《处方管理办法0》ppt课件

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1、处方书写规范、管理南方医科大学张鑫处方管理办法处方书写规范、管理处方规范书写、管理的法律依据中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自2007年5月1日起施行。   部 长 高 强   二〇〇七年二月十四日处方书写规范、管理处方规范书写、管理的法律依据1、《处方管理办法(试行)》2004年8月10日卫医发[2004]269号2、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(卫医法〔2005〕436号)同时废止)原处方书写规范、管理第一章 总  则4第二章 处方管理的一般规定3第三章 处方权的获得5第四章 处方的开具1

2、5第五章 处方的调剂14第六章 监督管理11第七章 法律责任7第八章 附  则463处方书写规范、管理第一章总则(1-4)1、制定本办法的法律依据;2、处方的定义;3、处方监督管理的机构;4、开具和调剂处方应遵循的原则。处方书写规范、管理第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。处方书写规范、管理第二条本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。处方书写规范、管理本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称

3、医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对(调剂),并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。返回处方书写规范、管理第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。   处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。   县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。处方书写规范、管理1、处方的标准2、处方书写的规则第二章 处方管理的一般规定5-7第二章 处方管理的一般规定第五条 

4、处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。(一)处方的概念本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对(调剂),并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。第二章 处方管理的一般规定一、处方的标准第二章 处方管理的一般规定处方具有:1、处方是药剂调配发药的书面凭据(技术);2、处方是统计调剂工作量、药品消耗量及经济金额等

5、经济活动(经济);3、处方是调查医疗用药事故的原始依据(法律)。(二)处方的内容1.前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。第二章 处方管理的一般规定2、正文以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。第二章 处方管理的一般规定3、后记医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。签名(医生签名、药剂调配与核对者

6、签名等)第二章 处方管理的一般规定(三)处方的种类:处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方:淡红色(麻)第一类精神药品处方:淡红色(精一)第二类精神药品处方:白色(精二)急诊处方:淡黄色儿科处方:淡绿色普通处方:白色并在处方右上角以文字注明。第二章 处方管理的一般规定第二章 处方管理的一般规定二、处方书写的规则1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。2、每张处方限于一名患者的用药。3、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。4、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医

7、师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。第二章 处方管理的一般规定6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。7、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。8、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、

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1、处方书写规范、管理南方医科大学张鑫处方管理办法处方书写规范、管理处方规范书写、管理的法律依据中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自2007年5月1日起施行。   部 长 高 强   二〇〇七年二月十四日处方书写规范、管理处方规范书写、管理的法律依据1、《处方管理办法(试行)》2004年8月10日卫医发[2004]269号2、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(卫医法〔2005〕436号)同时废止)原处方书写规范、管理第一章 总  则4第二章 处方管理的一般规定3第三章 处方权的获得5第四章 处方的开具1

2、5第五章 处方的调剂14第六章 监督管理11第七章 法律责任7第八章 附  则463处方书写规范、管理第一章总则(1-4)1、制定本办法的法律依据;2、处方的定义;3、处方监督管理的机构;4、开具和调剂处方应遵循的原则。处方书写规范、管理第一条为规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。处方书写规范、管理第二条本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。处方书写规范、管理本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称

3、医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对(调剂),并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。返回处方书写规范、管理第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。   处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。   县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。处方书写规范、管理1、处方的标准2、处方书写的规则第二章 处方管理的一般规定5-7第二章 处方管理的一般规定第五条 

4、处方标准(附件1)由卫生部统一规定,处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。(一)处方的概念本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对(调剂),并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。第二章 处方管理的一般规定一、处方的标准第二章 处方管理的一般规定处方具有:1、处方是药剂调配发药的书面凭据(技术);2、处方是统计调剂工作量、药品消耗量及经济金额等

5、经济活动(经济);3、处方是调查医疗用药事故的原始依据(法律)。(二)处方的内容1.前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。第二章 处方管理的一般规定2、正文以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。第二章 处方管理的一般规定3、后记医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。签名(医生签名、药剂调配与核对者

6、签名等)第二章 处方管理的一般规定(三)处方的种类:处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。麻醉药品处方:淡红色(麻)第一类精神药品处方:淡红色(精一)第二类精神药品处方:白色(精二)急诊处方:淡黄色儿科处方:淡绿色普通处方:白色并在处方右上角以文字注明。第二章 处方管理的一般规定第二章 处方管理的一般规定二、处方书写的规则1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。2、每张处方限于一名患者的用药。3、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。4、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医

7、师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。第二章 处方管理的一般规定6、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。7、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。8、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、

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