临床常用保肝药物

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1、临床常用保肝药物邵池保肝药物分类一、维生素及辅酶类二、必需磷脂类三、解毒保肝药物四、抗炎保肝药物五、利胆保肝药物六、降酶药物一、维生素及辅酶类：促进能量代谢，保持代谢所需各种酶的正常活性，主要包括各种水溶性维生素，如维生素C、复合维生素B以及辅酶A等。脂溶性维生素剂量大时可能加重肝脏负担，一般不用二、必需磷脂类：细胞膜的重要组分，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润。可以分泌入胆汁，改善胆汁中胆固醇和磷脂的比值，增加胆汁成分的水溶性，降低胆结石形成指数。能明显改善营养物质和电解质的跨膜过程，增加磷脂依赖性酶类的活性。高能量的必需

2、磷脂分子与肝细胞膜或细胞器膜相结合，能为患病肝脏提供大量的能量。易善复口服或静脉给药均吸收迅速，经肝代谢，大部分为机体利用，代谢物自尿排出。含苯甲醇，禁用于新生儿，妊娠前3月慎用。不良反应少见，口服剂量大可导致腹泻，极少数过敏。口服应餐后；静脉用药应以不含电解质溶液稀释。常用剂量，口服2#tid，静脉：20-40ml/d，维持量均减半。二、必需磷脂类：三、解毒保肝药物：谷胱甘肽（泰特、阿拓莫兰）还原型谷胱甘肽与体内过氧化物和自由基结合，对抗氧化剂对巯基的破坏，保护细胞中含巯基的蛋白和酶，对抗其对脏器的损伤。本身主要在肝脏合成，广泛分布于各组织器

3、官。不能与VitB12、VitK3、抗组胺药、磺胺、四环素混合。无明确不良反应和用药禁忌。剂量：口服：50-100mgtid；静脉：600-1200mg/d，分1-2次。三、解毒保肝药物：硫普罗宁（凯西莱）为2-巯基丙酰基甘氨酸，提供活性巯基基团，故能够促进肝脏功能恢复。口服易吸收，肝脏代谢，大部分由尿排出。不良反应：过敏；消化道反应；味觉异常；蛋白尿；粒细胞减少等。因巯基有可能增加硫醇、甲硫醇产生，故肝性脑病时慎用。剂量：口服：100-200mgtid三、解毒保肝药物：青霉胺可以络合重金属，形成稳定的水溶性物由尿排出，用于重金属中毒及肝豆状核

4、变性（wilson病）导致的铜在组织中的沉积。肝脏代谢，大部分由尿排出。不良反应：过敏；消化道反应；味觉异常；蛋白尿；粒细胞减少等。禁忌：过敏；重症肝病、肾病；妊娠及哺乳妇女；剂量：每日500-1000mg，分次服用。葡醛内酯（肝泰乐）本品为增强肝脏解毒功能的保肝药。当肝细胞损伤时，肝的解毒功能下降，葡醛内酯进入机体内在酶的作用下，变为葡萄糖醛酸，可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成无毒或低毒的葡萄糖醛酸结合物，从尿液中排出。此外，本品可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，降低脂肪在肝中的蓄积。不良反应及注意事项：反应较轻微，偶有

5、面红，轻度胃肠道不适，减量或停药后即消失。用法与用量：口服。成人一次100—200毫克，一日3次。儿童5岁以下，一次50毫克；5岁以上，一次100毫克，一日3次。三、解毒保肝药物：四、抗炎保肝药物：肾上腺皮质激素样作用；促进胆红素代谢，减少ALT、AST释放，有退黄和解毒作用；诱生IFNγ及白细胞介导素Ⅱ，有抗病毒作用，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值，有杀伤异常细胞的作用；激活网状内皮系统，增强单核——巨噬细胞的功能；抑制肥大细胞释放组织胺，有抗过敏作用；四、抗炎保肝药物：抑制细胞膜磷酸酶A2（PL-A2）和前列腺素E2（PGE2）的

6、形成和肉芽肿性反应，有抗炎作用；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，对肝细胞有保护作用，降低脯氨羟化酶的活性，阻止胶联形成和减少胶原纤维沉积，有抗纤维化作用；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤坏死；促进上皮细胞产生粘多糖，对治疗和预防呼吸道感染有一定作用。四、抗炎保肝药物：甘利欣:18a-甘草酸二铵强力宁:甘草甜素(β甘草酸单铵)美能：复方甘草甜素(β甘草酸单铵，甘氨酸，L-半胱氨酸复合物)四、抗炎保肝药物：本类药物口服吸收不完全，不受食物影响，主要经胆汁排出。常见副作用低钾、水钠潴留、浮肿，美能在肝性脑病时慎用，因含巯基可能增

7、加硫醇含量。禁忌：1）严重低钾、高钠；2）充血性心衰；3）肾衰。慎用于妊娠、新生儿。静脉给药宜以葡萄糖液溶解。常用剂量：口服：甘利欣150mgtid，美能2#tid；静脉：强力宁每次40~100ml/d；甘利欣150-200mg/d；美能60-100ml/d。五、利胆保肝药物：思美泰（腺苷蛋氨酸）在体内转甲基和转硫基生化过程中起着关键的作用。对于维持肝细胞膜完整性、流动性具有意义。用于治疗非梗阻性肝内胆汁淤积性肝炎,退黄作用显著，同时有促进肝功能恢复的作用。口服生物利用度5%，经肝代谢，15-20%由粪便排出，30-40%自尿排出。不良反应轻微

8、，烧心、上腹痛、腹泻等。罕见过敏反应，无其他明确禁忌症。口服应整片吞服；静脉用药不可与碱性、含钙或高渗液配伍。剂量：口服：500mg-1000mgbi