初级药事管理与法规试题练习Ⅳ

初级药事管理与法规试题练习Ⅳ

ID:36996443

大小:17.69 KB

页数:9页

时间:2019-05-11

初级药事管理与法规试题练习Ⅳ_第1页
初级药事管理与法规试题练习Ⅳ_第2页
初级药事管理与法规试题练习Ⅳ_第3页
初级药事管理与法规试题练习Ⅳ_第4页
初级药事管理与法规试题练习Ⅳ_第5页
资源描述:

《初级药事管理与法规试题练习Ⅳ》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、初级药事管理与法规试题练习Ⅳ单选题1、中药一级保护品种的最低保护年限是A30年B10年C7年D5年答案:B中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年。中药二级保护品种的保护期限为7年。单选题2、经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有A配置范围B配制地址C药品研究室负责人D制剂室负责人答案:C《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证,应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址

2、、发证机关、发证日期、有效期限等项目。单选题3、根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A领用部门B批号C制剂名称D配制日期答案:D第六十四条 制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。单选题4、中药一级保护品种的最低保护年限是A30年B1

3、0年C7年D5年答案:C中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年。中药二级保护品种的保护期限为7年。单选题5、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A羚羊角B细辛C厚朴D党参答案:A一级保护野生药材物种:系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。一级保护药材名称 虎骨(已被禁止贸易)、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。单选题6、根据《野生药材资源保护管理条例》,濒临灭绝状态的稀有珍贵野生物种药材是A梅花鹿鹿茸B紫草C黄芩D黄连答案:A(1)梅花鹿鹿茸属于一级保护的野生药材物种,是濒临灭绝状态的稀有珍贵野.生

4、药材物种,禁止采猎,药用部分不得出口。(2)黄连属于二级保护的野生药材物种,是分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。单选题7、根据《关于建设国家基本药物制度的实施意见》,关于基本药物使用的说法,正确的是A按30%选择配备和使用国家基本药物B按50%选择配备和使用国家基本药物C按100%选择配备和使用国家基本药物D首选基本药物并达到一定使用比例E按80%选择配备和使用国家基本药物答案:C政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。单选题8、

5、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列处方属于存在用药不适宜情况的是A一次常用量B3日常用量C15日常用量D7日常用量答案:A《处方管理办法》第二十六条:对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。单选题9、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年A在省级药品监督管理部门备案B根据临床需要,随时增加总品种数C由医疗机构药学部门制定D选用基本药物目录中的抗

6、菌药物品种答案:D医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。基层医疗卫生机构只能选用基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种。单选题10、根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人可不予行政处罚的情形是A简易程序B一般程序C听证程序D复议程序答案:C行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利;

7、当事人要求听证的,行政机关应当组织听证。当事人不承担行政机关组织听证的费用。单选题11、根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A1年B2年C3年D5年答案:A本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。单选题12、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是A药品不良反应

8、报告与监测B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应答案:D严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1.导致死亡;2.危及生命;3.致癌、致畸、致出生缺陷;4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;5.导致住院或者住院时间延长;6.导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。单选题13、根据《麻醉药品和精神药品管理条

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。