催干剂的应用和检验

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1、维普资讯http://www.cqvip.coml8杭州化工2000．30(3)7催干剂的应用和检验f一，计一——————～，7，．o．C~o、【7f(抗华油墨化学有限膺司浙江杭州310011)、{摘要叙述了涂料用催干剂的3-作原理和不同催干荆的性能特点，井以异辛酸钴为倒对检验方法作了介绍。关键词二兰竺竺跨聊钴的能力比锰强，达到油膜表面干燥封闭的1前言时间短，因此也就容易导致膜层起皱。铅金催干剂主要是某些金属(铅、锰、钴属虽增加不饱和油吸氧的速度，但对过氧等)的有机酸皂类。它们是油类氧化聚合反化氢基的破裂似乎无效，所以干燥较慢，容应的催化剂，在加入干性油中之后，可以促易

2、达到里层干燥的效果，不会产生表层封闭进油膜的干燥。凡主要通过油类的氧化聚合而起皱的弊病。铁金属在高温下方能发挥类作用而结膜干燥的涂料产品，都可以使用催似铅金属的作用，这两种催干金属称为聚合干剂来缩短干燥时间。型催干剂综上所述，各种金属各有其特性，若能配合使用得当，就会产生较好的催2催千剂的催干作用干效果，缩短油膜干燥时间，且所得膜层不对不饱和油的成膜过程起催干作用的金会产生表里干燥不一致，表面起皱等弊病属有机酸皂可以根据其在催干过程中的作用现以钴为例，说明催干剂在油膜干燥过分成两类：一类称为主催干剂；另一类称为程中的作用。首先在空气中co2被氧化为助催干剂。co3，使整

3、个系统成为氧化还原体系，加主催干剂主要包括钴、锰、铅催干剂速脂肪酸被活化氧化。这类金属在成膜的整个过程中，都起着催化RH+C一R·+C+H作用。在诱导期阶段．可促进抗氧剂的氧R·+0P,HROOH+R·ROOH+C’——一C+RO·+OH化，抵消抗氧剂的抗氧性能，对干性油来R0OH+C一Cd’+RO0一+H讲，当不饱和脂肪酸被氧化时，由于催干剂金属的存在将大大加速脂肪酸的吸氧速度，同时，钴离子也可能作为氧的载体而促以及过氧化氢破裂和游离基聚合的速度。不进油类的氧化聚合：同的催干金属有不同的影响，例如，钴有利R—c一cH==cH一一R’催化生成过氧化氢基，锰可有效地促使过

4、氧C’+0一C一O—O—Cd+-OOH+R一·CH—cH—CH—R’化氢基的分裂，这两种催干剂都具有较大的吸氧能力，促使油膜的表层干燥，故常把它在油分子按上述方式被话化氧化后，就们称之为氧化型催干剂；从氧化干燥来看，将进行聚合而达到干燥。维普资讯http://www.cqvip.com杭州化工2000．3O(3)19助催干剂单独使用不起作用。但是它们高不超过0．1％。可以提高主催干剂的催干效率，还可以起到32锰催干荆使漆膜干燥均匀(表里一致)消除起皱和使它在促进油膜的表面干燥方面不及钴催主催干剂稳定等作用。属于这一类的有锌和干剂迅速，因此有利于底层的干燥，起皱性钙催干剂

5、。不如钴明显。缺点是颜色深，不宜用于白色关于这类催干剂的作用机理，一般认为或浅色漆，且以后有变黄倾向，干后增加漆在于干燥的初期它们与聚合物的羟基形成配膜脆性，在几种催干剂混合使用时，锰有时位络合物．起到调整漆膜状态的作用。另也会促使漆膜明显起皱，如用锰催干剂代替外，钙、锌等这类金属的皂类碱性要比钴、钴，它的用量比钴多些。在钴、锰混合使用锰强得多，因此在不饱和油或油基树脂漆时，锰的用量一般少于钴。环烷酸锰和异辛中，它们比钴、锰等金属更易与游离酸或聚酸锰，都是红棕色均匀透明液体，金属锰质合物的羧基生成皂，这样就使主催干剂始终量分数为3％。处于游离状态．便于发挥其催干效能。3

6、．3铅催干剂现在，用作催干剂的金属，大都不直接它促进漆膜里层干燥，对表面封闭不使用它们的氧化物，而采用相应的有机酸的强，单独作用，就会造成表面长时间发粘现皂类，因此它们在清漆中有良好的溶解性象；但所得干膜坚韧耐久，硬度大，耐候性能。有机酸对发挥催干金属的作用有一定的好，与钴、锰催干剂配合使用，效果甚好。影响。用作制造催干剂的有机酸，须具备一由于易与硫生成黑色硫化铅，使漆膜变深．定的条件，如生成的皂要有良好的溶解性所以不宜用于含硫之大气中。环烷酸铅为棕能，在长期储存中稳定本身不易被氧化、黄色均匀透明液体，异辛酸铅为浅黄色均匀分解等。目前一般用环烷酸和异辛酸(2一透明液体，

7、铅的质量分数一般为8％～乙基己酸)。15％。铅催干剂的用量一般为油量的0．5％～1．O％，并与钴或锰催干剂配合使用。3催干剂的应用3．4锌和钙催干剂目前经常使用的催干金属，主要为铅、这两种助催干剂在醇酸漆中与主催干剂锰、钴、锌、钙等五种，其他如镍、铈等尚配合使用，效果很好，不仅可以加速干燥，使用不多。下面就其使用性能作简单介绍。而且改善了漆膜表面状况(例如克服起皱，3．1钴催干荆消除丝纹等)。同时，锌也是一种良好的湿特点是表干快，如单独作用，表面很快润剂，可改善颜料和漆料的湿润性能，提高结膜封闭，造成下层长时间不干，表面层有研磨效率，在一