《分析化学》17-2气相色谱法qxspb

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1、第三节气相色谱柱色谱柱组成一、气液分配色谱柱二、气固吸附色谱柱柱管填充剂填充柱：2~4米柱长，2~6mm内径毛细管柱：几十米~几百米柱长0.1~0.5mm内径固体吸附剂——气-固吸附色谱柱载体+固定液——气-液分配色谱柱一、气-液分配色谱柱固定相：载体+固定液（一）载体（二）固定液（一）载体1．作用：承载固定液的作用2．要求：比表面积大（多涂渍固定液）无吸附性（不吸附被测组分）化学惰性（不与固定液发生化学反应）热稳定性好一定的机械强度续前3．分类：（1）硅藻土类：具有一定粒度的多孔性固体微粒红色：吸附力强，与非极性物质配伍白色：吸附力弱，与极性物质配伍（2）非硅藻土类：玻璃微球

2、，石英微球，氟塑载体，含氟化合物4．载体的处理方法——钝化，减弱吸附性酸洗：用于分析酸类和酯类碱洗：用于分析胺类等碱性化合物硅烷化：用于具有形成氢键能力的较强的化合物表面釉化图示（二）固定液1．要求：（1）操作柱温下固定液呈液态（易于形成均匀液膜）（2）操作条件下固定液热稳定性和化学稳定性好（3）固定液的蒸气压要低（柱寿命长，检测本底低）（4）固定液对样品应有较好的溶解度及选择性2．分类：化学分类法极性分类法续前化学分类法A．烃类：烷烃，芳烃例角鲨烷——标准的非极性固定液B．硅氧烷类：（a）甲基硅氧烷：弱极性甲基硅油（n﹤400）甲基硅油Ⅰ——2300C甲基硅橡胶（n﹥400）

3、SE30，OV1——3500C（b）苯基硅氧烷：极性稍强（随苯基↑，极性↑）甲基苯基硅油（n﹤400）甲基苯基硅橡胶（n﹥400）：按苯基含量不同分低苯基硅橡胶SE52——含苯基5%，3500C中苯基硅橡胶OV17——含苯基50%，3500C高苯基硅橡胶OV25——含苯基75%，3500C（c）氟烷基硅氧烷：中等极性（d）氰基硅氧烷：强极性续前C．醇类（氢键形固定液）非聚合醇聚合醇聚乙二醇（PEG-20M——2500C）D．酯类：中强极性固定液非聚酯类聚酯类丁二酸二乙二醇聚酯（PDEGS或DEGS）图示极性分类法：a．相对极性法b．固定液常数法（罗氏特征常数法和麦氏常数法）续前

4、3．固定液的选择：（1）按相似相溶原则选择（2）按组分性质的主要差别选择（1）按相似相溶原则选择a．按极性相似原则选择：固定液与被测组分极性“相似相溶”，K大，选择性好非极性组分——选非极性固定液，按沸点顺序出柱，低沸点的先出柱中等极性组分——选中等极性固定液，基本按沸点顺序出柱强极性组分——选极性固定液按极性顺序出柱，极性强的后出柱注：对于中等极性组分，若沸点相同，则按极性顺序出柱，极性较强的后出柱续前b．按化学官能团相似选择：固定液与被测组分化学官能团相似，作用力强，选择性高酯类——选酯或聚酯固定液醇类——选醇类或聚乙二醇固定液（2）按组分性质的主要差别选择组分的沸点差别为

5、主——选非极性固定液按沸点顺序出柱沸点低的先出柱组分的极性差别为主——选极性固定液按极性强弱出柱极性弱的先出柱例：苯（80.10C），环己烷（80.70C）选非极性柱——分不开；选中强极性柱——较好分离，环己烷先出柱二、气-固吸附色谱柱固定相：1）吸附剂——硅胶，AL2O3（极性，吸附力强）活性炭（非极性）2）分子筛：吸附+分子筛3）高分子多孔微球——GDX有机合成高分子聚合物吸附+分配机制装柱过程：1）空柱管→酸洗，碱洗，乙醚洗2）固定液（<20%）→溶解在有机溶剂→载体3）静态老化4）动态老化第四节检测器检测器：是将流出色谱柱的被测组分的浓度转变为电信号的装置一、气相色谱检

6、测器分类二、常用检测器的特点和检测原理三、检测器的性能指标一、气相色谱检测器分类：按检测原理分浓度型检测器：测量组分浓度的变化响应值与组分的浓度成正比（TCD）质量型检测器：测量组分质量流速的变化响应值与单位时间进入检测器的组分质量成正比（FID）二、常用检测器的特点和检测原理（一）热导检测器（TCD）（二）氢焰检测器（FID）（一）热导检测器（TCD）1．特点2．结构3．检测原理4．影响因素及注意事项1．特点：浓度型检测器优点：1）通用型，应用广泛2）结构简单3）稳定性好4）线性范围宽5）不破坏组分，可重新收集制备缺点：与其他检测器比灵敏度稍低（因大多数组分与载气热导率差别不

7、大）2．结构测量臂——接在色谱柱后通样品气体+载气，电阻为R1惠斯通电桥参比臂——接在色谱柱前只通载气，电阻R2两个等阻值电阻R3=R43．检测原理：依据组分与载气的热导率差别进行检测1）进样前：两臂均通载气时2）进样后：测量臂通样品气体+载气参比臂通载气时4．影响因素及注意事项（1）桥流↑，灵敏度↑灵敏度足够时，桥流应尽可能小（100~200mA）先通载气，再给桥流（2）⊿λ↑，灵敏度↑，选λ大的做载气λ载>λ组，出正峰λ载=λ组，不出峰λ载<λ组，出倒峰λH2>λHe>λN2——选氢气做