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时间:2019-04-25
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1、GB/T5413.17-1997《婴幼儿配方食品和乳粉泛酸的测定》修改说明方法一目前测定有两种方法,方法一是微生物法,为等同采用美国公职分析化学师协会(AOAC)方法,虽然操作步骤繁杂,但测定结果准确度高。方法二是高压液相色谱法,是经实验确定的一种快速、准确的方法。《GB5413.17-1997婴幼儿配方食品和乳粉泛酸的测定》中,方法一中原国标中对trizma描述不详细。下面将《GB/T5413.17-1997婴幼儿配方食品和乳粉泛酸的测定》修改内容逐一说明。1、原标准:3.6菌种:植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)修改
2、:3.6菌种:植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)ATCC8014说明:用编码更准确明了因为其有唯一性2、原标准:4仪器常用实验室仪器及pH计。修改:4仪器常用实验室仪器及分光光度仪,pH计说明:原标准无分光光度仪。浊度法也是AOAC推荐方法,请参考AOACOfficialMethodsAnalysis(1990)15Edition:4thsupplement(1993)3、增加3.8Tris缓冲溶液:将24.2g三羟基氨基甲烷溶于150ml水中,用7.5mol/lNaOH调pH至8.0-8.3,然后定容至200ml,贮存
3、于4℃冰箱中,可保存2周。说明:原标准无此项4、增加3.92%碱性磷酸酶溶液:称取2g碱性磷酸酶溶于水中,然后定容至100ml。说明:原标准无此项5、增加3.1010%鸽子肝脏提取物溶液:将所用容器在配此试剂前一天放入4冰箱过夜。说明:原标准无此项6、增加3.10.1称取30g鸽子肝脏丙酮提取物粉末放入冷的研钵中,分2次加入300ml0.2mol/lKHCO3至0℃的冰浴中研磨均匀直至呈悬浊液。说明:原标准无此项7、增加3.10.2将上清液放入500ml预冷的广口烧瓶中,加150g活性Dowexl-X8放在冰浴中振摇5min,将混合液倒入离心管
4、中,3000r/min离心5min。说明:原标准无此项8、增加3.10.3再将上清液放入另一个500ml预冷的广口烧瓶中,冷冻10min。说明:原标准无此项9、增加3.10.4重复3.10.2和3.10.3步骤一次。然后分装于试管中,冷冻条件下保存,用前化冻。说明:原标准无此项方法二目前测定产品中泛酸含量的标准是GB/T5413.17-1997《婴幼儿配方食品和乳粉泛酸的测定》。该方法是在1997年制定的,由于受到当时科技条件的限制,方法存在含淀粉样品溶解困难、标样浓度不适宜等问题,同时由于新品种优良色谱柱的出现,流动相条件也有待于调整,先对各
5、修订条款进行说明。一、修改内容1.称样量的大小考虑含淀粉样品称样量过大时,不易被水充分溶解,同时婴幼儿配方食品和乳粉中泛酸的含量高出检测限很多,故减小称样量,乳粉称样量约5g,含淀粉量较大的样品称样量约为2g。2.淀粉酶使用量由于含淀粉样品用水溶解后成浆糊状,粘稠度过高,不好调pH值,而且不易过11滤,所以样品中需加入淀粉酶,于45℃恒温培养箱中酶解半小时。在不影响样品酶解效果的前提下,可适当的减少酶的用量,可以减少酶所带来的干扰物,便于分离。通常情况下,2g含淀粉样品,应加入0.2g左右的高峰氏淀粉酶。3.离心与过滤由于样品处理时液体量大,所
6、以离心分离时,要求离心管的容积也要大。另外,离心过程中,容易发生离心管破碎的情况,同时离心后,还要洗沉淀残渣,较为繁琐。故可以省略离心这一步骤,直接过滤后冲洗沉淀残渣和三角瓶,简单安全,易操作。4.标准工作液浓度的选择对于标准工作溶液的浓度,应与由样品处理成的待测液的浓度大小一致,以提高测量的准确度。所以原标准工作溶液的浓度应再稀释十倍。5.色谱条件的选择随着色谱柱技术的改进和发展,过去的色谱柱填充剂已经被淘汰或不生产,所以用现在常用色谱柱代替。色谱柱换了,流动相也要随着相应调整,综合考虑分离效率、保留时间、基线稳定和色谱柱的使用寿命,选用和推
7、荐现在的流动相。二、修改后各项参数考察按照修订后的方法,组织多家实验室进行了方法验证,现将方法验证测定结果的重现性限和再现性限计算如下:三家实验室参加了该方法的验证,参试样品6个:水平水平1水平2水平3水平4水平5水平6样品名称奶粉1奶粉2奶粉3米粉1米粉2米粉31、标准曲线的绘制为确保待测液中的泛酸在线性范围内,必须使含量控制在一定范围内:经测定表明,以泛酸含量为1.00、2.00、4.00、8.00、12.00µg/ml系列浓度与峰高间符合比尔定律,具有线性关系。通过计算其回归方程为Y=382.32X+179.15;相关系数R=0.9952
8、。由此证明,该标准系列浓度范围内线性相关性好。泛酸标准系列浓度及峰高间回归方程与相关系数泛酸1.002.004.008.0012.00峰高497874
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