(最新)嘧啶类酰基硫脲化合物的合成、结构、生物活性、热力学及量子化学研究

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1、摘要近二三十年来，酰基硫脲因其杀虫杀螨、抗真菌、抗病毒、除草和调节植物生长等活性引起了农药界的关注。此类化合物具有作用机制独特，对非靶标生物选择性高，环境安全性高，使用浓度极低，降解速度快等传统农药无法比拟的优点，被誉为“二十一世纪的农药”。近年来这类化合物的消炎、抗过敏、抗病毒、抗菌等作用又一直被人们广泛地研究。因此，酰基硫脲类化合物已成为医药、农药等方面研究的热点之一。本文主要在乙酸乙酯中反应，两步合成出嘧啶类酰基硫脲化合物七种及金属配合物三种，分别如下：化合物I：Ⅳ-对甲氧基苯甲酰基w’．(4，6一二甲基嘧

2、啶．2．基)硫脲化合物II：Ⅳ-对甲氧基苯甲酰基-Ⅳ’．氨基嘧啶硫脲化合物ⅡI：Ⅳ-乙氧酰基-Ⅳ’．(4一甲氧基一6．氯嘧啶一2．基)硫脲化合物IV：N-甲氧酰基-Ⅳ’．(4一氨基．6一氯嘧啶一2一基)硫脲．化合物V：Ⅳ-乙氧酰基-Ⅳ’．(4一氨基一6一氯嘧啶．2．基)硫脲化合物Ⅵ：Ⅳ-苯甲酰基-Ⅳ’一(4．氨基一6．氯嘧啶．2．基)硫脲化合物Ⅶ：Ⅳ-对甲氧基苯甲酰基-Ⅳ’．(4一氨基一6．氯嘧啶一2一基)硫脲配合物：Cu(L1)2C12Ll：Ⅳ-乙氧酰基-Ⅳ’一(4，6．二甲基嘧啶．2一基)硫脲配合物：【Cu(

3、L2)2C12]．2LL2：N-对甲氧基苯甲酰基-Ⅳ’．(4，6．二甲氧基嘧啶-2-基)硫脲配合物：Cu(L3)2C12L3：肛甲氧酰基-Ⅳ’一(4，6一二甲氧基嘧啶一2一基)硫脲通过下列方法对合成的化合物进行结构表征：元素分析、R、H1NMR；培养出了化合物I、Ⅲ和配合物Cu(LI)2C12、【Cu(L2)2C12]·2L的单晶，并用x-射线衍射仪测定了其晶体结构。选择苹果炭疽病菌和番茄狄霉病菌对化合物I、II、Ⅳ、V进行了杀菌效果测试，对化合物I、II、Ⅳ、V、Ⅵ和Ⅶ进行了小麦生长调节作用的测试，分析了化合物

4、生物活性和结构之间的关系。在微热量仪的连续比热容测定模式下测定了几种化合物的比热容。利用温度丁与比热容的关系，通过热力学方程计算化合物的热力学函数(以298．15K为基础)：焓、熵和吉布斯自由能，为理论研究及工程技术设计提供重要的、可靠的基础数据。通过量化计算对化合物I和化合物Ⅳ-苯甲酰基W．氨基嘧啶硫脲的构型进行了几何全优化，讨论了影响化合物生物学活性的基团。关键词酰基硫脲，晶体结构，生物活性，热分解，理论计算IIAbstractAcylthioureaderivativeshavebeenwidelyrese

5、archedbecauseoftheirbroadinsecticidal，anti·fungal，anti—virus，herbicideandplantgrowthregulatingpropertiesduringthepasttwoorthreedecades．Thesecompoundshaveuniquemechanismandhavehigherbiologicalselectivity,aremoresafeforenvironment，anddegrademuchfasterthanthetra

6、ditionalpesticides．Sotheyareserveredas“thetwenty—firstcenturypesticides．’’InrecentyearsthistypeofcompoundshavebeenstudiedwidelybecausetheyalsoCandiminishinflammation，anti·allergic，anti-virusandanti-bacterial．Therefore，acylthioureaderivativeshavebecomeahotrese

7、archinthemedicineandpesticides．Inthispaper,sevencompoundsandanotherthreeCu(II)complexsweresynthesizedasshowbelow：I：N-p-methoxylbenzoyl-N’·(4，6一dimethyl-pyrimidin一2-y1)thioureaII：N-p—methoxylbenzoyl-N’·(pyrimidin-2-y1)thioureaIII：N-ethoxylacyl-N’一(4-methoxyl-6

8、-chlorine-pyrimidin一2-y1)thioureaIV：N-methoxylacyl—N’-(4一amido-6一chlorine-pyrimidin-2·y1)thioureaV：N-ethoxylacyl-N’-(4-amido一6一chlorine-pyrimidin一2一y1)thioureaVI：N-benzoyl-N’一(4-amido一6一c