抗阻、耐力及混合运动对C57小鼠股四头肌MHC各亚型基因表达的影响

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1、华东师范大学硕士学位论文抗阻、耐力及混合运动对C57小鼠股四头肌MHC各亚型基因表达的影响姓名：孟祥阁申请学位级别：硕士专业：运动人体科学指导教师：卢健20100501论文摘要本研究旨在探索不同运动方式对C57小鼠股四头肌肌球蛋白重链各亚型变化的影响。以往许多研究认为，运动训练能促使MHC亚型问的转变，但是结论并不一致。而伴随着衰老的发生，各MHC异形体也有所变化，有研究证明，在老龄大鼠快肌中发现过MHcIIb渐行性减少而MHCIIX增多的现象n1。本研究对三月龄C57小鼠分别进行为期28周的抗阻、耐力、混合运动，观察不同运动方式下

2、小鼠股四头肌MHC各亚型基因表达的变化。方法：将32只3月龄C57BL／6小鼠随机分成四组：安静组(C，n-8)，耐力运动训练组(E，n-8)，抗阻运动训练组(R，n-8)，混合运动训练组(M，n-8)。经过28周运动训练后，采用实时荧光定量PCR法检测股四头肌中MHC—I、MHC—IIa、MHC—IIX、MHC—IIbmRNA转录水平。结果：抗阻运动组小鼠股四头肌MHC四种亚型的基因表达，与安静对照组相比较均升高，且均有极显著性差异；耐力运动组小鼠股四头肌MHCII型基因表达，与安静对照组相比较均升高，而对I型基因的表达无显著性影

3、响；混合运动组小鼠股四头肌MHC四种亚型的基因表达，与安静对照组相比较均升高，其中，I、IIa、lIX型有显著性差异，IIb型无显著性差异。结论：(1)抗阻运动、耐力运动、混合运动均使小鼠体重明显下降，提示运动对减重有积极影响；(2)抗阻运动使C57小鼠股四头肌MHC各亚型mRNA基因表达均上升，且均具有极显著性差异；(3)耐力运动使C57小鼠股四头肌MHC—II型mRNA基因表达均显著上升，而对MItC—I型mRNA基因表达影响不明显；(4)混合运动使C57小鼠股四头肌MHC—I、MHC—IIa、MI-tC—IIXmRNA基因表达

4、显著上升，对MHC-IIbmRNA基因表达影响不明显。关键词：C57小鼠；抗阻运动；删C；基因表达AbstractThisstudyaimedtoexploretheinfluenceofdifferenttrainingmodesonthesubtypeschangesinC57mice’Squadricepsmusclemyosinheavychain．MostofthepreviousstudiessuggestthatexercisetrainingCanpromoteconversionsbetweendifferents

5、ubtypesofMHC，buttheconclusionsofpreviousstudiesareinconsistent．AndtheMHCisoformschangedaccompaniedtheoccurrenceofaging．ItisreportedtllatthereiSaphenomenaofreductionofMHC-lIbnumberandincreaseofMHC．IIxnumberinfastmuscleofagedrats【¨．InthisstudywetrainedthreemonthsoldC57mi

6、cefor28weekslongbyresistance，enduranceandmixedexercise，thenweobservedchangesofeachsubtypegeneexpressioninmicequadricepsMHCunderdifferenttrainingmodes．Methods：32three-month-oldmaleC57BL／6miceswererandomlydistributedintofourgroups：sedentary(C，n寻8)，endurancetraining(E，n=8

7、)，resistanceexercise(R，n=8)，mixingtypetraining(M，IF8)．After28weeksexerciseintervening，quantitativeReal．timePCRmethodiSusedtodetectMHC-I、MHC—IIa、MHC-'IIX、MHC—IIbmRNAexpressioninquadricepsmuscles．Results：Comparedwiththequietcontrolgroup，theexpressionoffoursubtypesgenesof

8、MHCinresistanceexercisegroupwereincreasedsignificantly；Comparedwithquietcontrolgroup，theexpressionofMHCIIgeneinendura