毕业论文--基于CdTe量子点荧光探针测定土霉素的研究 

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1、学号：3090314134题目类型：论文(设计、论文、报告)桂林理工大学GUILINUNIVERSITYOFTECHNOLOGY本科毕业设计(论文)题目：基于CdTe量子点荧光探针测定土霉素的研究学院：化学与生物工程学院专业(方向)：班学生：指导2013年5月20日毕业设计（论文）独创性声明本人声明所呈交的设计（论文）是我个人在指导教师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了设计（论文）中特别加以标注和致谢的地方外，设计（论文）中不包含其他人或集体已经发表或撰写的研究成果，也不包含为获得桂林理工大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。对设计（论文）的

2、研究成果做出贡献的个人和集体，均已作了明确的标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。设计（论文）作者签名：日期：年月日桂林理工大学设计（论文）使用授权声明本设计（论文）作者完全了解学校有关保留、使用设计（论文）的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交设计（论文）的复印件和电子版，允许设计（论文）被查阅或借阅。本人授权桂林理工大学可以将本设计（论文）的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本设计（论文）。设计(论文)作者签名：日期：年月日指导教师签名：日期：年月日桂林理工大学本科毕业设计•论文摘要本文制备了一种新

3、型CdTe量子点荧光探针，研究四环素类药物土霉素对其荧光猝灭的现象。结果表明，在表面活性剂PVA存在及pH=8.6的Tris-HCl缓冲溶液体系中，土霉素能显著猝灭CdTe量子点的荧光强度。另外，讨论了土霉素对CdTe荧光的猝灭机理，通过对比3个温度下体系的Stern-Volmer方程动态猝灭常数KSV，发现土霉素对CdTe量子点的荧光猝灭主要为静态猝灭。在优化实验条件下，土霉素的浓度与CdTe量子点荧光强度猝灭程度呈良好的线性关系，并以此建立一种测定土霉素含量的新方法，其线性范围为8~400×10-9mol/L，相关系数为r=0.9996，检出限为2.72×10-1

4、0mol/L(S/N=3)。将新方法应用于鱼产品中土霉素含量的测定，其RSD≤3.5%(n=6)加标回收率在96.20％～106.67％之间，结果令人满意。关键词：CdTe；荧光猝灭；土霉素；机理II桂林理工大学本科毕业设计•论文DetectionofOxytetracyclinebyCdTeQuantumFluorescenceProbeStudent:ZENGQiu-lianTeacher:TAOHui-linAbstract:AnewtypeCdTeQDsfluorescenceprobewaspreparedandtheinteractionofas-prep

5、aredCdTeQDswiththeOxytetracycline(OTC)wasdiscussedinthepaper.Inaddition,theinfluencesofconcentrationofbuffersolution,surfactant,interferentcomponentsandresponsetimewereinvestigated.TheresultsindicatedthatinaTris-HClbuffersolutionwithpHvalueof8.6andPVApresent,QDsfluorescencecouldbestrong

6、lyquenchedbyOTCatroomtemperature,andthefluorescencequenchingmechanismislikelyastaticquenchingprocess.Underoptimumconditions,thereweregoodlinearcorrelationsbetweentheconcentrationsofOTCandtheFluorescencequenchingintensity.ThenanewdeterminationstrategyofOTCwasbuiltbyusingthefluorescencepr

7、obeandthelinearrangeofdeterminingOTCwas4~200×10-9mol/L,withadetectedlimitof2.72×10-10mol/L.TheprobehasbeenappliedforthedetectionofOTCinfishtissueswiththerecoveryrateof96.20％~106.67％.Keywords:CdTe,fluorescencequenching,Oxytetracycline,mechanismII桂林理工大学本科毕业设计•论文目录摘要IAbstractII1前言