《AEFI有关法规要求》PPT课件

《AEFI有关法规要求》PPT课件

ID:36427368

大小:491.10 KB

页数:22页

时间:2019-05-09

《AEFI有关法规要求》PPT课件_第1页
《AEFI有关法规要求》PPT课件_第2页
《AEFI有关法规要求》PPT课件_第3页
《AEFI有关法规要求》PPT课件_第4页
《AEFI有关法规要求》PPT课件_第5页
资源描述:

《《AEFI有关法规要求》PPT课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、疑似预防接种异常反应(AEFI)的有关法规要求免疫预防与规划所张延炀20011.1.13开封有关疫苗安全性的报道大连金港安迪生物制品有限公司生产的问题疫苗已被控制和召回2009-02-06来源:国家食药局网站食品药品监管部门对“延申”“福尔”两家企业人用狂犬病疫苗的质量问题开展全面调查2009-12-03来源:国家食药局网站山西疫苗乱象调查:近百名儿童注射后或死或残2010-03-17来源:中国经济时报江西疫苗异常反应调查:儿童疑接种麻疹疫苗患病2010-04-07来源:东莞时报广东揭阳44名小学生接种乙肝疫苗后

2、入院2010-04-23来源:广州日报……接种、疾病与异常反应之间的关系接种率异常反应发病疾病暴发停止使用疫苗①疫苗前期②接种率升高③可信性下降④可信性恢复⑤疾病消灭预防接种逐步完善→ChenRT等提供,《疫苗》1994;12:542-50年份病例数1940-1993年英格兰及威尔士百日咳报告病例英国中止DPT疫苗接种的后果英国卫生部健康保障司消息误导致小儿麻痹死灰复燃2003年8月在尼日利亚,有人毫无根据地宣称,接种脊髓灰质炎疫苗(OPV)不安全,而且会导致儿童成年后不育。这导致了尼日利亚北部两个州停止接种OP

3、V,其他州接种OPV者的比例也大大下降。后果是脊髓灰质炎在尼日利亚北部发生大暴发,波及了该国其他多个以前没有脊髓灰质炎病例的地区。这次大暴发最终导致尼日利亚成千上万的儿童发生瘫痪,并且导致该疾病向其他19个无脊髓灰质炎病例的国家传播。很多孩子不得不面对终生残疾的悲剧,这原本是接种疫苗就能避免的。疫苗与临床药物不同点目的作用不同规划策略不同应用对象不同储存运输不同安全处置不同后果影响不同涉及疫苗安全性的三个环节研发生产储存运输免疫接种事前预防,事后应对质量事故接种事故一般反应心因反应偶合症异常反应加重复发预防接种的

4、历程1950-1977计划免疫前目标控制传染病特点突击接种(季节、人群)成就消灭天花(1961)传染病得到控制1978-2000计划免疫2001-现在免疫规划目标接种率85%、消灭脊灰特点科学化、规范化管理成就实现3个85%目标针对传染病有效控制通过无脊灰证实(1994)目标接种率90%、维持无脊灰消除麻疹、控制乙肝特点科学化、规范化、法制化管理成就维持无脊灰乙肝得到有效控制麻疹等疾病降到历史最低国家免疫规划疫苗大幅增加1950年政务院《关于发动秋季种痘运动的指示》1963年卫生部《预防接种工作实施办法》……19

5、78年卫生部《关于加强计划免疫通知》1981年卫生部《我国与UNICEF进行冷链合作项目通知》1982年卫生部《全国计划免疫条例》1987年卫生部《计划免疫技术管理规程》1991年卫生部《全国1995年消灭脊灰行动计划》(专报建立、NID)……2001年卫生部、财政部《关于将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫的通知》2004年《传染病防治法》(修订)2005年国务院《疫苗流通和预防接种管理条例》2005年卫生部《预防接种工作规范》2008年卫生部等五部委《关于实施扩大国家免疫规划的通知》2008年卫生部《预防接种异常反应鉴

6、定办法》2010年卫生部、药监局《全国疑似预防接种异常反应监测方案》……有关预防接种的相关法律、规范1995年《计划免疫技术管理规程》(1998年修订)2003年《生物制品批签发管理办法(试行)》2005年《疫苗流通和预防接种管理条例》2005年《预防接种工作规范》2006年《疫苗储存和运输管理规范》2008年《预防接种异常反应鉴定办法》2010年《全国疑似预防接种异常反应监测方案》报告调查诊断鉴定分类补偿赔偿分析交流《全国疑似预防接种异常反应监测方案》《预防接种异常反应鉴定管理办法》《疫苗流通和预防接种管理条例

7、》各级各类医疗机构疾病预防控制机构接种单位定义报告人报告程序调查诊断处置原则药品生产企业药品经营企业医疗机构《药品不良反应报告和监测管理办法》《预防接种工作规范》AEFI报告监测病例定义:疑似预防接种异常反应(简称AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。AEFI包括不良反应(一般反应和异常反应)、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。报告范围:七种情况--《全国疑似预防接种异常反应监测方案》病例定义是监测用的不是异常反应诊断定义。报告范围不能作为诊断异常反应标准。向谁报告?怎么报告?

8、报告单位报告人县级卫生药品行政部门市级卫生药品行政部门省级卫生药品行政部门国家卫生药品行政部门县级CDC、ADR全国预防接种信息管理系统①死亡、②严重残疾、③群体性AEFI、④对社会有重大影响的AEFI时,在2小时内报出。发现AEFI后48小时内报告、填写AEFI个案报告卡核实后立即通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报市级CDC、ADR省级CDC、ADR国家CDC、A

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。