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时间:2019-03-28
《主管检验技师临床化学讲义2017年第十四章临床化学常用分析技术》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、临床化学常用分析技术 一、光谱分析(分光光度技术) 利用各种化学物质所具有的发射、吸收或散射光谱谱系的特征,来确定其性质、结构或含量的技术,称为光谱分析技术。 特点:灵敏、快速、简便。 是生物化学分析中最常用的分析技术。 分类 (一)可见及紫外分光光度法 分光光度法的理论基础是朗伯-比尔定律。 1.Lamber-Beer定律: A=k·b·c A为吸光度 k—吸光系数 b—光径,单位:cm c—溶液浓度,单位:g/L 2.摩尔吸光系数:在公式“A=k·b·c”中,当c=1mol/L,b=1cm时,则常数k可用ε表示。 3.比吸光系数:在公式“A
2、=k·b·c”中,当c为百分浓度(w/v),b为cm时,则常数k可用E%表示,称为比吸光系数或百分吸光系数。 (二)原子吸收分光光度法 原子吸收分光光度法是基于元素所产生的原子蒸气中待测元素的基态原子,对所发射的特征谱线的吸收作用进行定量分析的一种技术。 即在一定条件下,原子的吸光度同原子蒸气中待测元素基态原子的浓度成正比。 常用的定量方法有: 标准曲线法、标准加入法、内标法。 1.标准曲线法:将一系列浓度不同的标准溶液按照一定操作过程分别进行测定,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线。在相同条件下处理待测物质并测定其吸光度,即可从标准曲线上找出对应的浓度。由
3、于影响因素较多,每次实验都要重新制作标准曲线。 2.标准加入法:把待测样本分成体积相同的若干份,分别加入不同量的标准品,然后测定各溶液的吸光度,以吸光度为纵坐标,标准品加入量为横坐标,绘制标准曲线,用直线外推法使工作曲线延长交横轴,找出组分的对应浓度。本法的优点是能够更好地消除样品基质效应的影响,较为常用。 3.内标法:在系列标准品和未知样品中加入一定量样本中不存在的元素(内标元素),分别进行测定。以标准品与内标元素的比值为纵坐标,标准品浓度为横坐标绘制标准曲线,再根据未知样品与内标元素的比值依曲线计算出未知样品的浓度。本法要求内标元素应与待测元素有相近的物理和化学性质。只
4、适用于双通道型原子吸收分光光度计。 (三)发射光谱分析法 有些物质物质受到有较高能量的光(如紫外光)照射时,在吸收了某些波长的光后,会发射出不同波长和不同强度的光(光致发光),照射停止,发光亦随之消失,这种光称为荧光。 利用荧光强度进行分析的方法,称为荧光法。 在荧光分析中,待测物质分子成为激发态时所吸收的光称为激发光,处于激发态的分子回到基态时所产生的荧光称为发射光。 发射光谱分析法测定的是受光激发后所发射的荧光强弱。 (四)火焰光度法 火焰光度法是利用火焰中激发态原子回降至基态时发射的光谱强度进行含量分析的方法。 样品中待测元素激发态原子的发射光强度Ⅰ与该元
5、素浓度C呈正比例关系,即Ⅰ=aC,式中a为常数,与样品组成、蒸发和激发过程有关。 火焰光度法通常采用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和内标法。 (五)透射和散射光谱分析法 主要测定光线通过溶液混悬颗粒后的光吸收或光散射程度,常用方法为比浊法,又可称为透射比浊法和散射比浊法。临床上多用于对抗原或抗体的定量分析。 二、电泳分析 在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳。 1.醋酸纤维素薄膜电泳: 醋酸纤维素是指纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯,由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄膜。 这种薄膜对蛋白质吸附小,能消除电泳中出现的“托尾”现象。
6、具有分离速度快、样品用量小的特点,适合于病理情况下微量异常蛋白的检测。 2.凝胶电泳: 以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为凝胶电泳。 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)普遍用于分离蛋白质及较小分子核酸。 琼脂糖凝胶电泳适用于分离同工酶及其亚型、大分子核酸等。 3.等电聚焦电泳: 等电聚焦(IEF)是利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术,特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分,在区带电泳中分辨率最好。 常用的pH梯度支持介质有聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶、葡聚糖凝胶等。 4.毛细管电泳: 利用电泳和电渗流
7、的电动力学原理,在一种空芯的微小内径的毛细管中进行混合物的高效分离技术。 毛细管电泳可分为: 毛细管自由溶液区带电泳 毛细管凝胶电泳 毛细管等电聚焦电泳 胶束毛细管电动力学色谱 三、离心技术 (一)离心技术的基本原理 离心技术是根据一组物质的密度和在溶液中的沉降系数、浮力等不同,用不同离心力使其从溶液中分离、浓缩和纯化的方法。 离心技术分为制备离心技术和分析离心技术。 制备离心技术主要用于物质的分离、纯化。 分析离心技术主要用来分析样品的组成。 (二)离心技术种类及在
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