胃癌免疫细胞浸润与FasL、PCNA的表达

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1、重庆医科大学硕士学位论文胃癌免疫细胞浸润与FasL、PCNA的表达姓名：宁波申请学位级别：硕士专业：内科学（消化系疾病）指导教师：吴小翎2003.5.1重庆医科大学硕士学位论文英文缩写ADCCAPCAJCCCD3AKCIRDABCTLDCDNAFasLHEImCHLALAKKIRsNGFR蝴SPBMCPBSPCNAPCNALIPSK英文缩写与中英文对照英文全称antibody—dependentcellularcytotoxicityantigenspresentingcellAmericanJoimCommitteeforCanceranti—CD3antibo

2、dy-activatedKillercellchimericimmunereceptorDiaminobenzidinecytotoxicTlymphocytedentriticcelldeoxyribinucleicacidFasligandhematoxylinandeosinjmmaturecellshumanleukocyteantigenlymphokine-activatedkillercellkillingIg-likeinhibitoryreceptorsnervegrowthfactorpathogen-associatedmolecularpa

3、tternsbloodmononuclearcellsphosphatebufferproliferativecellnuclearantigenPCNAlabelingindexprotein—boundpolysaccharide中文全称抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用抗原呈递细胞美国癌症联合会抗CD3抗体活化的杀伤细胞嵌合性免疫受体二氨基联苯胺细胞毒性T淋巴细胞树突状细胞脱氧核糖核酸Fas抗原配体苏木精和曙红(染剂)(外周血中)未成熟细胞人类白细胞抗原LAK细胞，又名淋巴因子激活的杀伤细胞杀伤Ig样抑制受体神经生长因子病原相关分子模型人外周血单核细胞磷酸盐缓冲

4、液增殖细胞核抗原PCNA标记指数蛋白结合多糖重庆医科大学硕士学位论文S—PTAATAMTNFTILTSATUNELstreptravidin—peroxidasetumorassociatedantigentumor-associatedmacrophagetumornecrosisfactortumor-infiltratinglymphocytestumorspecificantigenterminaldeoxyribosetransferase-mediateddeoxy—uridinetriphosphatenickendlabeling链霉素抗生物素蛋白

5、一过氧化物酶肿瘤相关性抗原肿瘤相关性巨噬细胞肿瘤坏死因子肿瘤浸润性淋巴细胞肿瘤特异性抗原(脱氧核糖核酸)缺口末端标记技术胃癌免疫细胞浸润与FasL、PCNA的表达摘要目的：(1)探讨检测胃癌组织局部免疫细胞浸润的临床意义。(2)考察胃癌组织中FasL、PCNA的表达与胃癌组织局部免疫细胞浸润的关系。方法：应用免疫组织化学sP法检测39例胃癌组织局部肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)和肿瘤相关性巨噬细胞(TAM)的浸润情况以及胃癌组织FasL、PCNA的表达情况。厂f结果：(1)39例胃癌组织中均有肿瘤浸润性淋巴细胞和肿瘤相关性巨噬细胞浸润，高倍镜下CD3+淋巴细胞平均每

6、个视野为11．05个(95％可信限7．71．14．39)；CD68+巨噬细胞平均每个视野为45．46个(95％可信限36．21．54．71)，二者有显著性差异(P

7、硕士学位论文组织局部伴有CD3+细胞浸润数目显著增多fP<0．05)。(6)CD3+、CD68+细胞在胃癌组织局部的浸润数目与胃癌病理类型、肿瘤浸润深度和淋巴结转移无关，亦与胃癌患者年龄、性别、肿瘤部位和大小无关。、／CD20+细胞的数目与胃癌浸润深度有关，与其他病理临床特征无关。∥结论：(1)胃癌组织局部有肿瘤浸润性淋巴细胞和肿瘤相关性巨噬细胞浸润，但胃癌组织的临床病理特点并不受这些免疫细胞浸润的影响。(2)胃癌组织局部免疫细胞的浸润受癌组织表达的一些因子影响，FasL阳性表达能减少局部TIL的浸润，PCNA高表达的胃癌组织局部TIL浸润较多。(3)影响胃癌组织

8、局部免疫细