草酸青霉A1菌株的鉴定及对苹果4种镰孢病菌的拮抗作用

草酸青霉A1菌株的鉴定及对苹果4种镰孢病菌的拮抗作用

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1、园艺学报,2016,43(5):841–852.ActaHorticulturaeSinicadoi:10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0735;http://www.ahs.ac.cn841草酸青霉A1菌株的鉴定及对苹果4种镰孢病菌的拮抗作用1121331张先富,相立,王艳芳,王功帅,刘会香,孙庚午,沈向,141,*1,*陈学森,周慧,尹承苗,毛志泉12(山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室,山东泰安271018;山东农业大学化学与材料科34学学院,山东泰安271018;山东农业大学植物保护学院,山东泰安271018;蓬莱市果树工作总站,山

2、东蓬莱265600)摘要:从连作条件下的平邑甜茶健康根系分离得到1株内生真菌A1,通过形态学特征、培养特性观察鉴定该菌属于青霉属,将其ITSrDNA序列和β-tubulin序列与GenBank中已知标准菌株的ITSrDNA序列和β-tubulin序列进行比对,并利用MEGA5.05软件构建青霉菌A1菌株进化树。结果表明,青霉菌A1与草酸青霉Penicilliumoxalicum(KF152942.1,KC344990.1)序列同源性最高,为100%,最终将青霉菌A1鉴定为草酸青霉A1。在马铃薯培养基(PDA)和玉米粉培养基上分别将内生真菌A1与尖孢镰孢菌、串珠镰孢菌、层出镰孢菌和腐皮镰孢菌

3、进行对峙试验,结果在PDA培养基上对菌丝生长抑制率分别为42.0%、74.0%、47.0%和54.5%,拮抗系数达到Ⅱ级或Ⅰ级,在玉米粉培养基上菌丝生长抑制率分别为60.5%、82.2%、68.4%和53.4%,拮抗系数达到Ⅱ级或Ⅰ级,说明草酸青霉A1对4种苹果连作障碍病原镰孢属真菌具有较好的抑制作用。平邑甜茶盆栽试验结果表明,与连作土对照相比,A1菌肥显著促进了连作平邑甜茶幼苗鲜样质量、干样质量的增加,分别增加2.53倍和2.35倍,说明草酸青霉A1菌肥能在一定程度上减轻苹果连作障碍。使用实时荧光定量技术对土壤中的尖孢镰孢菌基因拷贝数进行检测,发现A1菌肥处理的土壤中尖孢镰孢菌的基因拷贝

4、数量大幅下降,说明草酸青霉菌A1可以抑制其生长。A1菌株可作为防控苹果连作障碍的拮抗菌进一步研究。关键词:苹果;腐皮镰孢菌;尖镰孢菌;串珠镰孢菌;层出镰孢菌;草酸青霉A1菌株;拮抗作用中图分类号:S661.1文献标志码:A文章编号:0513-353X(2016)05-0841-12IdentificationofPenicilliumoxalicumA1StrainandAntagonisticEffectsonFourSpeciesofFusariumPathogenofApple112133ZHANGXian-fu,XIANGLi,WANGYan-fang,WANGGong-shuai

5、,LIUHui-xiang,SUNGeng-wu,1141,*1,*SHENXiang,CHENXue-sen,ZHOUHui,YINCheng-miao,andMAOZhi-quan1(CollegeofHorticultureScienceandEngineering,ShandongAgriculturalUniversity/StateKeyLaboratoryofCrop2Biology,Tai’an,Shandong271018,China;CollegeofChemistryandMaterialScience,ShandongAgriculturalUniversity,3

6、Tai’an,Shandong271018,China;CollegeofPlantProtectionShandongAgriculturalUniversity,Tai’an,Shandong4271018,China;FruitTreesWorkStationofPenglaiCity,Penglai,Shandong265600,China)收稿日期:2015–12–11;修回日期:2016–04–29基金项目:国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-28);山东省自然科学基金项目(ZR2014CL024)*通信作者Authorforcorrespondence(E-m

7、ail:yinchengmiao@163.com;mzhiquan@sdau.edu.cn)ZhangXian-fu,XiangLi,WangYan-fang,WangGong-shuai,LiuHui-xiang,SunGeng-wu,ShenXiang,ChenXue-sen,ZhouHui,YinCheng-miao,MaoZhi-quan.IdentificationofPenicilliumoxalicumA1

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