見情況下可能引發急性腎衰竭和∕或死亡。對患，才適合以Amlodipine∕Valsartan開始進行治療。有心臟衰竭或心肌梗塞後的病患進行評估時，應一併評估腎臟功能。由臨床療效引導劑量逐步調整血管性水腫單獨使用amlodipine（或其他DHPCCB）或單獨使用valsartan（或其他ARB）後，病患之血壓病患接受valsar