四列藻继盐胁迫后的超补偿生长

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1、研究报告四列藻继盐胁迫后的超补偿生长郭羽丰‘,2,段舜山2,李爱芬2,刘振乾2(1广东科学中心,广东广州510033;2.暨南大学水生生物研究所,广东广州510632)摘要:以海洋微藻四列藻门etraselmistetratheL)为试验材料,在试验前阶段,笠于设定的多种低盐度和高盐度胁迫条件下培养10d;在试验后阶段,将各处理组盐度恢复至正常(35),并将该藻置于此条件下培养10do在藻恢复生长阶段,发现盐度为巧的低盐处理组和盐度为100的高盐处理组与持续在正常盐度(35)条件下培养的对照组比较,处理组有更强的生长能力(尸<0.

2、05),主要表现为在恢复生长的中后期(6--8d),藻细胞平均相对生长率提高,细胞数增多,叶绿素a含量和生物量增高。同时,对于盐度条件的变化,藻细胞能通过细胞内蛋白质、糖含量的相应改变,来启动渗透调节机制以维持正常的生理机能。试验表明,四列藻继盐胁迫后的培养过程中,具有超补偿生长的特性。关键词:四列藻(Tetraselmistetrathele);盐胁迫;超补偿生长中图分类号:Q949.210.8文献标识码:A文章编号:1000一3096(2005)05一0037一06超补偿生长现象是生物体在遭受到营养限制、环24℃士1`-,光照

3、强度为5000lx,光暗周期为12:12,境因子胁迫、机械损伤或应激作用后,生物体的生长盐度为35,pH为6.5-7.0,采用f/2培养基。和生理机能受到制约和影响。但当恢复到适宜的生长1.2处理方法条件后,生物体的生长却表现出高于正常条件下生长设置盐度0,5,15,25四个低盐度胁迫处理组和的个体的生长速度,而使其生长状况和生理指标得到80,90,100,110四个高盐度胁迫处理组,以盐度35的不同程度的恢复[I]。目前,其研究领域已涉及反色动条件作对照组,在相同接种密度和相同其他培养条件物‘,〕、水产动物[2-s1、高等植物〔

4、6-9等,但对于水生微藻的情况下,将各试验组藻于上述盐度中培养10d。然类,由于其个体微小,研究方法和测定手段较难以控后,解除盐胁迫并重新接种,在相同接种密度和相同制,因而其专门研究目前开展得尚少。段舜山[10研究其它培养条件的情况下,将处理组和对照组都置于正了四列藻在营养限制胁迫下的超补偿生长过程,刘宁常盐度35的条件下培养10d。每一试验组均设3个宁“Irff究了蛋白核小球藻在光胁迫下的超补偿生长平行。在培养过程中,进行有关指标的测定和相关参现象,研究结果都证实了微藻超补偿生长的存在性。数的计算。作者以四列藻为材料,进一步探讨

5、了微藻超补偿1.3细胞计数和相关生长参数的计算[12,131生长的一些规律,以期为揭示微藻超补偿生长现象存细胞计数采用血球计数板计数法。自接种的次日在的普遍性提供科学依据,同时为微藻补偿性生长的起为第1天,在每天的同一时间计数,取得每日(t)细理论性研究提供科学资料,以及为人们在实践中利用胞数(N)o微藻的超补偿生长的某些规律,对有益微藻的养殖和细胞相对生长率=(1nNi一1nNo)/(ti一to)>N。是有害微藻的爆发(如赤潮)进行控制提供理论依据。1材料和方法1.1藻种来源和培养收稿日期:2004-07-30;修回日期:200

6、5-01-31基金项目:国家自然科学基金资助项目(30270231,试验所用的四列藻(Tetraselmistetrathele)来自暨30370231);国家“973”计划项目(2001CB409710)南大学水生生物研究所藻种室。将试验藻置于室内光作者简介:郭羽丰(1972一),男,湖南桂东人,硕士,讲师,主照培养箱中用250mL的锥形瓶培养,培养温度为要从事水污染生态学研究,E一mail:gyfgdyz@tm.二MarineSciences/Vol.29,No.5/2005研究报告开始时的细胞数,N;是经过t1一t。时间后的

7、细胞数。0,5的低盐度和110的高盐度下,藻细胞生长受到强细胞数净增率=(N,一Na)/N,kX100%,N,为第t烈抑制,甚至伤害死亡,其它盐度下,藻生长受到不同天的处理组细胞数,Na为第t天的对照组细胞数。程度的抑制作用(图1)01.4叶绿素a的All定在各处理组恢复正常盐度(35)后的生长阶段,发现盐度25处理组和盐度80,90的处理组与对照组间抽滤收集藻细胞,用丙酮法测定[141的生长情况差异不显著(P>0.05),而盐度15的处理1.5生物量的测定和相关参数的计算组和盐度100的处理组与对照组间的生长情况却表离心收集藻细

8、胞,经电热鼓风恒温干燥箱100'C现出显著差异(P<0.05)(图1)。到了培养的末期,因恒温烘干至恒质量,用电子天平称出藻的干质量作为受环境容量的限制,各处理组和对照组的细胞密度都藻的生物量[1310趋于接近。生物量净增率=(M,一M动/M,kX

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