2019-2020年中考试生物试题(无答案) (II)

2019-2020年中考试生物试题(无答案) (II)

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1、2019-2020年中考试生物试题(无答案)(II)注意事项:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、考号填写在答题纸相应的位置上。2.本试卷满分100分,考试用时100分钟。3.答题全部在答题纸上完成,试卷上答题无效。第I卷(选择题,共50分)一.选择题:本题共25小题,每小题2分,共50分。每小题只有一项符合题意。1.DNA分子的多样性取决于()A.核苷酸种类多样B.碱基配对方式多样C.空间结构多样D.碱基对排列顺序多样2.下列关于遗传的物质基础的叙述,正确的是()。A.一般情况下,同一生物个

2、体的不同细胞DNA分子数均相同B.具有A个碱基对、m个腺嘌呤的DNA分子片段,完成n次复制共需要(A-m)(2n-1)个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸C.在一个细胞的分化过程中,核DNA的数量会发生变化D.含2对同源染色体的精原细胞(DNA均被15N标记),在供给14N的环境中进行一次减数分裂,产生的4个精子中含14N的精子所占的比例为50%3.同源染色体上的DNA分子之间最可能相同的是()。A.碱基对的排列顺序B.磷酸二酯键的数目C.脱氧核苷酸的种类D.的比值4.下列关于DNA复制的叙述,正确的是A.产物是RNA分子B.场所主要是细胞溶胶C.原料是

3、氨基酸D.方式是半保留复制5.与DNA分子相比,RNA分子中特有的碱基是A.尿嘧啶(U)B.鸟嘌呤(G)C.腺嘌呤(A)D.胞嘧啶(C)6.一个双链均含32P的DNA分子,在不含32P的溶液中复制3次后,含32P的子代DNA分子个数是A.1B.2C.4D.87.下列关于遗传物质的叙述,正确的是()A.蛙的成熟红细胞中不含有遗传物质DNAB.自然界中生物遗传物质的基本单位是脱氧核苷酸C.HIV的遗传物质是RNAD.噬菌体中的DNA分布在拟核中8.关于生物遗传变异的叙述,正确的是A.基因都是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状B.若

4、某生物精原细胞含有n对等位基因,则其产生的配子的基因型种类为2nC.人工诱导多倍体方法很多,目前最常用最有效的方法是低温处理植物分生组织细胞D.染色体结构发生变异则染色体上基因的数目、种类或排列顺序会发生改变9.测定某mRNA分子中尿嘧啶占26%,腺嘌呤占18%,以这个mRNA反转录合成的DNA分子中,鸟嘌呤和胸腺嘧啶的比例分别是()。A.18%、26%B.28%、22%C.26%、18%D.44%、8%10.一个tRNA分子一端的三个碱基是CGA,此tRNA运载的氨基酸是[括号内是氨基酸的密码子]A.谷氨酸(GAG)B.精氨酸(CGA)C.

5、丙氨酸(GCU)D.酪氨酸(UAU)11.AUG、GUG是起始密码子,在mRNA翻译成肽链时分别编码甲硫氨酸和缬氨酸,但人体血清白蛋白的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸,也不是缬氨酸,这是因为A.组成人体血清白蛋白的单体中没有甲硫氨酸和缬氨酸B.mRNA与核糖体结合前去除了最前端的部分碱基序列C.mRNA起始密码所在位置的碱基在翻译前发生了替换D.肽链形成后的加工过程中去除了最前端的部分氨基酸12.有关生物体内信息传递过程有误的是A.DNA→RNA→蛋白质B.T细胞→淋巴因子→B细胞C.胰岛B细胞→胰高血糖素→骨骼肌D.胚芽鞘尖端→生长素→尖端下部

6、13.人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病,下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是()A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状C.一个基因可以控制多种性状D.一个性状可以由多个基因控制类别①②③④父亲+-++母亲-+--儿子+、-+-+女儿+、--+-14.对于人类的单基因遗传病①、②、③、④,在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此推断,一定属于伴性遗传的是(注:每类家庭人数200~300人,表中“+”为发现病症表现者,“-”为正常表现者)()。A.①③④B

7、.①②③C.②③④D.①②④15.下列关于变异和遗传病的叙述,正确是①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变②一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来⑥调查多基因遗传病的发病率,应选择家系进行调查A.①③④B.①②④C.①②⑤D.②④⑥16.先天愚型是一种遗传病,患者细胞中多了一条21号染色体

8、,则该病属于A.X连锁遗传病B.Y连锁遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病17.已知白化病基因携带者在人数中的概率为l/200。现有一表现型正常的女人,其双亲

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