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时间:2019-03-24
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1、在190°C下各组分在混合车昆内均化5分钟,得到的薄膜厚度为0.3-0.5mm。1.长期稳定性可根据DIN53381通过静态加热测试(“Stat.h")来测定,即将样品置于190°C的试验烘箱中,可确定样品发黑所需的时间。可2.长期稳定性的另一种测定方法可根据DINVDE0472来决定其热稳定性("VDE试验")。在该试验中,样品在一底端圭寸闭置于200°C油浴中的玻璃管(Peco-LaborbedarfGmbH,Darmstadt所生产的AR玻璃)中加热,可得出通用试纸产生明显的红色(相当于pH值为3)所需的时间。T3.P
2、VC的稳定性的又一个测试方法是根据DIN53381,Sheet3通过脱氯化氢试验来实现("DHC试验“)。在该试验中,测试了在各实例中所示的温度下脱氯化氢曲线开始上升所需时间。下面各表中所用的缩略词含义如下A0-1双酚AA0-23-(3,5-二叔丁基-4-軽苯基)内'酸十八A0-3四-3-(3,5■二叔丁基・4■疑苯基)丙酸AO-4(C9H19-C6H4-O)1.5-P-(O-C12/13H25/27)A0-5二氢毗噪白垩通过0.75%硬脂酸表面处理(OmyaEXHI或OmyaliteT90)D-l硬脂酰苯甲酰甲烷D-2异氧
3、尿酸三瓮乙酯D-3异辛基苯甲酰基甲烷D-4二苯甲酰甲烷E-1双酚A二环氧甘油醍(AralditRGY250)E-2双酚F二环氧甘油醞(AralditRGY281)E-3苯酚甲醛酚醛树脂的聚缩水甘油ffi(AralditRGY1180)E-4四苯基乙烷的聚缩水甘油ffi(CG环氧树脂R0163)E-5环脂族环氧树脂(AralditRCY179)E-6双酚F二环氧甘油瞇(AralditRPY306)E-7偏苯三酸三缩水甘油酯E-8对苯二甲酸二环氧丙酯E-9E-7和E-8的混合物H-l(Kyowa的水滑石)AlkamizerRIV
4、P-l还原的麦芽糖(MalbitRCRCerestar)P-2还原的乳糖(乳醇)P-3a-D(+)乳糖P-4p-D(+)孚L糖P-5PalatinoseP-6D(+)麦芽糖P-7异麦芽醇P-8明串珠菌二糖P-9季戊四醇P-10二季戊四醇P-11山梨醇P-12四疑甲基环己醇P-13二三轻甲基丙烷PVC-1PVCK值为70W-1增塑剂邻苯二甲酸二异癸酯Z-lWessalithPR,Degussa的4A沸石Zn-1硬脂酸锌Zn-2氢氧化锌Zn-3硫化锌Zn-4碱性辛酸锌Zn-5月桂酸锌Zn-6乙酸锌Zn-7苯甲酸锌Zn-8氧化锌用
5、作比较的化合物为E-V1环氧化豆油表1实施例123456PVC-1100100100100100100W-1494949494949白垩505050505050Zn-1—0.38—0.38-0.38E-V1——55——E-1—-55"VDE试验〃6.5513103150[min]实施例1-4(不根据本发明制备)显不出在长期稳定性方面的不足,这是因为加入了一种硬脂酸锌(Zn-1),不管对于碱性混合物(实施例1和2)还是对于含有环氧化豆油(E-VI)的混合物(实施例3和4)都是这样。与之相对比,表1的最后一列示出了在长期稳定性方
6、面的改善,这是用本发明的方法通过联合加入一种锌化合物(Zn-1)和一种端基环氧化物(E-1)而获得o表2实施例789101112PVC-1100100100100100100W-1494949494949白垩505050505050Zn-l-0.30.3-0.30.3AO-2-0.5-0.5E-1—555E-V1555—ZZVDE试验〃910.53027.54281.5[min]实施例11和12示出了当使用本发明的一种配方时的长期稳定性;实施例7-10没有根据本发明的成型方法制备,其长期稳定性显著降低。在不根据本发明所制得的
7、样品中,只有实施例9加入额外的抗氧化剂(AO-2)大大提高其长期稳定性,而实施例11根据本发明联合使用一种锌化合物(Zn-1)和一种端基环氧化合物(E-1)已经得到更好的长期稳定性能,并且它还可通过抗氧化剂(AO-2)进一步得到显著提高。表3实施例131415161718PVC-110000100100100100W-1494949494949白垩505050505050Zn-10.30.30.30.60.60.6E-1555543AO-1--0.50.50.50.5AO-20.50.5Z-1-1D-1--0.3——P-1—
8、—0.50.50.5"VDE试验〃82・58888132111108[min]实施例13-16示出了根据本发明额外使用抗氧化剂(AO-1和AO-2),沸石(2-1),1,3-二酮化合物(D-1)和多轻基化合物(P-l)o表4实施例19202122PVC-110010010010049494
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