Bcl2基因在阻塞性黄疸大鼠肝细胞凋亡中的作用

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1、Bcl-2基因在阻塞性黄疸大鼠肝细胞凋亡中的作用【摘要】　　目的：探讨Bcl-2基因对阻塞性黄疸大鼠肝细胞损害中细胞凋亡的调控作用。方法：采用胶原酶原位肝灌注法获取对照组大鼠肝细胞及阻塞性黄疸实验组术后3、7、14、21d大鼠的肝细胞，分别用RT-PCR检测Bcl-2mRNA的表达。分离对照组及实验组14d组大鼠的肝细胞行原代培养后,使用100μmol/L甘氨鹅脱氧胆酸钠（GCDC）作用于两组肝细胞24h后，用FCM法测定肝细胞的凋亡比率，用TUNEL技术进行肝细胞凋亡的原位检测。结果：（1）对照组大鼠肝细胞无Bcl-2mRNA表达，实验组术后7、14、21d组大鼠肝细胞均有Bcl-2mR

2、NA表达；（2）GCDC作用两组大鼠肝细胞后,实验组比对照组肝细胞凋亡明显减少（P<0.001）。结论：在阻塞性黄疸过程中，大鼠肝细胞通过表达Bcl-2基因是抑制胆盐致肝细胞的凋亡作用的途径之一。【关键词】凋亡　黄疸　阻塞性　基因　Bcl-2　大鼠　Wistar　　RoleofBcl-2geneinapoptosisofhepatocytesinratswithobstructivejaundice【ABSTRACT】Objective:ToexploretheregulatingmechanismofBcl-2geneinhepatocyteinjurycausedby9obstr

3、uctivejaundiceinratsbycomparingapoptoticrate.Methods:Normalrats’andbileduct-ligated7d,14d,21drats’hepatocyteswereisolatedbyinsitucollagenaseperfusionandprimaryculture.（1）Bcl-2mRNAwasdetectedbyRT-PCRinallcells;（2）Afternormalratandbileduct-ligated14drathepatocyteswereadded100μmol/LGCDCandkeptfor24ho

4、urs,cellswereevaluatedbyFCMandTUNEL.Results:（1）NormalrathepatocytesdidnotexpressBcl-2byRT-PCRtechnique.Bcl-2wasexpressedin7-,14-,21-dayBDLrats.（2）Afteradding100μmol/LGCDCandkeepingfor24hours,theapoptosisofbileduct-ligatedrathepatocytessignificantlydecreasedcomparedwiththatofnormalrathepatocytes.Co

5、nclusions:Bileduct-ligatedrathepatocytesexpressedBcl-2.HepatocellularexpressionofBcl-2duringobstructivejaundiceisanadaptivephenomenontoresistapoptosisbybilesalts.【KEYWORDS】Hepatocyteapoptosis·Jaundice,obstructive·Genes,Bcl-2·Rat,Wastar　　阻塞性黄疸因胆汁淤积引起胆盐升高,造成肝损害。本研究通过观察正常大鼠及阻塞性黄疸大鼠体外培养肝细胞Bcl-29mRNA的表

6、达情况，研究其与细胞凋亡的关系,探讨胆盐致肝细胞损害的调控机制。　　1　材料与方法1.1　实验动物及分组　健康雄性Wistar大鼠50只，随机分为5组，每组10只，其中4组为实验组，1组为对照组。全部实验组大鼠均手术游离出胆总管，于肝门部结扎胆总管并切断，远端再予结扎。分别于结扎3、7、14和21d后处死1组。对照组手术不结扎切断胆总管，14d处死。1.2　大鼠肝细胞的分离与培养　采用胶原酶原位肝灌注法［1］获取肝细胞，4%台盼蓝染色判断肝细胞存活率，细胞计数板记数细胞浓度。细胞于合成培养基（RPMI164080ml，新生小牛血清20ml，青霉素100U/ml，链霉素100μg/ml，胰岛

7、素0.1U/ml，hepes15mmol）培养36h。培养条件37℃，5%CO2。冷冻保存。1.3　主要试剂　甘氨鹅脱氧胆酸钠（GCDC）、碘化丙锭（PI）染色剂为Sigma公司产品。TUNEL试剂盒为德国宝灵曼公司提供。Trizol一步法总RNA提取试剂盒和Tag酶由Promega公司提供。Bcl-2引物及β-actin特异性寡核苷酸引物由中科院上海细胞生物研究所合成。Bcl-2的引物序列为ForwardPrimer：