有机化学(材料系材料化学专业)

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1、有机化学(材料系材料化学专业)(OrganicChemistry)目的和要求有机化学是化学学科的重要组成部分，与生命活动息息相关，是高分子材料科学的最重要的基础课，有机化学的研究内容包括天然产物的研究，有机化合物的结构测定，有机合成及反应机理的研究等。主要研究对象为碳氢化合物及其衍生物，聚合物。要求达到：掌握有机化学的基本知识和实验技能，特别是各类有机化合物的命名，物理性质和化学性质，來源及合成方法，熟悉反应机理和结构表征方法。基本内容和学时分配第一章绪论(1)1.1有机化学和有机化合物1.2有机化合物的结构，特性及分类第二章烷坯(3)2」烷桂的同系列与异构2.2烷炷的命名2.3烷炷的

2、结构1.烷坯的结构与结构式2.键的旋转与构象,稳定构象与能量关系2.4烷姪的物理和化学性质2.5烷坯的來源与用途第三章环烷桂(4)3」环烷桂的界构与命名3.2环烷姪的物理性质和化学反应3.3环烷姪的结构1.拜尔张力学说2.环己烷及其衍生物的构象，椅式和船式，顺式和反式,a键和e键第四章烯姪(6)4.1烯怪的结构,异构与命名,Z,E与顺,反异构4.2烯姪的物理性质4.3烯坯的化学性质4.4烯坯的来源4.5烯怪的聚合与高分子材料，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚苯乙烯第五章烘坯与二烯炷(4)I烘桂5.1块怪的结构与物理性质5.2块烧的反应TT_嫌怪必5.3共掛二烯坯的结构与命名5.4共轨二烯桂

3、的反应(包扌舌环加成)5.5共轨作用5.6共振式5.7累积二烯姪5.8天然橡胶与合成橡胶——丁苯胶，顺丁胶第六章芳香姪(6)6.1苯的结构6.2芳香桂的分类及命名6.3苯及其同系物的物理性质6.4苯环上的亲电取代反应6.5苯环上取代反应的规律6.6亲电取代反应在合成上的应用6.7卤代芳姪6.8多环芳姪6.9休克尔规律与芳香性第七章旋光异构(6)7」异构现象的分类7.2旋光性，对称性与手性7.3具有手征碳原子的旋光异构1.具有一个手征碳原子的手征异构2.构型与构型的标记7.4没有手征碳原子的旋光异构1•联苯类.2.丙二烯型.3.碳环化合物7.5旋光异构体的性质7.6外消旋混合物的拆分7.

4、7旋光异构在反应机制测定上的应用第八章卤代姪(6)8.1卤代姪的命名8.2一卤代烷的结构与物理性质8.3一卤代烷的化学性质8.4亲核取代反应的机理8.5消除反应的历程8.6一卤代烧的制备8.7芳卤与多卤代坯的性质8.8几种常见卤代坯第九章有机化合物的波谱分析(5)9.1红外光谱9.2核磁共振光谱第十章醇与酚(4)10」醉的结构，命名和物理性质10.2一元醇的反应10.3一元醇的制备10.4二元醇与多元醇的特性10.5酚的结构，命名和物理性质10.6一元酚的反应10.7二元酚与多元酚10.8醇，酚的来源及用途,酚醛树脂和环氧树脂第十一章醴(2)11.1燧的结构，命名和物理性质11.2瞇的

5、反应11.3瞇的制备11.4环瞇及其特性，聚醞及其应用(表而活性剂)第十二章醛和酮(8)12」一元醛，酮的结构，命名和物理性质12.2醛，酮的反应12.3拨基加成反应的立体化学12.42-H的性质_醛缩合12.5醛酮的还原及氧化126—元醛，酮的制备12.7二拨基物的特性第十三章竣酸(4)13.1竣酸的结构，命名和物理性质13.2竣酸的酸性(Hammett公式)13.3竣酸的化学性质13.4竣酸的制备第十四章竣酸衍生物(6)14」竣酸衍生物的结构，命名与物理性质14.2竣酸衍生物的反应14.3卤代酸14.4羟基酸14.5二元酸及合成纤维(聚酯一涤纶，聚酰胺一尼龙)14.6拨基酸及碳酸衍

6、生物14.7不饱和酸及其衍生物14.8二拨基化合物及有机合成手征性合成，分子内不对称诱导(Cram规则)，手性催化剂14.9油脂和天然蜡第十五章含氮化合物(9)I硝基化合物15.1脂肪硝基化合物15.2芳否族硝基物II胺15.3胺的分类，结构，命名15.4胺的物理性质15.5胺的碱性15.6胺的反应15.7胺的制备III重氮与偶氮化合物15.8芳香重氮盐的制备15.9偶氮化合物第十六章杂环化合物(6)朵环化合物的分类及命名I.五员杂环化合物16.1咲喃,曝吩与毗咯16.2U引味,咪卩坐II六员杂环化合物16.3毗唳，卩密唳16.4座I林与异帥16.5杂环化合物的合成天然产物中的杂环化合

7、物16.6核酸件物碱基一胞咳噪胸腺U密噪，腺哩吟，鸟喋吟)16.7生物碱第十七章碳水化合物(6)I单糖17」单糖的结构，立体异构17.2单糖的物理性质17.3单糖的化学性质II双糖17.4还原性双糖17.5非还原性双糖III多糖(纤维素，果胶，琼脂，甲壳素与壳聚糖等天然高分子材料)第十八章氨基酸，肽与蛋白质(4)I氨基酸18.1氨基酸的结构，分类18.2氨基酸的酸碱性与等电点18.3氨基酸的反应18.4氨基酸的合成II肽与蛋白质18.5肽的结构