吸附法深度脱除混合碳四中二硫化物的研究

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1、北京化工大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名：垦鱼叠：I；-习J}坷：脚犁赴．关于论文使用授权的说明学位论文t'4：者完全了解：}匕京化二I一：大学有关保留和使用学位论文的规定，E!fJ：研究生在校攻读学位期问论文二r竹；的知识产权单位属：

2、匕京化工大学。学校

3、有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以允许采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。保密论文注释：本学位论文属于保密范围，在上年解密后适用本授权书。非保密论文滓释：本学位论文不属于保密范围，适用本授权书。作者签名：‘导师签名：i；iJ蝈：塑垒垒茎旦业171,n,,rl：埘璋蛆学位论文数据集中图分类号TQ426．94学科分类号530．2420论文编号1001020130134密级公开学位授予单位代码10010学位授予单位名称北京化工大学

4、作者姓名吕丽丹学号2010000134获学位专业名称化学工程与技术获学位专业代码081700课题来源自选项目研究方向工业催化论文题目吸附法深度脱除混合碳四中二硫化物的研究关键词吸附脱硫、二甲基二硫醚，烯烃、液一陀石油气、分子筛论文答辩日期2013．5．29丰论文类型基础研究学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师陈标华教授北京化工大学工业催化评阅人1雷志刚教授北京化工大学工业催化评阅人2李英霞副教授北京化工大学工业催化评阅人3评阅人4评阅人5答辩委员会主席张润铎教授北京化工大学工业催化答辩委员1李建伟教

5、授北京化工大学工业催化答辩委员2雷志刚教授北京化工大学工业催化答辩委员3李英霞副教授北京化工大学工业催化答辩委员4黄崇品副研究员北京化工大学工业催化答辩委员5摘要吸附法深度脱除混合碳四中二硫化物的研究液化石油气中C4馏分是合成高辛烷值汽油添加剂甲基叔丁基醚的重要原料。液化石油气如果脱硫操作不彻底，将导致合成的甲基叔丁基醚中含有大量的硫，最终引入汽油，导致汽油中硫含量超标。目前采用吸附法脱硫研究较多的是针对噻吩类硫化物的脱除，然而液化石油气经梅洛克斯脱硫醇后总硫含量中80％左右的硫都为二硫化物，二硫化物在分子结构上与噻吩类硫

6、化物有很大不同，因此有必要开发针对二硫化物的吸附脱硫剂。本文在固定床反应装置上研究了分子筛改性吸附剂对模拟液化石油气中二硫化物的脱除性能。通过穿透实验考察了载体、活性组分种类和含量、改性方法等因素对脱硫效果的影响，研究了吸附剂的吸附脱硫选择性，探讨了二硫化物在吸附剂上的吸附机理以及二硫化物与烯烃的竞争吸附机理，并对吸附工艺条件和吸附剂的再生性能进行了考察。吸附剂的活性评价结果显示，以NaY为载体负载5wt．％A920得到的A920／NaY吸附剂在有烯烃存在时具有最好的吸附脱硫活性，通过原位红外的方法研究发现，直接的S-Ag

7、(I)相互作用可能是导致该吸附剂在含有烯烃的模拟液化石油气中具有较高的脱硫活性和吸附选择性的原因。再生性能研究表明，A920／NaY吸附剂在空气气氛下，于550℃加热8h，再生五次后，仍具有较好的吸附脱硫性能。关键词：吸附脱硫、二甲基二硫醚、烯烃、液化石油气、分子筛北京化工大学硕士学位论文ABSTRACTTHEADSORPTIONREMoVALOFDISULFIDEINTHEMIXEDC4AbstractMixedC4intheliquefiedpetroleumgas(LPG)isanimportantfeedstock

8、forthesynthesisofhigh-octanegasolineadditivemethyltert—butylether．IfthedesulfurizationoperationoftheLPGisnotcompletely,itwillresultinthehighsulfurcontentofmethyltert—butylether,andeventuallyintroducedintogasoline，leadingtoexcessivelevelofsulfuringasoline．Mostofthe

9、studyofadsorptiondesulfurizationisaboutthedesulfurizationofthiophenes．?However,about80％ofthetotalsulfurintheLPGaftertheMeroxprocessisdisulfide．Disulfide