纳米氧化锌的制备方案

纳米氧化锌的制备方案

ID:35487266

大小:104.15 KB

页数:3页

时间:2019-03-25

纳米氧化锌的制备方案_第1页
纳米氧化锌的制备方案_第2页
纳米氧化锌的制备方案_第3页
资源描述:

《纳米氧化锌的制备方案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、从废锌猛电池中回收锌皮制备纳米氧化锌一、实验目的1.以废于电池为原料设计回收废于电池中的锌的实验方法;2.了解由废锌皮制备纳米ZnO的方法;3.了解控制P实H进行沉淀分离分离除杂质的方法,熟悉无机制备中的一些基本操作。二、实验原理1.锌猛干•电池是由猛粉、炭棒、氯化锌、锌皮、铜帽、氯化鞍、汞、铁皮、蜡塑料、包装纸等组成,其中锌、猛占有较大比例。电池中的锌皮既是电池的止极,又是电池的壳体。当电池报废后,述留有大部分锌皮,可将其回收利用。图:废旧电池的回收利用的工业流程用硫酸溶解锌皮,同时锚和铁都以2价存在溶液屮:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2TF

2、e+H2SO4=FeSO4+H2TKMnO氧化M,严和屁匕逐滴滴加至溶液微红:45F产+MnO;+8//+=5F尹+Mn2++4/720;2MnO;+3M/?2++2H2O=5MnO2+4H十过滤,然后用Na2CO3调节溶液的PH二5(PH=5.6时,乙严会生成氢氧化物沉淀),使F"+生成氢氧化物沉淀,再次过滤。在经过酸浸、净化后得氯化锌溶液中加入一定量的甲醇,搅拌20niin后升温至50-60°C,不断搅拌,慢慢滴加lmol/L的(NH^2CO^~溶液至pl1=7.0时停止滴加。保持2h后,过滤、洗涤、烘干得到高纯碱式碳酸锌。2•对制得的高纯碱式

3、碳酸锌进行定性检验,检验产品中是否含有F尹、CT以及Ci严Oa.F产的鉴定根据F产在酸性溶液中与SCAT反应生成血红色的Fe(SCN)63~b.CT的鉴定利用生成不溶于硝酸的AgCl沉淀来鉴定C・C/+的鉴定常用亚铁氤化钾法:2Gr++[F^(C7V)6]4-=Cu2[Fe(CN)6](红棕色沉淀)3.制备纳米氧化锌从碱式碳酸锌制备纳米氧化锌的关键是控制燉烧温度与时间。温度太低,时间太短,则碳酸锌分解不完全;温度过高,时间太长,得到的氧化锌粒径会增大。该实验的温度控制在530度,锻烧时间为3小时。三、实验仪器与试剂废屯池若干节、剪刀、100毫升小烧

4、杯、玻璃棒、硫酸溶液、Na2CO.溶液、硫氤酸钾溶液、硝酸银溶液、[屉(CN)6广酸性溶液、甲醇溶液、lmol/L的(NH井0亍溶液、常压过滤装置(漏斗、玻璃棒、滤纸)、试管。四、实验步骤1.Zn2+的净化取下废屯池锌皮,用水刷洗表面的氯化锌、二氧化镒、氯化镀等杂质,用甲醇等有机溶剂清洗石蜡等有机物。将锌皮剪成细条状,备用。取净化后的锌片5-6g,加入过量HC7并微热搅拌,使锌片完全酸溶。往溶液屮加入适量高镒酸钾,使杂质F戶和伽"氧化为F严和MnO2O将所得溶液过滤得F产和乙严的混合溶液。往混合溶液中加入Na2CO.溶液,调节pH=5,使屉負完全沉

5、淀,过滤洗涤得无色溶液。在所得氯化锌溶液中加入一定量的甲醇,搅拌20min后,升温至50-60°C,不断搅拌,慢慢滴加lmol/1的(NHJ2CO3溶液至pH二7・0吋停止滴加。静置2h后,过滤、洗涤、烘干得到高纯碱式碳酸锌。2.产品杂质检验Fe3+:取少量制的产品于试管屮,加入3mLHCI溶解,滴加儿滴KSCN溶液,观察混合溶液的颜色变化,若溶液变为血红色,则有尸£弘杂质,如无红色反应则无F产杂质。CT:取少量制的产品于试管中,加入3mLH2SO4溶解,滴加几滴AgNO.溶液,观察溶液中是否有沉淀产生,若有,则有C厂,若无沉淀,则无C厂、Mn2+

6、;1.纳米乙2O粉体的制备将制得的碱式碳酸锌固体在530摄氏度下锻烧3小时,得纳米勿O粉体。2.假如没冇得到纳米氧化锌,则将焙烧后的ZnO粉体用去离子水洗至无(用“/CO溶液检验滤液无沉淀)再洗涤3次,再用无水乙醇,减压过滤,然后在烘箱中120°C的温度下进行干燥,得到纯的纳米ZnO粉体。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。