不同来源纤维素降解菌的分离及其降解纤维能力的比较

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1、2015年第36卷第8期总第485期SILIAOGONGYE不同来源纤维素降解菌的分离及其降解纤维能力的比较121■马根赵巍崔俊涛(1.吉林农业大学资源与环境实验室，吉林长春130118；2.吉林农业大学吉农博瑞奶牛研发中心，吉林长春130118)摘要：为筛选出一株对纤维素降解能力强的菌株，以绵羊瘤胃、腐败的树叶、深层的土壤和堆肥的牛粪为分离源分离纤维素降解菌。通过测定纤维素酶活，对4株不同来源的纤维素降解菌降解纤维的能力进行比较。结果表明，4株纤维素降解菌对纤维素都有不同程度的降解作用，其中来源于腐败的树叶的纤维素降解菌降解纤维

2、的能力最强，其纤维素酶酶活可达到35.62IU/ml，极显著高于其他菌株（P<0.01）。关键词：纤维素降解菌；纤维素酶酶活；纤维素doi:10.13302/j.cnki.fi.2015.08.012中图分类号：S816.3文献标识码：A文章编号：1001-991X（2015）08-0051-03Isolationanddegradingcapabilitycomparisonofcellulose-degradingbacteriafromdifferentsourcesMaGen,ZhaoWei,CuiJuntaoAbstra

3、ct：Inordertoselectcellulosedegradingbacteriawithastrongdegradationoffiber,separationofcellulosedegradingbacteriawasusedontherumenofsheep,corruptionleaves,deepsoilandcom⁃postmanure.Bymeasuringcellulaseactivity,comparefourstrainsdegradationofcellulosefibercapaci⁃tyfromd

4、ifferentsources.Theresultsshowedthatfourstrainsofcellulose-degradingbacteriahavedif⁃ferentdegreesofcellulose,whichthedegradingabilityofbacteriafromthecorruptionleavesshowedstrongestabilily,itscellulaseactivitycanreach35.62IU/ml,thedifferencewasverysignificant(P<0.01)t

5、hanotherstrains.Keywords：cellulosedegradingbacteria；CMCA；cellulose随着社会的不断发展，人口的迅速增长，资源、此，开发高效利用纤维素类可再生资源的微生物技环境和人口已经被国际社会公认为是影响人类可持术，利用工农业废弃物等发酵生产人类急需的燃料、续发展的三个关键问题。所以，资源和环境问题是饲料及化工产品，具有极其重要的意义和发展前景。当今面临的最主要的挑战，寻找再生能源替代不可目前，对纤维素的降解利用的有效手段就是采用微生[1]再生能源是应对这一挑战的惟一途径。我国是农

6、物降解，利用纤维素降解菌可将纤维素转化为饲料、[1]业大国，秸秆是我国丰富的可再生资源，但是每年大化工原料等，以便动物更好地利用。所以筛选具有部分的秸秆被焚烧和废弃，尤其是在东北地区，不仅高活性纤维素酶的秸秆降解微生物的菌株已经成为造成资源的浪费，同时也造成严重的环境污染。因当今研究的热点和难点，本研究旨在筛选一株高活性的纤维素降解菌，从而有效分解纤维素，提高秸秆中的糖含量和蛋白含量，从而提高秸秆的营养价值。作者简介：马根，硕士，研究方向为微生物的分类与应用1材料与方法技术。1.1样品来源通讯作者：崔俊涛，副教授，硕士生导师。绵羊

7、瘤胃液：吉林农业大学动物科技学院；腐败收稿日期：2015-02-11树叶：吉林农业大学树林；土壤：吉林农业大学院内地51试验研究2015年第36卷第8期总第485期下10cm处；堆肥牛粪：吉林农业大学奶牛场。培养5d。[2-4][5]1.2培养基1.3.2纤维素降解菌的分离和纯化种子培养基：蛋白陈10.0g、酵母粉5.0g、NaCl将富集后的培养液取1ml进行倍比稀释，将稀-4-65.0g、葡萄糖10.0g、牛肉膏5.0g、蒸馏水1000ml，释后的10~10培养液涂布于羧甲基纤维素钠固体pH值7.2，121℃灭菌20min。分离

8、培养基上，培养2~5d，然后选取单个菌落在分离培养基[羧甲基纤维素(CMC)培养基]：CMC-羧甲基纤维素钠培养基上培养，如此反复直到菌落Na15.0g、NH4NO31.0g、酵母膏1.0g、MgSO4·7H2O形态一致。将分离纯化后的菌株接种至固