高级药事管理与法规真题及解析分析V

高级药事管理与法规真题及解析分析V

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1、高级药事管理与法规真题及解析分析V单选题1、甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是A必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B采购固定产地的中药材进行生产C可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售D可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售答案:B生产中药饮片必须以中药材为起始原料,使用符合药用标

2、准的中药材,并应尽量固定药材产地。单选题2、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构因临床急需进口少量的药品,应向国家药品监督管理部门提出申请,并持有A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医疗产品注册证》D《医疗机构执业许可证》E《医药产品许可证》答案:D医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。单选题3、根据《处方管理办法》,为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为A1日常用量

3、B不超过15日常用量C不超过3日常用量D不超过7日常用量答案:C为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,同麻醉药品,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。单选题4、甲药品生产企业

4、经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是A必须没收B限制销售C不得使用D不得销售答案:D本题考査药品包装的管理。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第45条规定:企业生产中药饮片时,其包装材料和容器应与药品性质相适应;包装不符合规定的,不得销售。单选题5、下列不属于A型不良反应表现的是A常见药品不良反

5、应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应答案:C新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。单选题6、可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的属于A目录新增补工作每年进行一次,各地不得自行进补新药补增B目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,各地不得调整C目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品D目录中的“乙类目录”的药品是可供临床

6、治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品答案:B“甲类目录“由国家统一制定,各地不得调整。“乙类目录“由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整,增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的“乙类目录“药品总数的15%。单选题7、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A化学药制剂B中成药C抗生素制剂D抗肿瘤药品答案:B中成药不在甲企业经营范围内容,所以不可以从甲药品经营企业购进。单选题8、医疗机构

7、门诊开具第二类精神药品,每张处方用量要求为A1日常用量B不超过3日常用量C不超过7日常用量D不超过15日常用量答案:C(1)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。(2)为门(急)诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过7日常用量。(3)为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。单选题9、根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人可不予行政处罚的情形是A简易程

8、序B一般程序C听证程序D复议程序答案:C行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要求听证的,行政机关应当组织听证。当事人不承担行政机关组织听证的费用。单选题10、药品批发企业人员资质中具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称的是A应当开箱检查至最小包装B可不打开

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