人α珠蛋白基因表达调控研究进展

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1、人α-珠蛋白基因表达调控研究进展关键词：α-类珠蛋白基因HS-40基因表达调控　　摘　要人α-类珠蛋白基因簇位于6号染色体的短臂近端粒区，由4个功能基因和3个假基因组成，其中，ξ-珠蛋白基因在胚胎期表达，α2、α1和θ珠蛋白基因在胎儿和成人期表达。α-类珠蛋白基因的主要调控序列位于ξ-珠蛋白基因上游40kb的位置，称为HS-40，另外还存在其它的HS位点。在HS-40和各种珠蛋白基因启动子上有多种红系和通用反式作用因子的结合位点，它们间的协同作用保证了α-类珠蛋白基因表达的组织和时序特异性。对于α-类珠蛋白基因表达调控的研究主要采用转基因动物和细胞

2、转染的方法。　　血红素结合蛋白是一类广泛存在的蛋白质，从细菌、真菌、软体动物到植物和脊椎动物细胞内都有分布，功能也各不相同，但是它们都来自共同的始祖基因。血红蛋白在体内承担着运输氧气和CO2的生理功能，每个红细胞约含2.8亿个血红蛋白分子，是红细胞中的主要蛋白质。人从胚胎、胎儿、新生儿到成年整个发育过程中，共有HbGowerI(ζ2ε2)、HbGowerⅡ(α2ε2)、HbPortland(ξ2γ2)、HbF(α2γ2)、HbA2（α2δ2）和HbA（α2β2）六种血红蛋白出现，其α类和β类由两种不同的珠蛋白多肽链和血红素分子构成，其中α-类珠蛋白

3、基因包括ξ、α2、α1和θ，β-类珠蛋白包括β、δ、ε12和γ。α-类珠蛋白与β-珠蛋白的同源性为50%，空间结构相似，大约在5亿年前由共同的始祖基因进化而来。　　人的α-类珠蛋白肽链共有4种，ξ基因与α基因在大约4亿年前开始分离，θ基因与α基因的分离发生在2.6亿年前。其多肽链均由141个氨基酸残基构成，在胚胎第一天，主要是ξ多肽链（42%）和α2多肽链（24%）的表达，从第五周起ξ珠蛋白基因的表达开始关闭，而代之以α2和α1珠蛋白基因的表达，与β类珠蛋白基因相比，α类珠蛋白基因只有一次开关（switch），其表达调控机制可能较为简单，在研究基因

4、表达的时序上是一个更好的模型。而且，α-地中海贫血的发病率在我国也较高，在广西高达14.9%，广东为4.11%，因此，研究α类珠蛋白的基因表达调控，对于了解α-地中海贫血的发病机理和选择有效的治疗方法，都有重要的意义。　　1α类珠蛋白基因簇的结构特点　　人的α类珠蛋白基因簇位于16号染色体短臂靠近端粒的位置，长度约为26kb，与端粒的距离为170kb-340kb，具有多态性[1]。小鼠的α类珠蛋白基因簇位于11号染色体近着丝粒的位置。整个α类珠蛋白基因簇在进化上是非常保守的，共有7个基因组成，包括4个可编码基因和3个假基因：端粒-ξ-ψξ1-ψα2

5、-ψα-α2-α1-θ1-着丝粒。另外，在人的第22号染色体上还发现了一个ψθ珠蛋白基因的拷贝。与β-珠蛋白基因簇相比，α类珠蛋白基因簇的基因密度较高，G+C含量较高（54%），Alu序列的密度也很高（占整个序列的26%），另外还含有一些数目可变的串联重复序列（VNTRs）和CpG岛。12　　由于人α类珠蛋白基因簇位于16号染色体近端粒区，在DNA复制起始的早期即开始复制，所以在各种细胞中染色体结构始终处于开放状态，CpG岛也保持未甲基化，但是其表达却是红系特异的。小鼠α-珠蛋白基因簇位于其11号染色体近着线粒位置，在染色体位置和结构上与人存在较大

6、差异，只在红系细胞中呈现开放状态，没有CpG岛。小鼠α-珠蛋白基因簇附近存在许多与端DNA同源的序列，说明小鼠α-珠蛋白基因簇可能是从小鼠染色体的端粒红色转位到现在所处的位点[2]。　　在α-类珠蛋白基因簇和端粒间存在4个看家基因（housekeepinggene）和一个IL-9受体的假基因，在人16号染色体上的位置依次是：端粒-ψIL-9-未命名-Dist1-MPG-Pros1-ξ-，MPG编码一种DNA修复酶：3-甲基腺嘌呤DNA糖苷酶，转录方向与α类珠蛋白基因簇的转录方向一致，而Dist1和Prox1的转录方向与α类珠蛋白基因簇的方向相反，分

7、别位于α珠蛋白基因上游-89/-91kb和-14kb的位置，因此又分别被称为-89/-91基因和-14基因。3种基因的表达都不是红系特异的，人的MPG和Prox1基因的在3’-端有重叠，小鼠没有重叠[3]。α珠蛋白基因特异的增强子序列HS-40就位于Prox1基因的第5内含子中。　　2调控α类珠蛋白基因表达的上游顺式反应元件和反式作用因子　　人α类珠蛋白基因簇上游40kb的一个DNaseI高敏位点（HS-40）是已知最重要的α类珠蛋白上游表达调控序列，虽然在ξ12基因上游也存在其它的DNaseI高敏位点，如HS-33、HS-10、HS-8和HS-4

8、[4]，类似于β-LCR5个DNaseI高敏位点排列方式，但都没有HS-40对α类珠蛋白基因的增强子活性，最新的研究发现，