2020高考化学一轮复习第十二章有机化学基础12.2分类突破（1）烃与卤代烃学案（含解析）

《2020高考化学一轮复习第十二章有机化学基础12.2分类突破（1）烃与卤代烃学案（含解析）》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第2课时　分类突破(1)——烃与卤代烃知识点一　脂肪烃的结构与性质1．结构特点与通式2．典型代表物的组成与结构名称分子式结构式结构简式分子构型甲烷CH4CH4正四面体形乙烯C2H4CH2===CH2平面形乙炔C2H2H—C≡C—HCH≡CH直线形3．物理性质4．化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。②烷烃的卤代反应反应条件气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应产物成分多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX定量关系即取代1mol氢原子，消耗1_mol卤素单质生成1molHCl(2)烯烃、炔烃的加成反应①加

2、成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为②乙炔加聚反应方程式为(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应②加聚反应：nCH2===CH—CH===CH2CH2—CH===CH—CH2(5)脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象燃烧火焰较明亮燃烧火焰明亮，带黑烟燃烧火焰很明亮，带浓黑烟反应方程式①烷烃的燃烧通式：CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O；②单烯烃的燃烧通式：CnH2n＋O2nCO2＋nH2O通入酸性KMnO4溶液不

3、褪色褪色褪色[对点训练]1．根据下列烷烃的沸点推断丙烷的沸点可能是(　　)物质甲烷乙烷丁烷戊烷沸点－162℃－89℃－1℃＋36℃A．约－40℃　　　　　　B．约－180℃C．约－100℃D．约＋40℃解析：选A　随着分子中碳原子数的递增，烷烃的沸点是依次递增的，所以丙烷的沸点应该介于乙烷和丁烷之间，即选项A正确。2．下列分析中正确的是(　　)A．烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．常温常压下是气态D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃解析：选D　烷烃可以与O2发生燃烧的氧化反应，A错误；烯烃

4、也能发生取代反应，B错误；此物质在常温下为液态，C错误。3．下列说法正确的是(　　)A．乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B．用乙醇与浓硫酸加热至170℃制乙烯的反应属于取代反应C．用重铬酸钾溶液检验司机是否酒驾所发生的反应属于乙醇的氧化反应D．乙炔可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成解析：选C　乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，A错误；用乙醇制乙烯发生的反应为消去反应，B错误；苯能与氢气发生加成反应，D错误。4．科学家在－100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是(　　)A．X既能使溴的

5、四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B．X是一种常温下能稳定存在的液态烃C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应D．与乙炔互为同系物解析：选A　观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为，该烃分子中含有碳碳双键，A正确；由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，B错误；X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误；该烃的化学式为C5H4，不符合炔烃的分子式通式CnH2n－2(n≥2)，D错误。知识点二　芳香烃的结构与性质1．芳香烃2．苯的同系物的同分异构体以C8H10芳香烃为例名称乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯结构简式[提醒]　①苯的同系物属于芳香烃

6、，但芳香烃不一定是苯的同系物，因为芳香烃的范围较广，含一个苯环、多个苯环、稠环等的烃，都属于芳香烃。②只含一个苯环的烃也不一定是苯的同系物。如虽然只含一个苯环，属于芳香烃，但因其侧链不是烷基，所以它们并不是苯的同系物。3．苯的同系物与苯的结构和性质比较苯苯的同系物化学式C6H6CnH2n－6(通式，n>6)结构特点①苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的化学键①分子中含有一个苯环；与苯环相连的是烷烃基②分子中所有原子一定(填“一定”或“不一定”，右同)在同一平面内②与苯环直接相连的原子在苯环平面内，其他原子不一定在同一平面内主要化学性质(1)能取代

7、：①硝化：(2)能加成：(3)可燃烧，难氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色(1)能取代：(2)能加成(3)可燃烧，易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色，[提醒]　①烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。②苯的同系物卤代时，条件不同，取代位置不同：a．在光照条件下，卤代反应发生在烷基上，记作“烷代光”。b．在铁的催化作用下，卤代反应发生在苯环上，记作“苯代铁”。③苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的规律：a．苯的同系物或芳香烃侧链为烃基时，不管烃基碳原子数为多少，只要直接与苯环相连的碳

8、原子上有氢原子，均能被酸性KMnO4氧化为羧基，且羧基直接与苯环相