常用保肝降酶药物介绍

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1、治疗治疗广场常用保肝降酶药物介绍●沙莉肝功能异常常表现为血清丙氨可使肝细胞线粒体中的三磷酸腺苷酸氨基转移酶（ALT）升高，转氨酶酶活性降低，三磷酸腺苷含量升高，存在于肝细胞的线粒体中，只要肝电子传递功能恢复正常，从而改善脏发生炎症、坏死、中毒等损害，转肝细胞功能，对抗各类肝损伤负效氨酶就可从肝细胞中释放到血中。应。（3）促进肝细胞再生作用。（4）目前保肝降酶中药制剂有联苯双酯、清除自由基，硫普罗宁含有巯基，能强力宁、甘利欣、甘草甜素、水飞蓟与自由基可逆性结合成二硫化物，素；西药有凯西莱、阿拓莫兰、易善作为一种自由基

2、清除剂。适用于病复、促肝细胞生长素等。保肝药物对毒性肝炎，酒精性肝炎，药物性肝肝细胞具有明显的保护作用，可减炎，重金属中毒性肝炎，脂肪肝及肝轻炎症和细胞变性，保护肝细胞膜，硬化早期。用法：肝病患者饭后口降低肝细胞内转氨酶的活力，促进服，每次1～2片，每日3次，连续服肝细胞再生。以下简要介绍主要的用12周，停药3个月后继续下个疗保肝降酶药物。程。急性病毒性肝炎患者每次2～4凯西莱通用名为硫普罗宁，片，每日3次，连续服用1～3周。对肝脏组织、细胞的保护作用：（1）还原型谷胱甘肽通用名为注对多类型肝损伤的修复作用，硫普射

3、用还原型谷胱甘肽，商品名有阿罗宁可加快乙醇和乙醛的降解、排拓莫兰、古拉定等。还原型谷胱甘肽泄，防止甘油三酯的堆积，对酒精性是人类细胞质中自然合成的一种肽，肝损伤有显著修复作用。（2）保护肝由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成，线粒体结构，改善肝功能，硫普罗宁含有巯基，广泛分布于机体各器官2006年第1期31治疗广场治疗内，为维持细胞生物功能具有重要方益肝灵片为水飞蓟素加伍仁醇组作用。适用于病毒性、药物毒性、酒成，用量：每次4片，每日3次。水精毒性及其他化学物质毒性引起的飞蓟宾葡甲胺片为水飞蓟宾与葡甲肝脏损害。用法：肌内注

4、射或静脉滴胺结合而成，每片50毫克，每日200注。轻症：每日1～2次，每次0.3克毫克，分2次口服。肌内或经静脉滴注。重症：每日1～甘利欣甘利欣主要含甘草酸2次，每次0.6克肌内注射或静脉滴二胺，是强力宁的改进产品。甘利欣注。根据患者年龄和症状调整剂量。降酶作用确切，不仅能降ALT，而且静脉滴注：无菌冻干粉针以250～能降天冬氨酸氨基转移酶，降酶速500毫升5%葡萄糖注射液或等渗盐度明显优于强力宁。甘利欣能明显水溶解稀释后使用。肌内注射：加4抑制肝细胞变性坏死、炎症浸润及毫升注射用水溶解后使用，肝脏疾纤维化、促进肝

5、细胞再生。本品的靶病一般30天为一疗程。细胞为肝脏，有利于肝病的治疗。不良易善复通用名多烯磷酯酰胆反应（高醛固酮症）发生率比强力宁碱胶囊，适用于所有类型的急性和低。可适用于伴有转氨酶升高的各型慢性肝病；预防胆结石复发；怀孕导肝病：如病毒性肝炎、酒精性肝病、脂致的肝脏损害（妊娠中毒）。用法：开肪肝、药物性肝病、肝硬化等。用法：始时每日3次，每次2粒（456毫克）。针剂每日150～200毫克（30～40毫升）每日服用量最大不能超过1368毫克静脉滴注。口服为每日450毫克，分3（6粒胶囊）。一段时间后，剂量可减次服用，

6、注意事项同强力宁。转氨酶明至每日3次，每次1粒（228毫克）维显升高者可用静滴，待转氨酶正常或持剂量。接近正常后逐渐减量，改为口服，再缓水飞蓟素类本品系飞蓟的种慢停药，或减量后长期服用，可防止患子脱脂后提取的一种新型黄酮苷，者纤维化的发生和加重。具有较强的保肝降酶作用。适用于强力宁该药为甘草酸单胺与慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎、左旋氨基酸混合组成，具有抗炎、抗初期肝硬化、肝中毒等病的治疗。临过敏、抑制免疫反应和抗纤维化作床适用于急、慢性肝炎患者，对症用、诱导干扰素生成，从而降低患者状、体征、肝功能均有明显改善。复

7、转氨酶水平，改善症状，降低黄疸水322006年第1期治疗治疗广场平。适用于急性肝炎、慢性肝炎（轻细胞；抑制肝细胞凋亡，抗肝纤维化度、中度）、活动性肝硬化，尚可用作用，减轻肝损伤。用于亚急性重型于过敏性疾病。长期应用应监测血肝炎（肝功能衰竭早期或中期）的辅钾和血压的变化。口服，每次2片（75助治疗。用法：静脉滴注，每次120毫克/片），每日2次。静脉滴注:微克加入10%葡萄糖液中，每日1次40～80毫升加入10%葡萄糖注射液，或分2次静脉滴注，疗程一般为4～250～500毫升，每日1次。1～3个8周，或遵医嘱。月为1

8、个疗程。联苯双酯联苯双酯能保护肝甘草甜素从甘草中提取，为细胞，增强肝脏解毒功能，减轻肝脏甘草的主要有效成分。本品可明显病理损伤，促进肝细胞再生。多用于减轻肝细胞脂肪变性及坏死，减轻轻度慢性肝炎或无黄疸性慢性肝炎，肝细胞间质炎症反应，抑制纤维化，有黄疸的慢性肝炎或活动性肝硬化能使肝细胞内蓄积的肝糖元及核酸患者不宜使用，急性病毒性肝炎多含量恢复，血清转氨酶活性下