《胚后生长及衰老》PPT课件

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1、第八章胚后生长及衰老Post-embryonicGrowthandAging动物生长的主要特点胚胎发育早期生长不明显或缓慢；生长主要发生在个体的雏形建立之后；不同组织器官的生长速度不同。一、组织、器官、个体的生长生长的策略Axonofneurone.g.,bone,cartilagee.g.,manytissues损伤或刺激可诱导细胞增殖或生长：如将大鼠肝脏切除2/3,剩余部分增殖使肝脏恢复原来的大小；切除肾的一部分，剩余部分主要通过细胞增大而增大。在正在生长的组织中，生长速度决定于细胞的增殖和凋亡的速度。细胞增殖受内外因素的控制Duringcleav

2、ageoffertilizedeggs,therearevirtuallynoG-phase.果蝇受精卵含母体磷酸化蛋白string，使1－13次卵裂只发生细胞核的分裂，无G期。其后,母体string蛋白消失，合子string基因按时空特异性表达，其表达受gap、pair-ruled等基因产物的控制，只有表达string的细胞才能进入有丝分裂。由于有丝分裂不同步，不同组织有不同数量的细胞。果蝇胚胎早期发育中细胞的分裂特点人的生长速率因发育阶段而异人躯体的不同部分有不同的生长速率营养对生长的影响胚胎在子宫中发育期间营养不良，一般会产生较小、但各部分比例正

3、常的个体。出生后营养不良可影响某些器官的正常生长。如断奶后营养不良的大鼠骨架生长正常，但肝和肾会很小。出生时个体较小的婴儿，长大后易患心血管疾病和非胰岛素依赖性糖尿病。生长受激素的调控缺失IGF-2基因的小鼠出生时的重量仅为正常鼠的60%，表明IGF-2是早期胚胎生长所必需的。IGF-1主要在出生后起作用。不同的器官具有不同的内在生长程序GH,IGF-1长骨的生长依赖生长板中细胞数量的增加肌肉组织的生长来自单个肌纤维的加长和膨大条纹肌肌原节数的增加依赖于骨的压迫力成年哺乳动物的皮肤表皮细胞不断更新干细胞分裂产生一个新的干细胞和一个将要分化的细胞。干细胞

4、命运与其表达integrin并通过其与基底层的laminin和collagen相连有关。crypt小鼠小肠的每个隐窝含有1个干细胞和30-40个潜在的干细胞，约150个分裂的细胞、每天分裂2次，每天产生约300个细胞。成年哺乳动物的肠上皮细胞也不断更新生长失控导致肿瘤连续分裂的细胞最可能致癌，如85％的癌症发生在表皮细胞，白细胞过多导致白血病。Proto-oncogene突变为oncogene是癌症的诱因，多为显性突变。原癌基因与细胞增殖、分化和迁移有关，编码生长因子和信号分子及与信号传导有关的蛋白质。抑癌基因的突变也导致癌症，但属隐性突变。如调控细胞

5、周期的Rb突变可导致视网膜细胞瘤。人的patched基因也是一个抑癌基因，其突变导致各种皮肤癌。极少数肿瘤不涉及遗传物质的改变畸胎瘤teratocarcinomas常见于卵巢和睾丸，起源于生殖细胞。在小鼠卵巢中，未受精卵的偶然激活使其发育到上胚层形成期，然后形成肿瘤。将小鼠胚胎的上胚层移植到成年小鼠体内的任何部位，都将形成畸胎瘤。植物的生长受激素的控制植物的生长主要通过细胞体积的增加二、蜕皮(molting)和变形(metamorphosis)变形是指从某些动物幼虫转变为结构上大为不同的成年个体的过程。如毛虫变为成年蝴蝶、蛆变为飞蛾、蝌蚪变为青蛙。在节

6、肢动物上，幼虫期及成年前体积的增加伴随角质的退化脱落(角质阻碍体积的增加)，而形态结构未发生大的改变，该过程为molting。不同蜕皮期的个体体积都显著增加蜕皮过程个体生长激活牵长感应器(stretchreceptor)大脑分泌促前胸腺激素(PTTH)激活前胸腺蜕皮素(ecdysone)molting幼年素(juvenilehormone)咽侧体(corpusallatum)昆虫的变形受环境和激素的调控两栖动物的变形过程促甲状腺素释放激素促甲状腺素甲状腺素对不同组织的作用不同。如它们促进肢体的发育和生长，但引起尾巴细胞的凋亡而使尾巴退化。果蝇幼虫期的唾

7、液腺细胞发生染色体复制，但不发生有丝分裂，导致形成巨形多线染色体。染色体转录活跃区疏涨，其位置受蜕皮素的调控。昆虫变形过程中基因活性变化三、个体衰老显著特征是死亡概率增高损伤积累？遗传决定？不同物种的寿命不同：遗传控制Disposablesomatheory影响衰老的基因食物摄取量影响寿命：处于最低营养水平的大鼠的寿命比高摄食量的大鼠长40％，可能是因为食物分解中产生的自由基对DNA和蛋白质起破坏作用。线虫的daf-2基因：刚孵化的线虫在宽爽的空间、丰富的食物条件下存活2周，但在拥挤、缺食条件下进入不摄食、不生长的dauerlarvalstate,可长

8、达数月。Daf-2基因突变的线虫即使在有丰富的食物时仍进入dauerstate，其寿命比正常线