新版gmp基础知识培训试题及答案

新版gmp基础知识培训试题及答案

ID:36111791

大小:35.68 KB

页数:5页

时间:2019-05-06

新版gmp基础知识培训试题及答案_第1页
新版gmp基础知识培训试题及答案_第2页
新版gmp基础知识培训试题及答案_第3页
新版gmp基础知识培训试题及答案_第4页
新版gmp基础知识培训试题及答案_第5页
资源描述:

《新版gmp基础知识培训试题及答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、-GMP基础知识培训试题--部门:姓名:成绩:--一、选择题(全部为单项选择题,每题2分,共50分)--1、下列不需要在清洁SOP中规定的内容是:(B)A、清洁剂的名称和配制方法B、清洁剂残留量的检测方法C、清洁用设备和工具D、去除前一次标识的方法2、下列情况符合GMP要求的是:(D)A、由于环保压力,某中间体由自己合成改为从外部采购。新供应商经现场审计合格。由于新供应商所采用的--合成工艺与本厂完全一致,所以无需变更注册资料;--B、由于工艺控制能力不够强,某项质量指标一直在合格线上下大幅波动,但始终没有产生不合格;C、因

2、客户要求,某杂质质量标准由原来的0.1%上升为0.05%,由于是质量控制更为严格了,所以没必要变更注册资料;D、为提高收率,改变了某项工艺参数,由于该参数在注册资料中没有明确的要求,所以无需变更注册资料;3、下列哪一项不属于质量受权人资质的充分条件:(C)A、药学或相关专业本科学历B、中级专业技术职称C、主管药师资格D、执业药师资格4、下列哪一项不属于质量受权人资质的必要条件:(E)A、五年以上药品生产和质量管理经验B、同时具备QA和QC的经验C、必要的专业理论知识D、受过与产品放行有关的培训E、大学四级以上的外语程度5、下列关于质量

3、受权人(QP)职责的说法错误的是:(D)A、参与和所放行产品质量相关的所有质量管理活动;6、下列人员需要参加卫生学与微生物知识培训的是:(E)A、精烘包人员B、门卫C、食堂人员D、合成操作人员E、以上人员都要参加7、下列操作允许裸手进行的是:(D)A、接触药品B、接触内包材C、接触洁区设备内表面D、裸手搞卫生8、下列说法错误的是:(D)A、雨天室外运送物料要有防雨设施;B、接收的物料在进入仓储区前要对外包装进行必要的清洁;C、雨天接收物料要在防雨棚下进行;D、雨天接收的物料应先发;9、不需要隔离存放的物料或产品是:(D)A、退货产品B

4、、召回产品C、不合格产品D、待验品10、下列关于预防性维护的说法正确的是:(A)A、预防性维护计划可以和设备的保养计划合并;B、每年都要进行两次大修,所以预防性维护就没有必要了;C、预防性维护就是多做小修,不做大修;D、可以用日常的保养计划来代替预防性维护计划;11、下列计量器具中不需要强制检定的是:(A)A、车间半成品台秤B、烟感传感器C、COD在线监测仪D、心电图仪E、菜市场的电子秤12、下列计量器具中不需要进行校准的是:(C)A、车间半成品台秤B、玻璃温度计C、精密玻璃仪器D、气体流量计E、天平13、车间台秤每天使用前都要先称一

5、遍标准砝码,这一过程属于(C):--A、校验B、检定C、校准D、三个都可以E、三个都不可以14、某产品是250kg包装出售的,校准这个台秤我们需要使用的标准砝码为:(B)--A、25kgB、250kgC、100kgD、300kgE、四种都可以15、下列哪一项是按新版GMP要求我们目前的校准记录中所缺失的:(A)A、标准砝码编号B、校准人签名C、校准日期D、标准砝码称量值E、没有缺失值16、下列设备不需要校准的是:(D)A、硬胶囊充填机B、压片机C、瓶装生产线D、回收溶剂精馏塔E、水针洗灌封联用机17、下列过程属于确认的是:(A)A、设

6、备验证B、检验方法验证C、工艺验证D、清洁验证18、下列因素不属于清洁验证应考虑的内容的是:(C)A、取样方法B、取样回收率C、清洁的频次D、残留物性质和限度19、确定关键工艺参数的依据是:(A)A、验证结果B、经验判断C、理论计算D、综合以上因素20、下列哪个部门不需要参与清洁SOP的审核:(D)A、生产车间B、设备科C、QAD、EHS21、下列活动不需要有记录的是:(B)A、厂区清扫B、食堂做饭C、烧锅炉D、设备维护保养22、下列文件不需要进行长期保存的是:(A)A、批生产记录B、SOPC、质量标准D、变更资料23、下列对色谱工作

7、站要求的描述错误的是:(C)A、电脑应设密码并定期更换B、输入、更改或删除数据应有记录C、电子记录无需他人的复核D、数据应定期进行备份24、下列确定生产日期的说明正确的是:(B)A、包装日期B、总混日期C、入库日期D、投料日期25、下列不属于取样规则内容的是:(C)A、分样方法B、样品贮存条件C、收样记录内容D、剩余样品的处置方法二、判断题(每小题1分,共50分)1、为外部审计的需要,写的不规范的记录应当重抄一遍;(×)2、质量目标管理是ISO9001的要求,药厂不需要制定质量目标;(×)3、质量风险管理重在风险未发生前的预防作用,回

8、顾式的分析是没有任何意义的;(×)4、质量风险管理的依据只能是科学的数据及分析,靠经验进行判断是绝对禁止的;(×)5、应建成完备的质量风险管理体系,无论面对任何质量风险,都应当用相同的方法去对待;(×)6、制药企业质量管

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。