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时间:2019-05-12
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1、骨髓转移癌的临床表现及骨髓象诊断【摘要】目的探讨骨髓转移癌的来源、临床特点及骨髓象诊断。方法对37例骨髓转移癌患者的临床表现、骨髓形态学特征、病理活检等资料进行回顾性分析。结果37例在骨髓片中均找到转移癌细胞。30例找到原发灶,其中以肺癌(18.92%),骨癌(16.22%),肝癌(16.22%),乳腺癌(13.51%)最多见。骨髓转移癌临床表现以贫血最多见(75.68%),其次为血小板减少(64.87%),骨痛(62.16%)和发热(48.65%)。结论对于原因不明或用原发病不能解释的贫血、血小板减少、骨痛、发热、出血的
2、患者,骨髓穿刺做细胞学检查,对骨髓转移癌有重要的诊断价值。【关键词】肿瘤转移;骨髓癌;骨髓;活组织检查;诊断 骨髓转移癌系指髓外的肿瘤细胞通过血液或体液循环,转移至骨髓而引起临床及血液学异常的一组疾病,但也可先于原发病而出现骨髓转移癌的表现,给临床诊断带来困难,造成误诊。现将我院1996年1月~2004年12月经骨髓细胞学检查和同时做骨髓活检诊断的骨髓转移癌37例进行回顾性分析,现报道如下。 1临床资料5 1.1一般资料本组37例骨髓转移癌,男28例,女9例,年龄21~72岁,发病高峰在40~50岁之间,其中≤50岁
3、25例,>50岁12例。 1.2临床表现贫血28例,占75.68%,程度不同,以轻、中度贫血为主;骨痛23例,占62.16%,主要以腰椎、胸骨、下肢骨痛为多见,早期为间歇性钝痛,随着病情进展而呈持续性剧痛,不能耐受,部分患者全身骨骼均可疼痛,活动受限;发热18例,且无明显感染灶,体温不受抗生素影响;另外,肝肾功能异常,皮肤粘膜出血、消瘦,体重下降等症状也较多见。 1.3血象血红蛋白55~100g/L28例,占75.68%;101~120g/L9例,占24.32%;白细胞计数4.0~10.0×109/L22例,占59.4
4、6%,<4.0×109/L4例,<10.0×109/L11例,20例外周血涂片出现中、晚幼粒细胞,16例可见有核红细胞;血小板计数<10.0×109/L24例,占64.87%,全血细胞减少5例,占本组病例13.51%。 1.4骨髓象骨髓增生活跃19例,占51.35%,明显活跃11例,占29.73%,增生减低7例,占18.92%。37例骨髓转移癌均于骨髓涂片上找到数量不等的癌细胞,呈团状、簇状或散在分布。形态学可见以下改变:①5团状、簇状出现的转移癌细胞常分布于片头,片尾部位,细胞互相重叠但不融合,仍能看出每个细胞的整体结
5、构。细胞胞体较大,胞浆丰富,染深蓝色。胞核大,有切迹,核仁明显。②转移癌细胞呈3~8个聚集分布,有的呈腺癌样排列,有的似蜂窝状排列,胞浆互相融合相连,结构模糊,核仁不明显,胞浆蓝紫色。③单个散在分布的癌细胞,形态似原始样细胞,胞浆量多,深蓝色,在片中及片尾均可找到。④癌细胞之间分不清界限,大多为裸核样成群出现的癌细胞团,不见胞浆,仅见细胞核及较大的蓝色核仁。⑤癌细胞具有原发部位癌细胞特征。 1.5肿瘤来源37例患者同时做骨髓活检,均找到转移癌细胞。原发灶:肺癌7例(18.92%),其中小细胞未分化癌4例,腺癌2例,燕麦细
6、胞癌1例;胃癌6例(16.22%),其中腺癌5例,印戒细胞癌1例;肝癌6例(16.22%),其中肝细胞癌4例,胆管细胞癌2例;乳腺癌5例(13.51%),其中髓样癌2例,腺癌2例,鳞癌1例;肾上腺癌2例(5.41%);前列腺癌2例(5.41%);神经母细胞瘤2例(5.41%);不明原因7例(18.92%)。有7例合并不同程度的骨髓纤维化,4例合并骨髓坏死。 2讨论 2.1骨髓是恶性肿瘤最常见的转移部位[1]。但有些病例在没有出现原发肿瘤的表现之前,已有骨髓转移的临床表现。本组资料以贫血最为常见,占75.68%,其次为血
7、小板减少、骨骼痛、发热、出血等。贫血发生原因:①骨髓红系造血被转移癌细胞侵犯;②癌细胞分泌负性造血调节因子使骨髓红系干细胞或微环境受损;③5红细胞寿命缩短;④出血;⑤造血原料摄入不足。出血原因:①骨髓巨核细胞造血受抑;②原发病侵犯血管;③凝血机制异常,癌性促凝物质增加,使血液处于高凝状态,从而消耗大量凝血因子,甚至诱发DIC。发热以癌性为主,感染也是原因之一。 骨髓转移癌外周血出现幼红、幼粒细胞较为常见。是因为瘤细胞浸润破坏髓血屏障,使造血组织失去本身的自我稳定而发生释放紊乱,致幼稚细胞外流及骨髓纤维化髓外造血[2]。本
8、组资料中骨髓活检见骨髓转移癌合并骨髓纤维化7例,合并骨髓坏死4例,且多在这些病例的外周血中发现幼红、幼粒细胞。 2.2骨髓转移癌的临床诊断依赖于骨髓细胞学检查,骨髓涂片检查找到癌细胞是骨髓转移癌肯定诊断的依据[3]。值得指出的是:并不是所有的转移癌一次骨穿就能找到癌细胞,必要时将穿刺物沉渣染色检查或换
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