CdTe量子点DNA荧光纳米探针的合成及表征.pdf

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1、第31卷第3期无机化学学报Vo1．31No．32015年3月CHINESEJ0URNAL0FINORGANICCHEMISTRY543—547CdTe量子点DNA荧光纳米探针的合成及表征张秋艳孙琳李珍珍潘玉瑾王青赵强*(四川大学化学工程学院，成都610065)摘要：采用水相合成法合成了巯基乙酸(TGA)修饰的水溶性CdTe量子点，通过反相微乳液法制备了二氧化硅及壳聚糖修饰的核壳型复合荧光纳米粒子，将其与DNA吸附连接，得到CdTe量子点DNA荧光纳米探针。用扫描电镜、透射电镜、荧光光谱、红外光谱、紫外光谱、电位等测试方法对产物的理化性质进行了分析表征。结果

2、表明制备了表面富含氨基的复合荧光纳米粒子．其对DNA具有良好的吸附作用。关键词：CdTe量子点；氨基化；荧光；纳米探针；DNA中图分类号：0657．3文献标识码：A文章编号：1001—4861(2015)03—0543．05DoI：10．11862／CJIC．2015．093PreparationandCharacterizationofCdTeQDs-DNAFluorescentNanoprobesZHANGQiu—YanSUNLinLIZhen—ZhenPANYu—JinWANGQingZHAOQiang(CollegeofChemicalEngine

3、ering,SichuanUniversity,Chengdu610065，China)Abstract：Thewater—solubleCdTequantumdotsweresynthesizedwithThioglycolicacid(TGA)asstabilizerintheaqueoussolution，andtheammonifiedcore／shellnanoparticlescoatedwithTEOSandchitosanweresynthesizedwithreversemicroemulsionmethod．Thenanocomposi

4、teswereconnectedwithDNAbyelectrostaticadsorption．ThepropertyandmorphologyoftheseparticleswerecharacterizedbySEM，TEM，FL，IR，UVandZetaPotentia1．Theresultsshowedthattheamino—modifiednanocompositesweresynthesizedsuccessfullyandhadhighadsorptioncapacityforDNA．Keywords：CdTeQuantumDots；am

5、monifieation；fluorescence；nanoprobe；DNA近年来．采用化学方法合成半导体纳米晶即量研究中所采用的DNA富含G碱基．与人体端粒子点(OuantunDots)[11荧光纳米材料已成为化学和材DNA末端重复序列5'-TrAGGG．3类似．经诱导可料领域中的研究热点之一由于量子点比传统有机形成G．四链体结构G．四链体DNA的形成能够有荧光染料等具有更好的荧光特性[21．如较强的量子效地抑制端粒酶活性以及端粒的延长．进而遏制肿尺寸效应、较高的荧光量子产率、发射谱线窄和激发瘤细胞的大量增殖【11]因而。富G碱基DNA荧光纳谱线宽等优

6、点．其作为一种新型的荧光标记物已在米探针的研究具有潜在的应用价值生物分子探针[34】、生物传感器【5】、生物显像嘲及诊虽然各种功能基团修饰的量子点在生物领域已断、生物分子相互作用_8_9]等研究中显示出了很好的得到广泛应用【12J．但采用二氧化硅与壳聚糖交联氨应用前景基化改性量子点形成核壳型的荧光复合纳米粒子．量子点表面生物功能化后．便可与DNA、蛋白并研究其对DNA的吸附性能则鲜有报道目前有研质等生物分子特异性结合，用于荧光探针标记㈣本究工作者采用巯基乙胺_l31或APTES(3．氨丙基三乙氧收稿日期：2014—11-24。收修改稿日期：2015一O1一

7、O7。国家自然科学基金(N0．20975O72)资助项目。通讯联系人。E-mail：zhaoqiang@scu．edu．ca第3期张秋艳等：CdTe量子点DNA荧光纳米探针的合成及表征5472．6复合荧光纳米粒子对DNA吸附性能参考文献：CdTe@SiO及CdTe@SiO2@CS复合荧光纳米粒子与DNA进行静电吸附作用后产物离心分离．通过[1]RonG，MayaZ，ItamarW．Angew．Chem．Int．Ed．，2008，47：测定上清液紫外吸收可得到不同粒子加入量对应的7602—7625吸附DNA量，如图7所示。由图可看出．随着粒子加[2】Dong

8、KY，TamilS，eta1．上Am．Chem．Soc．，2005