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《口蹄疫病毒与猪水泡病病毒入侵宿主细胞的内化机制研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中国人兽共患病学报2010,26(11)ChineseJournalofZoonoses1075文章编号:1002-2694(2010)11-1075-03口蹄疫病毒与猪水泡病病毒入侵宿主细胞的内化机制研究进展吉艳红,刘艳红,刘湘涛中图分类号:S852.6文献标识码:A口蹄疫(footandmouthdisease,FMD)是猪、当FMDV吸附到细胞表面时,其内化作用与牛、羊等偶蹄动物的一种高度接触性传染病,其临床V6整联蛋白有关。有趣的是,V3整联蛋白调23表现以口鼻腔粘膜、蹄部等出现水泡或溃烂为特征,控着细胞生长因子,它不参
2、与FMDV内化作用。与猪水泡病(swinevesiculardisease,SVD)极其相细胞内激酶和GTP酶是内在化酶,它们可以循环4似,常以流行形式发病,对养猪业的危害较大。由于到细胞质膜重复利用。虽然V6整联蛋白在这FMD和SVD在临床症状上很难区分,因此给FMD一方面还没有进行实验,但是可以肯定的是整联蛋和SVD的诊断带来一定的困难。白受体不能回到膜表面重复使用,因为在2h后在膜口蹄疫病毒(footandmouthdiseasevirus,表面没有检测到整联蛋白,甚至在病毒感染后期也FMDV)和猪水泡病病毒(swinevesicul
3、ardiseasvi没有检测到整联蛋白。目前还不清楚是否细胞膜表rus,SVDV)的病毒粒子直径大小为26nm30nm,衣面的整联蛋白利用病毒的内化作用使自身表达下壳是二十面体,由4种结构蛋白(VP1VP4)组成的调,病毒抑制了帽依赖的蛋白合成,致使不能合成新60个不对称原粒构成。衣壳蛋白包裹有极性的单的整联蛋白。股正链RNA分子,构成病毒的基因组。虽然FM最近的研究表明,各亚型FMDV都能够相当高DV和SVDV的病毒粒子在结构上极其相似,但是效的利用V6整联蛋白,并且V6在受体结合过FMDV属于小RNA病毒科口蹄疫病毒属;SVD
4、V程中起活化作用;而利用V3整联蛋白效率较则属于小RNA病毒科肠道病毒属,并且这两种病5低。此外,A型FMDV在培养的细胞中利用毒在入侵细胞时的入胞方式、内化途径和依赖的细V3和V6整联蛋白作为受体,但是O型FMDV胞受体有所不同。因此,通过分析这两种病毒入侵6对V6整联蛋白则有高度的亲和力。细胞途径和病毒在细胞内复制的不同之处,目的是研究病毒与受体的相互作用,有助于了解病毒7找到更好的防控FMD和SVD的策略。本文以感染细胞的具体过程。BarryBaxt等利用共聚焦SVDV和FMDV在进入宿主细胞的内化作用途径显微镜观察O
5、型和A型FMDV入侵细胞时发现:及所用的细胞受体展开综述。培养的细胞表达V3和V6整联蛋白,FMDV1FMDV受体及其内化机制能够与细胞表面的整联蛋白受体相互作用。当温度FMDV进入细胞完成病毒粒子的组装、释放,为4∀时,FMDV吸附并定位到细胞表面时,但是它可通过不同的途径,一种是依赖整联蛋白受体介导几乎不与V6整联蛋白结合。当把温度迅速调置的内吞作用途径;一种是依赖硫酸乙酰肝素受体介37∀,5min后病毒粒子定位到网格蛋白,15min后1导的内吞作用途径。整联蛋白是最早被确认的检测到FMDV衣壳蛋白,这可能与整联蛋白在胞内FM
6、DV受体,是FMDV进入细胞的决定性因素。的构象发生改变、带标记的网格蛋白介导的胞吞作整联蛋白为膜内受体家族,它们承担各种细胞功能,用有关;相反,FMDV不能共定位到带标记的小凹包括细胞细胞粘连和细胞基质的粘连以及高和低介导的胞吞作用。在温度从4∀转化到37∀1h后,两种亲和状态存在从而将信号传入和传出细胞。每FMDV蛋白出现在细胞核区域周围,且能与整联蛋个受体分子都是异二聚体,有2种不同的!型穿膜白相互作用;在温度从4∀转化到37∀15min时,亚单位和组成。FMDV最初感染培养的细胞FMDV蛋白定位到有标记的早期包涵体内,但在晚时,至少能
7、够利用4种V亚群的整联蛋白家族作期包涵体内没有发现病毒蛋白。在温度4∀转化到为受体。FMDV通过VP1的GH环上的高度保通讯作者:刘湘涛,Email:hnxiangtao@hotmail.com守序列精氨酸甘氨酸天冬氨酸(arginineglycine作者单位:中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学aspartic,RGD)与整联蛋白家族的4种受体V1、国家重点实验室,国家口蹄疫参考实验室,农业部畜禽病毒学重点开放实验室,兰州730046V3、V6、V8相互作用。中国人兽共患病学报1076Chin
8、eseJournalofZoonoses2010,26(11)37∀30min后,基本上没有病毒再定位到网格
