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时间:2019-05-17
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1、.FunctionsofDNAmethylation:islands,startsites,genebodiesandbeyondDNA甲基化功能:岛,起始位点,基因体和其他petera.jones摘要DNA甲基化通常被描述为一个“沉默”的表观遗传标记,的确,5甲基胞嘧啶的功能最初是在20世纪70年代提出。现在,归功于甲基化绘图的基因组规模的改良,我们可以评估在不同的基因组背景下的DNA甲基化:在基因体上,在调控元件和重复序列上,转录起始位点有或者没有CpG岛。新出现的图片是DNA甲基化功能似乎随背景而改变,DNA甲基化和转录的关
2、系比我们最先认识到的更为微妙。有必要提高我们对DNA甲基化的功能的理解,为了解释这个疾病标记中观察到的变化,比如癌症。两篇重要的文章在1975年分别表示胞嘧啶残基的甲基化在CpG二核苷酸背景中能作为表观遗传标记。这些文章提出序列可以被重新甲基化,即甲基化通过一种机制的体细胞分裂能够被遗传,包括一种能识别半甲基化CpG回文的酶,甲基基团的存在,可以由DNA结合蛋白和DNA甲基化直接沉默基因解释。虽然这些关键原则中的几个被证明是正确的,解开DNA甲基化与基因沉默的关系已被证明是具有挑战性的。在CpG序列背景下,在动物身上的大部分工作都集
3、中在5甲基胞嘧啶(5mC)。据报道,在哺乳动物的其他序列的甲基化广泛分布在植物和一些真菌中。在哺乳动物中,非CpG甲基化的功能目前未知。在这里我主要集中在哺乳动物基因组中的CpG甲基化,包括在其他动物和植物中观察到的差异的讨论。理解DNA甲基化的功能需要通过基因组考虑甲基化的分布。超过一半的基因脊椎动物的基因组包含短(约1kb)CpG丰富的区域称为CpG岛(CGIS),其余的基因组因为CpGs而耗尽。当5mC通过自发或酶胸腺嘧啶脱氨基作用被转换成胸腺嘧啶,认为基因组的损失是由于甲基化的序列在种族中的脱氨基;认为CGI存在是因为他们
4、可能是从来没有或只有瞬时甲基化。然而,有很多关于准确定义CGI是什么的讨论,..虽然在哺乳动物基因组中的启动子的CpG密度有双峰分布,有中等CpG密度存在的区域。直到最近,很多对DNA甲基化的研究集中在CGIs转录起始位点(TSSs),正是这种工作这往往塑造了对DNA甲基化功能的广泛认同。基因组甲基化研究的最新方法(图1)-例如,使用亚硫酸氢盐处理DNA(它能检测到5mC和羟甲基胞嘧啶;见图1)-强调的是甲基化在转录单位中的位置,影响其与基因控制的关系。例如,在TSS区附近的甲基化开始,但是在基因体中的甲基化不堵塞,甚至可能刺激转录
5、延伸,和令人兴奋的新的证据表明,基因体的甲基化可能对剪接有影响。如着丝粒重复区域的甲基化对染色体稳定性很重要(例如,在有丝分裂中的染色体分离),也有可能抑制转座因子的表达从而有一个基因组稳定性的作用。在改变增强子、绝缘子和其他调控原件的活性方面,甲基化的作用才开始受到重视。然而虽然有很多在TSSs上的甲基化的CpGs与一些沉默基因有联系的证据,重新甲基化和基因沉默的时间现在开始得到阐明。DNA甲基化的功能本质上链接到建立、维护和移除甲基组的机制上,这些机制到处可见,但是一些关键点需要铭记在心。它已经知道很多年,DNA甲基转移酶,包括
6、所谓的DNA重新甲基化转移酶Dnmt3a和Dnmt3b,是早期发展建立的DNA甲基化模式的本质。我们弄明白这是如何发生的有很大的帮助,在某些情况下,核小体DNA是重新甲基化酶的底物。基底的重新甲基化,核小体内的组蛋白修饰深刻地影响这些酶诱导从头甲基化能力。这是以前认为的存在本身能维持建立DNA甲基化的模式,但现在我们知道这是不真实的,DNMT3A和DNMT3B持续的参与是对甲基化的维。三个DNMTs中的每一个都是胚胎或新生儿的成长所必需的,完全缺乏的甲基化与体细胞或者癌细胞的发育能力是不相容的,但不是胚胎干细胞(ESCs)17。DN
7、MT3A最近已被证明对造血干细胞的分化很重要,又指着5mC在脊椎动物分化的基础。关于基因沉默重新..甲基化的时间,又进入一个的范围。提出直接作为riggs2和霍利迪和pugh1不可能是基因沉默的主要途径。被动或主动删除5mC意味着建立后续基因表达能接受的状态。DNA去甲基化酶的研究已经很长时间了,已经充满了许多失败的开始,但现在更广泛接受的是去甲基化酶的存在。最近,大量的文献表明,主动去甲基化是可以实现的,虽然这需要一种机制,最终涉及细胞分化或者DNA修复和碱基的切除而不是甲基群直接从5mc组成成分中移除。比如(TET)甲基胞嘧啶双
8、加氧酶参与,活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶(AID)和胸腺嘧啶DNA糖基化酶(TDG)活性和被甲基化和在基因中的激活现在已经阐明。事实上,TET3的缺乏导致脱甲基CpG位点在关键基因的失败比如Oct4(也称为Pou5f1)或在父亲基因组上的
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