2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)

2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)

ID:37140434

大小:498.09 KB

页数:10页

时间:2019-05-18

2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)_第1页
2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)_第2页
2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)_第3页
2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)_第4页
2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)_第5页
资源描述:

《2020高考化学复习跟踪检测(六十九)分类突破(1)烃与卤代烃(含解析)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、跟踪检测(六十九)分类突破(1)——烃与卤代烃1.(2019·武邑中学月考)下列说法正确的是(  )A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应B.丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应C.己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应D.乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应解析:选B 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应,A项错误;丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2=

2、==CH—CH2Cl,丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代,属于取代反应,乙烷和氯气光照下发生取代反应,B项正确;己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取,未发生氧化反应,C项错误;乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应,而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应,D项错误。2.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是(  )A.甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应解析:选A 甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但

3、苯只能引入1个硝基,而甲苯引入3个硝基,所以能说明侧链对苯环性质有影响,A正确;甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸,苯环未变化,侧链甲基被氧化为羧基,说明苯环影响甲基的性质,但不能说明侧链对苯环性质有影响,B错误;燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高,不能说明侧链对苯环性质有影响,C错误;甲苯和苯都能与H2发生加成反应,是苯环体现的性质,不能说明侧链对苯环性质有影响,D错误。3.某有机物的结构简式如图,下列结论正确的是(  )A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子中至少有

4、4个碳原子共直线D.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面解析:选D A项,该有机物分子式为C13H14,错误;B项,该有机物含有碳碳双键和碳碳三键,不属于苯的同系物,错误;C项,分析碳碳三键相连的碳原子,单键可以自由旋转,所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线,错误;D项,该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成,单键可以自由旋转,故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面,正确。4.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如图所示的烃,下列说法中正确的是(  )A.分子中处于同一直线上

5、的碳原子最多有6个B.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上C.该烃苯环上的一氯代物共有3种D.该烃苯环上的一氯代物共有5种解析:选B 甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯环这个平面上;两个苯环相连,与苯环相连的碳原子也处于另一个苯环平面上,中的1、2、3、4、5、6号C及与1号C相连的碳碳三键上的C总共7个C处于一条直线上,且至少有12个C原子共面,故A错误,B正确;该有机物分子中,苯环上所有H原子所处化学环境都不相同,所以苯环上总共有6种H原子,故其苯环上一氯代物有6种,故C、D错误。5.

6、(2019·深圳调研)关于有机物a()、b()、c()的说法正确的是(  )A.a、b、c的分子式均为C8H8B.a、b、c均能与溴水发生反应C.a、b、c中只有a的所有原子会处于同一平面D.a、b、c的一氯代物中,b有1种,a、c均有5种(不考虑立体异构)解析:选C a、b的分子式均为C8H8,c的分子式为C8H10,A项错误;a、c分子中均含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,b中不含不饱和键,不能与溴水发生反应,B项错误;b、c中均含有饱和碳原子,所有原子不能处于同一平面,C项正确;c的一氯代物有7种,

7、D项错误。6.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2溴丁烷为主要原料,制取1,2丁二醇时,需要经过的反应是(  )A.加成—消去—取代    B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去解析:选B 由2溴丁烷制取1,2丁二醇,应先发生在NaOH、醇条件下溴代烃的消去反应,即CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH2===CHCH2CH3+NaBr+H2O,再发生加成反应引入两个溴原子,发生CH2===CHCH2CH3+Br2―→CH2BrCHBrCH2CH3,然后发生水

8、解即可得到1,2丁二醇,发生CH2BrCHBrCH2CH3+2NaOHCH2OHCHOHCH2CH3+2NaBr,属于取代反应,即需要经过的反应为消去—加成—取代。7.卤代烃能够发生反应2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物中可合成环丙烷的是(  )A.CH3CH2CH2BrB.CH3CHBrCH2BrC.BrCH2CH2CH2BrD.CH3CH2CHBr2解析:选C 根据

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。