工业药剂名词解释.docx

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1、ActiveTargeting主动靶向：①是通过对载药微粒修饰，使之连接上靶细胞特异性受体或单克隆抗体，避免巨噬细胞的摄取，改变微粒在体内的自然分布而达到特定靶部位；②将药物修饰成能在靶部位被激活的前体药物，从而实现靶向。asepictechnique无菌操作：指在整个操作过程中利用和控制一定条件，使产品避免被微生物污染的一种操作方法或技术。antiadherents抗黏剂：防止压片时物料黏着于冲头与冲模表面，以保证压片操作的顺利进行以及片剂表面光洁。Cloudpoint昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度升高至某一值时，其溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，则该温度为昙点。CM

2、C临界胶团浓度（criticalmicelleconcentration）:在溶液中形成胶束的最低浓度，CMC越小则表明表面活性剂在溶液相中聚集成胶团的能力越强。cosolvent潜溶剂：指能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂CRH临界相对湿度。药物随环境湿度增加，吸湿量增加，当环境温度达到某一定值，药物吸湿量急剧上升，对应的环境湿度。Criticalcoagulationconcentration,临界聚沉浓度：随高分子溶液浓度的减少，自由能曲线下移，当势垒降低到刚使胶体发生聚沉时，相应的浓度称为~。Criticalstableconcentration临界稳定浓度：随高分子溶液浓度增加，

3、自由能曲线上移，当势垒增加到刚使胶体稳定时相应的浓度称为~。complexcoacervation复凝聚法：使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合材料，在一定条件下交联且与药物凝聚成囊的方法。CD环糊精：指淀粉用嗜碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精葡萄糖转位酶作用后形成controlled-release控释制剂：指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物的制剂。creams乳膏剂指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂。Deflocculation反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中继续加入电解质，使得电位进一步下降，微粒间的距离进一步缩小，由絮凝状态变为非絮凝状态的过程。Do

4、sageform药物剂型：适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式，称为药物剂型，简称剂型。Drugdeliverysystem(DDS)：药物传递系统人们在防治疾病的过程中，所采用的各种治疗药物的不同给药方式。研究目的：以适宜的剂型和给药方式，用最小的剂量达到最好的治疗效果D值：在一定温度下，杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭菌时间。Z值：降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度.disintegrant崩解剂：指能促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小粒子的辅料。Diss

5、olution溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体剂型中溶出的速度和程度。diluents稀释剂：增加片剂的重量或体积，亦称填充剂.eyeointment眼膏剂指供眼用的灭菌软膏。emulsions乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。equilibriumsolubility平衡溶解度一般情况下（H2O,0.9%NaCl,pH7.4PBS）测定的溶解度，亦称为表观溶解度apparentsolubility。Formulation则一般指的是药物制剂的生产处方。Flocculation絮凝：混悬剂中加入电解质，使得电位下降，混

6、悬剂中微粒形成疏松聚集体，使混悬剂处于稳定状态的过程。F0值是指在一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。F值是指在一定灭菌温度（T），给定Z值时所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。GMP是GoodManufacturingPractice,即药物生产质量管理规范，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的整套系统的科学管理规范，是药品生产和管理的基本准则。GLP是GoodLaboratoryPractice,即药物非临床研究质量管理规范，指非人体

7、研究，亦称临床前研究，用于评价药物安全性，在实验室条件下，通过动物实验进行非临床的各种毒性试验。GCP是GoodClinicalPractice,即药物临床试验管理规范，是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验用药物的作用及不良反应。guttatepill滴丸剂指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。granules颗粒剂指药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。glidants