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时间：2019-05-11
《2012届高考生物第一轮单元知识点复习》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、多对基因由一对等位基因显性遗传病隐性致病基因染色体异常常染色体21三体综合征体细胞中21号染色体性染色体染色体B出生率近亲结婚实验室诊断患病个体基因型单基因显性遗传病常染色体显性遗传病多指、并指、软骨发育不全等AA、Aa伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病等XAXA、XAXa、XAY单基因隐性遗传病常染色体隐性遗传病白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等aa伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病等XaXa、XaY常见类型实例D看题干。看是否已告知色盲、白化病等已熟知的遗传病确认或排除伴Y遗传，即看是否,有父病子全病、女全不病特征有有判断显隐性，观察是否有患者双亲不患病现象，即“
2、无中生有”“无中生有”隐性遗传病确认或排除伴X隐性遗传,病，即看女患者父亲或儿子,是否为患者不患病患病常染色体隐性遗传常染色体和伴X隐性遗传均有可能无此特征观察世代是否有连续性以,及是否有患病父母生出健,康孩子现象，即“有中生无”有连续性可能为显性遗传“有中生无”一定是显性遗传确认或排除伴X显性遗传，即看男患者母亲或女儿是否为患者男患者母亲或常染色体显性遗传常染色体和伴X显性遗传均有可能，根据给定条件分析女儿不是患者无此特征无此特征显性、隐性遗传均有可能，根据给定条件分析A卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常卵细胞不正常子代不正常
3、精子不正常子代减Ⅰ时异常XXXXXX，XXYXYXXYOXO，YOOXO减Ⅱ时异常XXXXX，XXYXXXXXOXO，YOYYXYYOXOCD返回
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