《处方管理办法0》ppt课件

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1、处方书写规范、管理南方医科大学张鑫处方管理办法处方书写规范、管理处方规范书写、管理的法律依据中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。　　部　长　高　强　　二〇〇七年二月十四日处方书写规范、管理处方规范书写、管理的法律依据1、《处方管理办法（试行）》2004年8月10日卫医发［2004］269号2、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（卫医法〔2005〕436号）同时废止）原处方书写规范、管理第一章　总　　则4第二章　处方管理的一般规定3第三章　处方权的获得5第四章　处方的开具1

2、5第五章　处方的调剂14第六章　监督管理11第七章　法律责任7第八章　附　　则463处方书写规范、管理第一章总则（1-4）1、制定本办法的法律依据；2、处方的定义；3、处方监督管理的机构；4、开具和调剂处方应遵循的原则。处方书写规范、管理第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。处方书写规范、管理第二条本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。处方书写规范、管理本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称

3、医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对（调剂），并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。返回处方书写规范、管理第四条　医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。　　处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第三条　卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。　　县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。处方书写规范、管理1、处方的标准2、处方书写的规则第二章　处方管理的一般规定5-7第二章　处方管理的一般规定第五条　

4、处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。（一）处方的概念本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对（调剂），并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。第二章　处方管理的一般规定一、处方的标准第二章　处方管理的一般规定处方具有：1、处方是药剂调配发药的书面凭据（技术）；2、处方是统计调剂工作量、药品消耗量及经济金额等

5、经济活动（经济）；3、处方是调查医疗用药事故的原始依据（法律）。（二）处方的内容1.前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。第二章　处方管理的一般规定2、正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。第二章　处方管理的一般规定3、后记医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。签名（医生签名、药剂调配与核对者

6、签名等）第二章　处方管理的一般规定（三）处方的种类：处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方：淡红色（麻）第一类精神药品处方：淡红色（精一）第二类精神药品处方：白色（精二）急诊处方：淡黄色儿科处方：淡绿色普通处方：白色并在处方右上角以文字注明。第二章　处方管理的一般规定第二章　处方管理的一般规定二、处方书写的规则1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。2、每张处方限于一名患者的用药。3、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。4、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医

7、师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。5、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。第二章　处方管理的一般规定6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。7、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。8、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、