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1、有机化学(材料系材料化学专业)（OrganicChemistry）目的和要求有机化学是化学学科的重要组成部分，与生命活动息息相关，是高分子材料科学的最重要的基础课，有机化学的研究内容包括天然产物的研究，有机化合物的结构测定，有机合成及反应机理的研究等。主要研究对象为碳氢化合物及其衍生物，聚合物。要求达到：掌握有机化学的基本知识和实验技能，特别是各类有机化合物的命名，物理性质和化学性质，来源及合成方法，熟悉反应机理和结构表征方法。基本内容和学时分配第一章绪论（1）1.1有机化学和有机化合物1.2有机化合物的结构,特性及分类第二章烷烃（3）2.1烷烃的同系列与异构2.2烷烃
2、的命名2.3烷烃的结构1.烷烃的结构与结构式2.s键的旋转与构象,稳定构象与能量关系2.4烷烃的物理和化学性质2.5烷烃的来源与用途第三章环烷烃（4）3.1环烷烃的异构与命名3.2环烷烃的物理性质和化学反应3.3环烷烃的结构1.拜尔张力学说1.环己烷及其衍生物的构象,椅式和船式,顺式和反式,a键和e键第四章烯烃（6）4.1烯烃的结构,异构与命名,Z,E与顺,反异构4.2烯烃的物理性质4.3烯烃的化学性质4.4烯烃的来源4.5烯烃的聚合与高分子材料，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯第五章炔烃与二烯烃（4）Ⅰ炔烃5.1炔烃的结构与物理性质5.2炔烃的反应Ⅱ二烯烃烃5.3共
3、轭二烯烃的结构与命名5.4共轭二烯烃的反应(包括环加成)5.5共轭作用5.6共振式5.7累积二烯烃5.8天然橡胶与合成橡胶——丁苯胶，顺丁胶第六章芳香烃（6）6.1苯的结构6.2芳香烃的分类及命名6.3苯及其同系物的物理性质6.4苯环上的亲电取代反应6.5苯环上取代反应的规律6.6亲电取代反应在合成上的应用6.7卤代芳烃6.8多环芳烃6.9休克尔规律与芳香性第七章旋光异构（6）7.1异构现象的分类7.2旋光性,对称性与手性7.3具有手征碳原子的旋光异构1.具有一个手征碳原子的手征异构2.构型与构型的标记7.4没有手征碳原子的旋光异构1.联苯类.2.丙二烯型.3.碳环化合
4、物7.5旋光异构体的性质7.6外消旋混合物的拆分7.7旋光异构在反应机制测定上的应用第八章卤代烃（6）8.1卤代烃的命名8.2一卤代烷的结构与物理性质8.3一卤代烷的化学性质8.4亲核取代反应的机理8.5消除反应的历程8.6一卤代烃的制备8.7芳卤与多卤代烃的性质8.8几种常见卤代烃第九章有机化合物的波谱分析（5）9.1红外光谱9.2核磁共振光谱第十章醇与酚（4）10.1醇的结构,命名和物理性质10.2一元醇的反应10.3一元醇的制备10.4二元醇与多元醇的特性10.5酚的结构,命名和物理性质10.6一元酚的反应10.7二元酚与多元酚10.8醇,酚的来源及用途,酚醛树脂
5、和环氧树脂第十一章醚（2）11.1醚的结构,命名和物理性质11.2醚的反应11.3醚的制备11.4环醚及其特性，聚醚及其应用（表面活性剂）第十二章醛和酮（8）12.1一元醛,酮的结构,命名和物理性质12.2醛,酮的反应12.3羰基加成反应的立体化学12.42-H的性质—醛缩合12.5醛酮的还原及氧化12.6一元醛,酮的制备12.7二羰基物的特性第十三章羧酸（4）13.1羧酸的结构,命名和物理性质13.2羧酸的酸性(Hammett公式)13.3羧酸的化学性质13.4羧酸的制备第十四章羧酸衍生物（6）14.1羧酸衍生物的结构,命名与物理性质14.2羧酸衍生物的反应14.3卤
6、代酸14.4羟基酸14.5二元酸及合成纤维(聚酯—涤纶，聚酰胺—尼龙）14.6羰基酸及碳酸衍生物14.7不饱和酸及其衍生物14.8二羰基化合物及有机合成手征性合成,分子内不对称诱导(Cram规则)，手性催化剂14.9油脂和天然蜡第十五章含氮化合物（9）I硝基化合物15.1脂肪硝基化合物15.2芳香族硝基物II胺15.3胺的分类,结构,命名15.4胺的物理性质15.5胺的碱性15.6胺的反应15.7胺的制备III重氮与偶氮化合物15.8芳香重氮盐的制备15.9偶氮化合物腈,脲,胍第十六章杂环化合物（6）杂环化合物的分类及命名I.五员杂环化合物16.1呋喃,噻吩与吡咯16.
7、2吲哚,咪唑II六员杂环化合物16.3吡啶，嘧啶16.4喹啉与异喹啉16.5杂环化合物的合成天然产物中的杂环化合物16.6核酸(生物碱基—胞嘧啶,胸腺嘧啶,腺嘌呤,鸟嘌呤)16.7生物碱第十七章碳水化合物（6）I单糖17.1单糖的结构,立体异构17.2单糖的物理性质17.3单糖的化学性质II双糖17.4还原性双糖17.5非还原性双糖III多糖(纤维素，果胶,琼脂,甲壳素与壳聚糖等天然高分子材料)第十八章氨基酸,肽与蛋白质（4）I氨基酸18.1氨基酸的结构,分类18.2氨基酸的酸碱性与等电点18.3氨基酸的反应18.4氨基酸的合成II肽与蛋
