丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究

丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究

ID:36799243

大小:2.55 MB

页数:55页

时间:2019-05-15

丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究_第1页
丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究_第2页
丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究_第3页
丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究_第4页
丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究_第5页
资源描述:

《丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、丙戊酸钠抑制白血病HL60细胞增殖的实验研究中文摘要丙戊酸钠抑制白血病HL.60细胞增殖的实验研究中山大学附属第二医院血液内科硕士研究生冯思琼研究背景导师尹松梅教授中文摘要急性髓细胞白血病(acutemyeloidleukem远AMI,)是常见的血液系统恶性肿瘤之一。联合化疗是治疗AML的主要方法之一,但治疗效果不尽人意。研究认为,基于AML发病机制和耐药机制而开发的靶向治疗是AML治疗取得突破的希望所在。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(1listonedeacetylaseillllibitors,HDACIs)是其中的一种靶向药物。肿瘤的发生与基因组的改变有关。组蛋白去

2、乙酰化酶(HistonedeaCetylase,HDAC)参与组蛋白周围DNA卷曲/不卷曲的部分进程,是基因表达的前提条件。加)AC可以使核小体中的组蛋白过度去乙酰化,后者与核小体DNA紧密结合,抑制分化相关基因和抑癌基因等多种基因的转录,进而参与多种肿瘤的发生。因此,抑制HDAC的异常活动所致的基因转录异常成为包括白血病在内的肿瘤治疗的方向之一。丙戊酸钠(valproicacid,VPA)是临床治疗癫痫的常用药物,为短链脂肪酸丙戊酸的钠盐,在临床用药剂量范围内能够抑制HDAC活性,属于HDACIs。与其他HDACIs相比,Ⅵ)A的半衰期长,生物利用性较好及有效血药

3、浓度较低,临床应用毒副作用轻微,可以很好地被病人耐受,成为有临床应用前景的新型抗肿瘤药物。国外临床试验发现v1)A可通过上调细胞周期调控因子P21apl、P27Ⅺp1的表达及下调Bcl.2的表达使细胞周期停滞及细胞凋亡,单独或联合5-氮杂胞苷、全反式维甲酸对难治复发的AMI,有较好的治疗效果,能逆转细胞的耐药,且副作用小、耐受性好。本课题组的前期实验中,也发现v】)A可诱导丙戊酸钠抑制白血病HL一60细胞增殖的实验研究中文摘要白血病HL.60细胞凋亡,但具体机制还待进一步探讨。研究表明,端粒.端粒酶系统对白血病等肿瘤的发生、发展起着重要的作用。端粒是真核细胞染色体末

4、端短的重复的DNA序列组成的特殊结构,对维持染色体的完整性及稳定性有重要作用。大多数正常体细胞没有端粒酶活性,端粒随细胞分裂而进行性缩短,最终导致细胞衰老或凋亡。在肿瘤细胞中,端粒酶处于激活状态,能识别并结合于端粒末端,以自身RNA为模板,通过逆转录合成DNA的方式延伸端粒,使端粒长度保持稳定,抑制细胞凋亡及衰老,导致细胞“永生化”。在组成端粒酶的成分中,催化亚单位一端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetrallscriptause,hTEI盯)是调控端粒酶活性的关键所在,是端粒酶激活的限速因子。多项研究表明hTEI玎的表达仅限于肿瘤细胞,且

5、其表达与端粒酶的活性平行。在造血系统疾病中急性白血病端粒酶活性最强,初治患者较非恶性血液系统疾病患者端粒酶活性高,治疗缓解后活性降低,复发期端粒酶活性又明显升高。研究发现,曲古抑菌素A(trichostatirATSA)、丁酸钠等HDACIs可使hTEI玎转录受抑,进而导致端粒酶活性下降,引起肿瘤细胞凋亡。但也有人报道HDACIs对端粒酶活性无明显影响,甚至有研究者观察到HDACIs可上调端粒酶活性。Ⅵ)A作为一个较有临床应用前景的HDACIs,能否影响AML细胞端粒酶活性及其可能的调控途径如何,其抑制AML细胞增殖及诱导凋亡的效应与端粒酶有无关系,目前国内外未见有

6、文献报道。本课题拟通过检测Ⅵ)A对人类AML细胞株HL.60细胞增殖、凋亡、hTERT瑚RNA等的影响,探讨VPA是否可以通过干预端粒酶活性抑制j蝴L细胞增殖和诱导凋亡,为—蝴L的治疗提供新的思路。实验材料与方法1.细胞来源人急性髓细胞白血病敏感细胞株HL.60细胞购于中国医学科学院天津血液病研究所。2.实验方法①V1)A与HL.60细胞共同孵育后,利用光学显微镜观察细胞形态学的变化,CCK-8法检测不同浓度的VPA作用不同时间后细胞的增殖情况。丙戊酸钠抑制白JfIL病HL.60细胞增殖的实验研究中文摘要②HoechSt33258染色及流式细胞仪检测VPA作用后细胞

7、凋亡情况。③流式细胞仪检测v1)A作用后细胞周期的变化。④Real.thePCR定量检测Ⅵ)A作用前后细胞中hTERT111】埘A的表达。⑤Wbstem.blot方法检测细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、c.Mvc的表达;⑥分光光度法检测药物作用前后细胞中caSpase.3酶活性的变化。3.统计学分析计量数据的描述用均数士标准差表示(x±J);两独立样本均数的比较用f检验,多组资料间均数的比较用单因素方差分析;两个变量间的相关性分析采用Pearson方法。所有数据应用sPSSlO.O统计软件处理,检验水准定为咫O.05有统计学意义。结果1Ⅵ)A对HL.60细

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。