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时间:2019-05-17
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1、分类号:O61学校代码:10697密级:公开学号:201520672硕士学位论文MASTER’SDISSERTATION4,5-二四唑基咪唑含能配合物的合成、结构及理化性质研究学科名称:材料化学作者:杨国利指导老师:杨奇教授西北大学学位评定委员会二○一八年Synthesis,StructuresandPhysicochemicalPropertiesforEnergeticCompoundsBasedon4,5-bis(1H-tetrazole)-1H-imidazoleAthesissubmittedtoNorthwestUniversityinpartialfulfillment
2、oftherequirementsforthedegreeofMasterinMaterialsChemistryByGuoliYangSupervisor:QiYangProfesserJune2018摘要摘要本论文从配位化学角度出发,以合成高能钝感的含能材料为研究重点,基于能量配体4,5-二四唑基咪唑(4,5-bis(1H-tetrazole)-1H-imidazole,简写为H3BTI),通过溶剂挥发法和水热/溶剂热法合成得到了8例含能配合物:Co4(HBTI)4(H2O)8(1)、Mn(H2BTI)2(H2O)2(2){[Ag(H3BTI)(H2O)]·(NO3)(H2O)}
3、n(3)、[Pb(HBTI)]n(4)、Zn(H2BTI)2(H2O)2(5)、Zn4(HBTI)4(H2O)8(6)、[Cu(HBTI)(H2O)2]n(7)、[Cu(H2BTI)(NO3)]n(8),并研究了它们的结构和理化性能,主要研究内容如下:(1)通过X-射线单晶衍射和X-射线粉末衍射技术对8例含能配合物的结构进行了检测和分析。结果表明,在酸性和高温条件下配体4,5-二四唑基咪唑的共平面构型易发生一定程度的旋转,以桥连和螯合等配位模式与金属离子自组装配位,表现出较强的配位能力,氢键进一步加强了配合物结构的稳定性。(2)运用TG-DSC技术对配合物1-8的热分解行为进行了研究
4、,结果显示配合o物1-8表现出良好的热稳定性,热分解温度范围为274-368C,均高于烈性炸药ooo(RDX,210C),配合物4和8为一步失重,分解温度为339C和274C。基于Kissinger法和Ozawa-Doyle法对配合物进行了非等温动力学研究,计算得到了配合物1-8的表观活化能E(相对应的值分别为137.58、168.705、99.83、248.51、-1166.64、61.395、77.99和173.93kJ∙mol)。(3)使用氧弹量热计测得了配合物的恒容燃烧热,计算出配合物的标准摩尔生成焓,进而估算出配合物的爆炸热、爆速和爆压,配合物6和8的爆轰性能较为优越。感度
5、测定表明配合物对撞击和摩擦刺激均表现不敏感。此外,DSC分析表明,所有配合物能不同程度加速RDX的热分解,配合物1、4、7、8对AP的催化效果较明显,配合物4、5、6、8对RDX的催化效果较明显。关键词:含能配合物,燃烧催化剂,四唑,爆轰性能IABSTRACTABSTRACTThispaperfocusesonthesynthesisofenergeticmaterialswithhighenergyandinsensitivenessfromtheperspectiveofcoordinationchemistry.Basedontheenergyligand4,5-bis(1H-
6、tetrazole)-1H-imidazole(abbreviationforH3BTI),eightenergeticcompounds:[Co4(HBTI)4(H2O)8]n(1),[Mn(H2BTI)2(H2O)2]n(2),{[Ag(H3BTI)(H2O)]·(NO3)(H2O)}n(3),[Pb(HBTI)]n(4),[Zn(H2BTI)2(H2O)2]n(5),[Zn4(HBTI)4(H2O)8]n(6),[Cu(HBTI)(H2O)2]n(7)and[Cu(H2BTI)(NO3)]n(8)weresynthesizedbythesolventevaporationand
7、hydro/solvethermalmethods.Inaddition,thestructuresandphysicochemicalpropertiesofallthecompoundswerestudiedanddiscussed.Themainresearchcontentsareasfollows:(1)Thestructuresofenergeticcompounds1-8weredetectedandanalyzedbyX-raysingle
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