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时间:2019-05-20
《贵州省遵义市2018_2019学年高一生物下学期期中试题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2018-2019学年度第二学期五校期中联考试卷高一生物说明:本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,总分90分,考试时间2019年5月10日上午8:00-9:30,共90分钟。请将答案填写在答题卡相应的位置上。第Ⅰ卷(选择题,共60分)一.选择题(每题只有一项最符合题意,共30小题,每小题2分,共60分)1.下列各组中属于相对性状的是A.玉米的黄粒和圆粒B.玉米的白色种子和糯性种子C.人的身高与体重D.绵羊的白毛和黑毛2.在某种百合的花色遗传中,红花、白花为一对相对性状,受一对等位基因的控制(用R、r表示)。
2、从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是A.红花为显性性状B.红花A的遗传因子组成为RrC.红花C与红花D的遗传因子组成不同D.白花B的遗传因子组成为Rr3.下列有关“性状分离比的模拟实验”的说法正确的是A.本实验模拟的是雌、雄亲本产生配子B.正常情况下雌配子较雄配子体积大,所以要选大小两种小球C.每次从两个小桶中抓取的小球记录后要放回原桶D.统计40次,小球组合中AA、Aa、aa的数量应为10、20、104.孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物的主要原因是:细菌等单细胞生物A.遗传物质不是DNAB.遗传物质在染色体上C.
3、一般进行无性生殖D.无细胞核5.下图为某隐性遗传病系谱图。若Ⅲ6与有病的女性结婚,则生育正常男孩的概率是A.1/3B.1/4C.1/6D.1/86.孟德尔的豌豆杂交实验中,将纯种的黄色圆粒(YYRR)与纯种的绿色皱粒(yyrr)豌豆杂交得F1,F1自交得F2。若F2中种子为560粒。从理论上推测表中F2的种子中遗传因子组成和个体数相符的是A.A项B.B项C.C项D.D项7.下列关于孟德尔成功揭示出两大遗传定律的原因的叙述中,正确的是A.选用异花传粉的豌豆作实验材料,豌豆各品种之间有稳定的、易区分的性状B.在分析生物性状时,首
4、先针对两对相对性状的遗传情况进行研究C.主要运用定性分析的方法对大量实验数据进行处理,并从中找出了规律D.在数据分析的基础上,提出假说,并设计新实验来验证假说8.下图中能体现基因的自由组合定律实质的过程是A.① B.② C.③ D. ②和③ 9.下列关于同源染色体概念的叙述不正确的是A.一条染色体经复制后形成的两条染色体B.形状大小相同,来源不同,一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C.在减数分裂中能联会的两条染色体D.在减数分裂过程中形成四分体的两条染色体10.动物的卵细胞与精子形成过程中相关叙述正确的是①一个卵原
5、细胞最终只形成一个卵细胞 ②一个卵细胞染色体数目是体细胞数目的一半 ③一个初级卵母细胞分裂形成两个大小不等的次级卵母细胞 ④卵细胞不经过变形阶段A.①②③B.②③④C.①③④D.①②④11.决定配子中染色体组合多样性的因素包括A.染色体的复制和平均分配B.同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合C.同源染色体的联会和互换D.同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合12.下列关于人类受精作用的说法错误的是A.受精作用过程中一个精子与一个卵细胞融合B.受精过程中染色体一半来自精子C.受精卵中染色体数目与体细胞的
6、相同D.受精卵中的全部遗传物质一半来自父方一半来自母方13.下列关于“观察细胞减数分裂实验”的叙述中,错误的是A.可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片,更容易观察到减数分裂现象C.能观察到减数分裂现象的装片中,有可能观察到同源染色体的联会现象D.用洋葱根尖制成的装片,能观察到同源染色体的联会现象14.在探索遗传本质的过程中,科学发现与使用的研究方法配对正确的是A.萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出“基因在染色体上”的假说,运用了假说-演绎法B.摩尔根进行果蝇杂交实验,
7、证明基因位于染色体上,运用了假说-演绎法C.艾弗里采用放射性同位素标记法,证明了遗传物质是DNAD.克里克等通过建立数学模型,发现了DNA分子的双螺旋结构15.下列关于伴性遗传中的叙述,不正确的是A.位于X染色体上的隐性遗传,往往男性患者多于女性B.位于X染色体上的显性遗传,往往女性患者多于男性C.伴性遗传的基因存在性染色体上,其遗传和性别相关联D.伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传16.世界上第一个提出色盲的道尔顿是色盲患者,在对“棕灰色”袜子的分析对比过程中,他发现自己和弟弟的色觉是一样的,而和母亲不同,下列有关道
8、尔顿家族色盲遗传的分析不正确的是A.道尔顿和弟弟的色盲基因都来自母亲,以后只能传给女儿B.如果他有一个妹妹,则他的妹妹携带色盲基因的概率是1/2C.如果他还有一个正常色觉的弟弟,则这个弟弟携带色盲基因的概率是1/2D.他的色盲基因和抗维生素D佝偻病基因(或其等位基因)位于同一条染色体上17
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